简介:由沈阳市可持续发展中心研究的四类中药新药百咳静颗粒,于不久前被授予新药证书(证书号:国药证字Z19990011号),同时,被批准由沈阳中国医科大学药业有限公司生产。剂型为颗粒剂,规格为18/袋,58/袋,审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意转让百咳静颗粒新药生产技术。发给新药证书。
简介:[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析,为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理,并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋,其中发生调配错误并上报共41袋,调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋,占比95.12%,包括医师差错(16袋,占比39.02%)、护士差错(17袋,占比41.46%)和药师差错(6袋,占比14.63%);设备因素2袋,占比4.88%,均因打印不清晰导致信息无法读取,无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高,应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识,同时还需要加强多环节之间的沟通、交流,进一步降低或消灭调配差错的发生率,通确保患者临床用药的有效性和安全性。
简介:摘要:目的:了解科室静疗组对儿科病人满意度的影响。方法:选择2848名儿童作为对照组,在2021年7-2021年12月期间(在静疗小组建立之前)接受治疗,实行整体的责任制护理;2042名儿童(在建立了静疗小组之后)于2022年1月至2022年6月接受治疗,该小组在接受治疗时,要在对照组的基础上积极的应用精良小组的护理模式,护理工作在完成之后要对科室内静疗小组成立前后患者在治疗过程中的满意度进行科学合理的调查。结果显示静疗小组在成立之后,患者的满意度有了大幅度的提升,静疗小组在成立之前满意度为87.32%,而静疗小组成立之后满意度为91.12%,差异有统计学意义P
简介:摘要现如今,我国的医学发展十分迅速,国内一些具有较大规模的医院已相继建立起麻醉恢复室(PACU),为术后病人的合理监护和及时抢救治疗提供了良好的条件。然而,由于受各种麻醉药的残余作用,加上手术创伤、疼痛及其他治疗用药等因素的影响,患者往往容易出现各种各样的并发症,是医院感染的易感人群。故做好PACU护理工作交叉感染的控制是保证患者护理治疗工作的顺利进行,减少各种并发症的重要措施,也是医院护理质量管理的重要内容之一。我院自2012年参照美国先进护理管理模式,建立了一个拥有3张监护床位的麻醉恢复室和完整的院感管理模式以来,在严把PACU感染的各个薄弱环节上进行了一些有益的实践,取得了较好的效果。多年来未发生一例PACU感染。
简介:摘要目的分析临床尿常规检验的影响因素。方法选取2015年8月-2017年1月我院收集的34例住院患者的晨尿标本作为观察对象,按照硬币法分为对照组(17例)和实验组(17例),对照组采用传统手工法检测,实验组采用干化学分析仪检测,统计对比2组检验结果,并对尿常规影响因素进行分析。结果实验组红细胞、白细胞、蛋白质阳性率与对照组之间无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);患者自身准备情况、检验人员操作不规范、标本采集、运送、保管不达标、尿液分析仪未规范保养等是影响尿常规检验结果的主要影响因素。结论检验方法对尿常规检验结果无较大影响,应从患者、标本、检验人员及尿液分析仪等多方面入手控制尿常规检验质量,尽可能减小误差,提高检验结果的准确性。