简介:摘要目的针对患有小儿疱疹性口腔炎的患儿,采用漱泰进行治疗以后,对该治疗方法的安全性以及效果进行分析。方法在本院(2018.1.1-2018.6.31)期间,接受小儿疱疹性口腔炎治疗的患儿中随机挑选100例,把其中的50例患儿选为对比组,采用常规的药物治疗法,剩下的50例患儿选为观察组,采用漱泰进行治疗,对比两组患儿通过治疗的以后的安全性以及效果。结果观察组患儿的复发率、不良反应均要低于对比组,治疗效果要高于对比组,具有统计意义(p<0.05)。结论针对患有小儿疱疹性口腔炎的患儿,采用漱泰进行治疗以后,能够有效控制患儿的病情,改善患儿的生活质量,使患儿能够尽早恢复健康。
简介:目的:观察产泰对正常及产后家兔在体子宫平滑肌收缩的影响,为其临床应用提供药理学实验依据.方法:采用BL310型生物机能实验系统,以家兔在体子宫收缩的频率、张力、活动力作为评价指标;阳性对照药采用了中医传统产后用药一生化汤丸,观察产泰对家兔子宫平滑肌收缩的作用.结果:产泰高剂量组在给药15分钟后就显著增强产后家兔在体子宫的活动力和平滑肌张力(P<0.01),且作用持续至给药后120min;中、低剂量组也能显著提高产后家兔的子宫活动力(P<0.01,P<0.05);对正常家兔在体子宫的收缩,张力、频率、活动力产泰高剂量组在给药后的75~120min也有促进其收缩的作用(P<0.05).结论:产泰能明显提高家兔子宫收缩的张力和活动力,有利于产后子宫的复旧.从药理学实验证明其临床用于产后病的合理性.
简介:【摘要】目的:探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法:将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象,样本选取时间为2019年8月-2020年8月,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均包含50例患者,对照组单纯应用戴芬进行治疗,观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义(P〉0.05);治疗一周后,观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组,观察组患者治疗有效率高于对照组,两组间数据经过统计学计算后均显示(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风,不但可以达到良好的消炎、止痛目的,还可以有效减轻患者痛苦,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨归脾汤合交泰丸加减治疗不寐的作用效果。方法:选取我院自2021年2月至2023年1月治疗570例门诊不寐患者。根据随机数字表将其分为对照组35例和研究组35例,其中对照组给予交泰丸治疗,研究组给予归脾汤合交泰丸加减治疗,观察两组不同治疗方案的治疗效果及睡眠质量。结果:观察两组治疗效果,对照组总有效率为77.14%,研究组总有效率为94.29%,p<0.0。对比两组睡眠质量,研究组治疗前睡眠质量为(19.17±2.16)分,治疗后(4.57±1.22)分,p<0.05。结论:归脾汤合交泰丸治疗不寐效果显著,患者睡眠质量得到有效改善。
简介:摘要目的讨论分析ICU脓毒症患者实施血清降钙素原水平动态监测的临床意义。方法现随机选取2015年12月-2016年5月我院收治的脓毒症患者80例,在确诊的第一天、第三天、第五天、第七天抽取患者静脉血,对其实施血清降钙素原水平动态监测、记录APACHEII评分。结果存活组患者APACHEII评分结果优于对死亡组,组间差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05);存活组和死亡组患者在确诊第三天、第五天、第七天血清PCT的浓度均有所下降,但存活组下降程度明显优于死亡,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论在析ICU脓毒症患者的诊断中,可实施血清降钙素原水平动态监测,血清PCT浓度可以作为诊断脓毒症患者的重要指标,且诊断价值较高,同时APACHEII评分结果可作为诊断辅助评估方式,从而提高脓毒症患者的诊断有效率,值得临床推广和应用。
简介:【摘要】目的:探讨对卵巢早衰患者使用克龄蒙联合坤泰胶囊联合治疗的价值。方法:在 2017年 11月至 2019年 3月期间来我院就诊的卵巢早衰患者中选取 50例,依据先后入院顺序进行分组, 25例奇数患者作为参照组,采取克龄蒙治疗, 25例偶数患者作为实验组,采取克龄蒙联合坤泰胶囊联合治疗。分析 2组激素水平、 Kupperman评分、子宫内膜厚度。结果:治疗前 2组激素水平、 Kupperman评分、子宫内膜厚度均无明显差异性( p> 0.05);治疗后实验组雌激素水平、子宫内膜厚度高于参照组,血清卵泡激素水平、 Kupperman评分低于参照组, 2组数据差异显著( p< 0.05)。结论:对卵巢早衰患者使用克龄蒙联合坤泰胶囊联合治疗,患者机体激素水平得到明显改善,使患者临床体征、围绝经期症状均发生明显变化。
简介:摘要目的观察妥泰添加或单药治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性。方法选取96例癫痫患儿,其中49例未使用过抗癫痫药物治疗,单用妥泰治疗,起始剂量1.5mg/(Kg·d),每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量9mg/(Kg·d).另47例原使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将妥泰作为辅助治疗药物,从0.50-1.00mg/(Kg·d)开始,每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量4.00-9.00mg/(Kg·d),并根据癫痫发作情况调整妥泰剂量。结果单药治疗组有效率87.76%,添加治疗组有效率72.34%,均显示良好疗效,且两组不良反应较少。结论妥泰作为新一代抗癫痫药物,单药或添加治疗儿童癫痫均具有良好疗效,但单药治疗效果明显优于添加治疗效果,且副作用较轻微,值得儿科推广应用。