简介:目的:用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法准确地定是检验血清中乙型肝炎病毒(HBV)的数量和免疫指标,以指导临床。方法:采用HBV-DVAFQ-PCR诊断试剂盒,以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检验定量PCR方法,检测了58例临床血清标本。结果:经FQ-PCR检测,9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性标本,其HBV-DNA的阳性率为100%,平均HBV-DNA拷贝数为2.0×10^8/ml;16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本,其阳性率为62.5%(10例),平均拷贝数为5.2×10^5/ml,而常规PCR只有33%的阳性率;7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本,其阳性率为14.3%(1例),平均拷贝数为4.7×10^3ml。结论:HBV-DNA的FQ-PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性,且定量准确,结果可靠,能够避免PCR后处理导致物假阳性污染,可以真实反映HBV的感染和低复制状态,对于乙型肝炎的临床诊断,治病方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。
简介:摘 要:随着汞及其化合物的广泛使用,汞的污染也随着现代工农业的发展越来越严重,国家更加重视对生态环境的保护,加强了对大气、水、土壤等汞元素的测试。汞元素具有易生成原子蒸气的特性,因而氢化物发生-原子荧光光谱法测试得到广泛应用。在原子荧光法测试汞元素的实践操作过程中,对其存在的影响因素进行分析,并提出合理的改进措施,提高原子荧光光谱仪测试的质量,发挥原子荧光光谱法在检验检测中的应用。
简介: 摘要:纺织用品中的可迁移荧光增白剂在体液中的迁移规律,考察了迁移溶液pH值、迁移温度、迁移时间、以及迁移溶液体积与样品质量比例等一系列实验条件,建立了紫外分光光度法测定纺织用品中可迁移荧光增白剂迁移总量的方法。纺织用荧光染料性能上要求染料荧光强度高、持久性好、荧光性不易受外界影响及染色牢度高,但现有纺织品用荧光染料品种不多且应用范围不广,且部分纺织用荧光染料还具有荧光强度低和持久性差等的缺点。随着经济和科技水平的快速发展,染经过多年的发展,中国的染料工业从无到有,品种从单一到丰富多样,中国逐渐成为染料强国。随着经济和社会的发展,传统的染料已经满足不了现代科学进步的需求,功能染料应运而生。作为功能荧光染料,有机荧光染料广泛应用于纺织、塑料、染色等多种行业,同时,荧光染料还用于生化医疗、军事能源、农业研究和防伪等多个领域。荧光染料既具有常规染料的着色特性,又能发射出荧光,使得织物的饱和度和鲜艳度提高。荧光染料应用于纺织品时,会产生不同寻常的荧光亮度,染色后的织物可以应用于环卫工人、交通警察等特殊职业服装上,其在光的照射下比较醒目,起到警示作用,提高人员的安全系数。随着各国政府对安全工作力度的加强和人们安全意识的提高,市场对高可视性警示服的需求逐渐增加,荧光纺织品已逐渐成为人们生活不可或缺甚至必备的个人安全防护用品。除此以外,荧光染料还可被广泛地应用在运动服、鞋帽、猎装的印花,提高了制品的美学价值。因此,获得种类更多、色彩更丰富的荧光纺织品离不开功能荧光染料的发展。
简介:目的探讨压力超负荷大鼠肥厚心肌线粒体内膜ADP/ATP载体(AAC)转运活性的变化。方法将雄性sD大鼠随机分为假手术组和腹主动脉缩窄组,术后5周及15周观察大鼠血流动力学参数、心室重构指标,密度梯度离心法提取大鼠心肌线粒体,用抑制剂终止法测定线粒体AAC的转运活性,高效液相色谱法测量心肌线粒体内腺苷酸含量。结果大鼠腹主动脉缩窄术后5周出现左心室肥厚,术后15周加重伴心功能减退;术后5周AAC活性降低,但无统计学意义,15周时AAC活性显著减低与线粒体内(ATP+ADP)含量下降相一致。结论压力超负荷后心功能减退的肥厚心肌AAC转运活性降低,使能量产生和利用异常,提示AAC活性改变是肥厚心肌组织能量代谢障碍及心功能减退的重要机制。
简介:目的采用三磷酸腺苷(ATP)-生物发光法建立一种快速检测细菌抗生素药敏的技术体系.方法将金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌两种菌稀释成不同浓度后,分别加入96孔微孔板中,再加入相应的抗生素,并设立空白对照,混匀后放入细菌培养箱中进行培养,不同时间段取出后采用ATP生物发光仪进行检测,计算其发光率判断细菌是否为耐药与敏感.结果通过优化条件,确定细菌浓度为5×10^5cfu/ml,加入抗生素培养生长4h时为检测最佳时间.与纸片扩散法鉴定的结果进行比较,其匹配率达98.5%,两者差异无统计学意义(P>0.05);该方法具有良好的重复性,批内、批间CV均<10%.结论ATP生物发光法比现有方法缩短>1d的时间,且操作简便,快速、准确,成本低,可以广泛用于临床标本检测.
简介:目的检测肝豆状核变性(Wilsondisease,WD)ATP7B基因启动子区的DNA序列,分析其结构,发现存在的突变,通过报告基因瞬时表达研究突变对启动子功能的影响.方法检测36个WD家系71名成员(其中48例WD患者)及20名正常人的基因组DNA序列并进行分析.对发现的突变,进行荧光素酶报告基因瞬时表达研究.结果(1)在正常对照、患者一级亲属和WD患者的启动子区-190、-78和+260位(转录起始点为+1)均发现存在单个碱基的不同;(2)在48例病人中发现3例存在-183位C→T突变,其中2例为纯合突变,另1例为杂合突变,在正常对照、患者一级亲属中未发现此改变;(3)通过荧光素酶报告基因瞬时表达研究,发现-183位C→T突变不影响ATP7B基因启动子的功能.结论本研究在ATP7B基因启动子区未发现存在致病突变,提示ATP7B基因启动子区存在致病突变在中国人群中是不常见的.