简介：经过与病魔近三年的抗衡，亚明先生还是离我们仙逝而去。当代中国画坛一颗巨星殒落，画界悲痛万分，吾等更如切肤。亚明在艺术上尚属“英年”，匆匆而去，留下了许多遗憾!

简介：

简介：以2-苯基喹啉4-羧酸为原料，用丙烯酸羟乙酯（HEA）酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED）。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构，分析了硝基爆炸物（TNT）对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明，PQFAED对TNT有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

简介：以H3PW12O40和AlCl3.6H2O为原料合成AlPW12O40,以此为催化剂研究苯甲醚与乙酸酐的酰基化反应,其主要产物为对甲氧基苯乙酮.采用正交试验确定酰化反应的适宜条件为：苯甲醚0.1mol,苯甲醚与乙酸酐物质的量比为1∶1.5,催化剂用量1g,反应时间4h,反应温度100℃,在此条件下,产品收率达到69.80%.考察了不同反应底物及不同酰化试剂对反应的影响和不同磷钨酸盐的催化效果,比较了不同加热方式对催化反应的影响.结果表明,磷钨酸铝的催化活性最好,微波加热合成目标产物效果更好.

简介：以苯胺为原料经溴代、脱氨和甲氧基化反应制备1，3，5-三甲氧基苯。经改进各步收率有较大的提高总收率为63．2％。

简介：为探索哒嗪酮羧酸酯的简便合成方法，通过亚磷酸二烷基酯与1-芳基-1,4-二氢-4-氧-6-甲基哒嗪-3-羧酸（摩尔比为2∶1）在120～130℃下共热4h，得到7个收率63%～85%的哒嗪酸烷基酯。

简介：摘要：在聚氨酯制造业中，六亚甲基二异氰酸酯（HDI）三聚体显著地提升了产品的性能。相较于传统的芳香族异氰酸酯如MDI与TDI，源自HDI的聚氨酯表现出卓越的光热稳定性，具备防黄变、色彩保持、光泽持久以及抗粉化、耐油、耐磨损等特性。这使得HDI三聚体在高端涂料、无溶剂胶粘剂及浇注型弹性体的制备中尤为关键。本研究通过系列实验，深入探讨了合成HDI三聚体的工艺流程。文中详细分析了催化剂的用量和类型、反应温度、持续时间以及阻聚剂的选择对于最终产品中异氰酸酯（NCO）含量及整体产率的影响，从而优化了生产条件。这些发现对于指导工业级生产具有实际的指导意义。

简介：以前曾指出由3，3’，4，4’-联苯基四羧酸二酐(BPDA)和1，2-双(4-氨基苯氧基)苯(亦称三苯基醚邻苯二酚二胺(TPEC))衍生的聚酰亚胺具有优异的拉伸性能和良好的热性能。本文对由BPDA、TPEC及其它芳香族二胺制备的共聚酰亚胺的性能做了初步评价。由BPDA和各种芳香族二胺制备的均聚酰亚胺通常具有良好的机械性能和热性能。然而，它们不溶于现有的各种有机溶剂中。在某些条件下，用BPDA与等摩尔TPEC和其它芳香族二胺混合物可以制备可有机溶解的BPDA型共聚酰亚胺。这些共聚酰亚胺可以形成坚韧的薄膜，它们具有较高的模量和强度。多数情况下，也具有较高的断裂伸长率。

简介：目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基，合成化合物chR-1，再将一系列烷氧基取代chR-1的5-羟基，依次合成化合物ChR-2…chR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，并分别进行波谱鉴定，其结构与设计相符；白杨素及白杨素衍生物对人胃癌细胞株SGC-7901具有不同程度的增殖抑制作用，其中ChR的IC50值为5．83μmoL，在ChR的C-7住引入二氟亚甲基合成的ChR-1的IC50值为3．98μmoL，表明其抑制人胃癌细胞增殖作用增强；进一步在ChR-1的C-5位引入烯丙氧基合成的ChR-10的IC50值为2．18μmoL，其IC50值为所有合成的7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物中最低，表明其抑制SGC-7901细胞增殖作用最强。结论二氟亚甲基的C-7位取代获得白杨素衍生物的抑制人胃癌细胞增殖活性增强；在此基础上烯丙氧基的C-5住取代获得的7-二氟亚甲基-5-烯丙基白杨素具有更强的抑制人胃癌细胞增殖活性。

简介：首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。

简介：二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol4-reductase,DFR）是花青素代谢后期重要的酶，是决定花青素从无色到有色的关键调控点。本研究以‘贵妃’芒果的果实为材料，采用同源克隆的方法克隆得到了一个二氢黄酮醇4-还原酶DFR基因。该基因cDNA全长为1260bp，开放阅读框为987bp，编码328个氨基酸。进一步扩增得到其基因组DNA，全长为3022bp，分析发现其含有五个内含子，在已报道植物中表现保守。系统发育分析发现芒果DFR蛋白与火鹤花、小麦和大麦等植物具有较近的亲缘关系。对不同着色的果皮中的DFR基因表达进行分析发现，绿色果皮中表达量较高，而黄色果皮中表达量较低，暗示DFR调控花色苷合成的功能待深入研究。

简介：摘要：采用γ-Al2O3、CeO2、ZnO、TiO2为载体，制备负载量为1wt%的Ru基催化剂催化对苯二甲酸二甲酯（DMT）加氢制1,4-环己烷二甲酸二甲酯（DMCD），以异丙醇为溶剂，通过考察不同载体的催化剂在相同的温度、压力、时间等工艺条件下进行加氢反应，实验结果表明：采用γ-Al2O3制备的Ru基催化剂具有较高的活性，在100℃、4Mpa、8小时（h）条件下反应最好，DMT转化率为99%、选择性为99%。

简介：本文对目前细菌耐药状况,新型抗耐药性细菌药物3,5-二甲氧基-2＇-磺酸钠-1,2-二苯乙烯的分子式、结构式、性状、部分体外抗耐药细菌试验结果,及其在兽医上开发应用的前景和对其制备方法进行了综述。近20年来,由于各类广谱高效抗菌药物在人医、兽医临床上的大量使用,细菌的耐药性明显增强,使得抗菌药物对细菌的治疗更加困难,特别是近些年,

简介：摘要：将一种具有聚集诱导发光（Aggregation-induced emission, AIE）性质的荧光材料与传统的磁性粉进行混合，制备了荧光磁性粉末，实现对多种客体上的潜指纹的荧光显现。通过该粉末刷显后的潜指纹，纹路清晰，细节结构明显。通过ImageJ软件对其灰度值进行定量的分析，结果表明荧光增强部分的纹线部分与小犁沟之间的灰度值变化有规律，可清晰的分辨出来指纹的纹线和小犁沟。该技术有望在刑事科学技术领域得到应用。

简介：为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物.其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身.说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制.

简介：摘要：聚亚甲基醚二醇采用浓硫酸解聚生成四氢呋喃过程中发生碳化反应，副反应生成焦油情况严重，解聚收率低，泵循环流量无法提升，无法大流量解聚回收四氢呋喃。对高分子聚合物的物理化学性质、分子结构和解聚原理的进行分析后，通过调整生产操后作最终问题得以解决。

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简介：目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法，为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-水（6：94），HAe调pH=4．50，流速0．8mL／min，柱温20℃，检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）；加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。

简介：第二章新四军中小战士一月光惨白,从屋顶的窟窿里、墙洞间恣肆地流进屋里,象一滩滩积水,散发出浸骨的寒气。叶家炳一家挤在一起,踡缩在稻草铺上,疲劳和饥饿使他们无法安眠。突然,“啌嗵”,一声,门口的石块滚落到地上。叶家炳和母亲几乎是同时睁大了眼睛。两个高大的黑影跨过门坎,