简介：摘要肉芽肿性血管瘤亦称化脓性肉芽肿、毛细血管扩张性肉芽肿、分叶状毛细血管瘤，并非真性肿瘤，临床上较为少见。具有生长迅速，质脆，易发生溃疡、出血等特点，临床上易被误诊为恶性肿瘤。本文报道一例软腭特殊肉芽肿性血管瘤。

简介：LYG为1972年Liebow等首先报道，认为主要是由皿管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起。1988年Caneard通过电镜及组织学研究发现本病有T淋巴瘤的特点，但近年来发现淋巴样细胞具有B细胞特征，约20％（12％～47％）患者最终可发展为播散性淋巴瘤。目前认为本病归类于类淋巴组织异常增生性疾病，但病因尚不清楚，可能与EB病毒感染有关。

简介：骨嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma,EG）属于朗格汉斯细胞组织细胞增多症（langerhanscellhistiocytosis,LCH）的一种,病因尚不明确,目前认为是原发性免疫缺陷性良性肿瘤样病变。骨EG好发于儿童和青少年,其发病率约占骨肿瘤的1%,而脊柱EG更少见。脊柱EG表现为椎体溶骨性破坏,以单发为主,少数有侵袭性,可侵及椎体附件和周围软组织;其中,胸椎EG发病率最高（54%）,颈椎EG发病率最低（11%）。

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简介：作者报道1例I期色素减少性蕈样肉芽肿，患者为一13岁男孩，尽管临床上病情得到完全缓解，但T细胞受体γ多聚酶联反应发现仍有微小残留病变。通过对缓解后皮损的T细胞受体γ多聚酶联反应产物的进一步克隆和测序，发现原发性T细胞克隆仍存在，但数量有所下降。随访3年半，无任何新出皮损。蕈样肉芽肿残留的恶性T细胞克隆的临床意义还有待阐明。

简介：目的探讨骨嗜酸性肉芽肿的临床病例特点及鉴别诊断。方法收集26例骨嗜酸性肉芽肿。行组织病理学观察和免疫组化染色，并复习相关文献。结果骨嗜酸性肉芽肿患者多为青年人，受累骨组织见朗格汉斯细胞和组织细胞不同程度增生，伴嗜酸性细胞、淋巴细胞等，免疫组化检测肿瘤细胞S-100（＋）、CDlα（＋）、Vitnentin（＋），CD68（-）、Syn（-）。结论骨嗜酸性肉芽肿组织病理学具有一定特点，需与多种疾病鉴别，免疫组化染色对其确诊有帮助。

简介：摘要目的研究分析肉芽肿性乳腺炎的临床诊治策略，提高肉芽肿性乳腺炎的治疗疗效。方法分别回顾调查医院内2014年10月到2016年2月收治的58例肉芽肿性乳腺炎患者，58例肉芽肿性乳腺炎患者均采用手术切除的治疗方法，手术切除范围包括肉芽肿性乳腺炎病灶整体以及以病灶为中心，周围三厘米以内的乳腺腺体，术后服用抗生素和皮质类固醇激素。结果经治疗后患者的临床症状减轻，其中40例肉芽肿性乳腺炎患者通过服用强的松进行抗感染和消炎治疗，病情逐步缓解，肉芽肿性乳腺炎没有复发，剩余18例肉芽肿性乳腺炎患者中有2例患者病情复发。结论肉芽肿性乳腺炎患者采用手术切除以及术后服用抗生素和皮质类固醇激素的治疗方法，可以提高肉芽肿性乳腺炎的治疗疗效，降低复发率。

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简介：摘要目的了解激素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎的效果。方法选取2016年7月—2017年7月我院收治的肉芽肿性乳腺炎患者24例作为研究组，研究组患者均采用激素联合手术治疗方式进行治疗，回顾分析其治疗结果。结果研究组患者术后均取得良好的治疗效果，手术成功率为100%；术后12个月随访患者无复发情况。结论激素联合手术治疗柔性乳腺炎能够帮助患者有效清除病灶，并对患者进行有效的治疗，降低复发率，治疗效果显著，值得推广使用。

简介：摘要回顾性分析温州医科大学附属第二医院肝胆外科2015年1月至2020年6月手术病理证实的42例黄色肉芽肿性胆囊炎（XGC）患者的临床资料。患者术前行CT检查31例，MRI检查22例，PET-CT 2例，超声造影2例。术前诊断明确或倾向XGC者7例，考虑胆囊癌者1例，胆囊壁增厚不除外胆囊癌者4例。所有患者均行胆囊切除术，其中腹腔镜下切除（LC）30例，直接开腹10例，中转开腹2例。术后1例出现胆漏，经穿刺引流后治愈，其余恢复良好。笔者认为XGC炎症有轻重之分，轻-中型XGC易诊断为普通胆囊炎，但不影响其治疗决策，首选LC；重型XGC有时难以与胆囊癌鉴别，常需开放手术，术中常规行冰冻检查。

简介：摘要通过回顾分析3例病理确诊的病情反复的肉芽肿性垂体炎患者起病时临床表现、实验室和影像学特点及术后治疗方案和疗效，总结、分析、讨论病情反复的肉芽肿性垂体炎临床特点和治疗方案及疗效，以提高对其认识，提供可借鉴的治疗经验。3例患者分别因头痛、视物模糊、中枢性尿崩症就诊，MRI发现鞍区或垂体柄占位，行大部切除或活检术后症状未完全缓解而使用糖皮质激素治疗可控制症状和病灶，但激素减量后复发。2例联合硫唑嘌呤治疗后有效控制，其中1例停药后随访14个月未见复发，1例仍在治疗中。因此对于术后症状未缓解，糖皮质激素减量后病情反复的患者，联合免疫抑制剂硫唑嘌呤的方案或可达到满意疗效和预后。

简介：摘要目的了解卡介苗膀胱灌注（BCG灌注）相关肉芽肿性肝炎（GH）的临床特点。方法检索PubMed和Elsevier数据库（截至2021年12月），收集报道BCG灌注相关GH且GH经肝活检证实的病例报告类文献。记录患者基本情况，BCG灌注情况（剂量、次数、导管插入有无异常等），GH发生情况（发生时间、主要症状、相关实验室检查和肝活检结果），其他不良反应发生情况，以及干预措施和转归情况，进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共23例，均为男性；年龄34~80岁，中位年龄66岁；膀胱癌22例，肾盂肾癌1例；19例有发生GH前灌注次数记录，灌注1次者2例，最多者为16次；最近一次灌注导管插入时出现异常者10例，其中血尿7例，疼痛2例，1例插管困难。GH发生在最近一次BCG灌注后3 h~440 d（≤7 d者18例，10、14、21、180、440 d者各1例），中位时间为3 d。23例患者中，出现发热症状者21例，黄疸12例，肝肿大9例，乏力7例，厌食5例，体重减轻2例，盗汗1例；单独表现为GH者12例，伴发其他不良反应者11例。22例患者出现肝功能异常，主要表现为碱性磷酸酶升高和天冬氨酸转氨酶升高（各17例）。20例患者记录了牛型结核分枝杆菌鉴定/培养情况，7例阳性。肝活检结果显示，23例患者中非干酪性上皮样肉芽肿者10例，非干酪性肉芽肿7例，上皮样肉芽肿4例，仅记录肝肉芽肿2例。停止BCG灌注治疗并给予抗结核药物和/或糖皮质激素治疗后，22例患者好转，1例死于牛型结核分枝杆菌败血症和多器官衰竭。结论GH多发生于BCG灌注后1周内，主要临床表现为发热、黄疸、肝肿大和肝功能异常，可伴发其他BCG灌注相关不良反应。肝活检可明确诊断。采用抗结核药物与糖皮质激素联合治疗，多数预后较好，但严重者可致死。

简介：摘要1例运输机飞行员年度空勤疗养体检，头颅MRI检查示右侧侧脑室三角区见囊状异常信号影，T1加权像呈低信号、T2加权像呈高信号、液体衰减反转恢复序列呈稍高信号、扩散受限、扩散系数值低，大小约1.2 cm×0.8 cm，边界清楚，所在脑室三角区未见明显扩张。MRI增强扫描，病灶并无强化；脑电图检查结果提示：排除癫痫的可能性。诊断为右侧侧脑室三角区脉络丛黄色肉芽肿。航空医学鉴定结论：飞行合格，健康等级：乙类。

简介：摘要喉接触性肉芽肿（laryngeal contact granuloma，LCG）是由于各种理化因素导致的声带突周围黏膜损伤、溃疡，继而该处的黏膜组织反应性增生形成的炎性肉芽肿。尽管目前认为LCG的主要致病因素有咽喉反流或胃食管反流、不合理用声、反复清嗓、慢性咳嗽及气管插管损伤等，但该病的发病机制尚不十分明确，临床上治疗包括内科治疗及外科治疗，缺少统一的治疗方法，具有难治愈、易复发的特点。本文主要就LCG的发病机制及不同治疗手段做一综述，为LCG治疗提供依据。

简介：摘要目的探讨烧伤区肉芽肿样改变发生原因及治疗方法。方法对本组5例患者进行手术治疗及愈后观察。结果5例患者愈后良好，无复发。结论烧伤创面处理不当是形成肉芽肿改变的主要原因

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简介：罗艳老师是首届全国优秀中医临床人才，辽宁省名中医，从事临床工作近30年，临床辨证准确，用药精当，擅长用精方治疗内，妇科疑难杂证，效如桴鼓。近日在跟随罗艳老师出诊时，运用中医中药收治一名患有鼻腔坏死性肉芽肿的病人，取得满意疗效，特报道如下：

简介：摘要本文报道人类疱疹（EB）病毒阴性的不典型淋巴瘤样肉芽肿一例。患者 女，34岁，首次因憋喘、胸闷就诊外院，5年内病情反复并不断进展，辗转多家医院诊治未明确诊断后于中日友好医院呼吸科就诊，胸部CT示双肺弥漫分布结节状及片状密度增高影，伴多发空洞。颅脑MRI检查示颅内多发异常强化灶。肺穿刺病理活检确诊为淋巴瘤样肉芽肿。