简介：报导了CdS／ZnS纳米晶体（NCs）的制备过程和其光学}生质。通过采用连续离子层吸附和反应技术（SILAR），我们用少量的表面活性剂合成了不同壳层的四个样品，包括CdS核纳米晶以及具有1～3层ZnS壳的CdS／ZnS核／壳结构纳米晶体样品。发现具有一层ZnS壳的CdS／ZnS样品的荧光量子产率大约比未包覆壳层的CdS纳米晶体样品的强11倍。另外，随着壳层的增加（增至两到三层），荧光量子产率呈现下降的趋势。对样品进行了温度相关的光谱测量，发现CdS／ZnS和CdS一样具有特殊的光学特性。

简介：LOCA作为反应堆运行过程中比较严重的事故，是反应堆基准设计事故；而作为确保裂变产物不泄露的第一道屏障，锆合金优异的性能对于保障LOCA工况下的核安全具有重要意义。阐述了LOCA工况下锆合金的高温氧化行为、抗热冲击性能和力学性能及显微组织等方面的内容，为反应堆用锆合金的研发提供了技术支持。

简介：无机/无机核壳（记为“核＠壳”）纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质。介绍了无机／无机核壳纳米复合粒子的4种主要形式：金属/半导体、金属/金属、半导体/半导体和半导体／金属型．详细讨论了金属/半导体型复合粒子的制备方法以及如何控制壳厚的完整性和均匀性，同时评述了这些形式及方法的适用性、优缺点，并展望了其前景。

简介：日本日清制粉集团的目清工程公司成功地制造出由绝缘性材料（A12O3）包覆强磁性金属（铁钴合金）的核壳（Core—Shell）纳米粒子。该粒径为15～50nm的软磁性纳米粒子的饱和磁通密度高达195emu／g，是铁钴合金理论值（227emu）的86％。有望用于压粉磁芯、变压器、磁头、天线、磁性流体等广泛领域。

简介：通过湿化学方法合成了纳米α-Fe颗粒。合成铁纳米颗粒的化学溶液由稀释的二价铁溶液、甲醇和十二烷基硫酸钠组成。在溶液中以NaBH4为还原剂．将二价铁离子直接还原为α-Fe颗粒，得到的金属铁颗粒以氧化硅进行包覆．在金属铁表面生成致密的氧化硅膜．防止金属铁被再氧化。在铁的合成过程中通入了超声波，以加速药剂的扩散并防止和减小生成物的团聚。以X射线衍射、差热0热重分析和透射电镜对合成产物进行分析和检测。结果表明，采用湿化学法可以直接还原制备α-Fe．其颗粒大小为10-40nm。

简介：简要介绍了超声辐射原理及其应用特点；综述了合成核壳结构纳米复合材料的超声方法，包括化学沉积法、声解法、还原法、分散法、电镀法和水解法，对它们的作用原理及应用展望进行了讨论。

简介：通过微观分析、性能测试和形貌观察,研究了Ni/TiO2基核壳结构微粒电流变液性能与其浓度、剪切速率以及所加电磁场强度的关系,结果发现,成分相同时,电流变液的强度随浓度和剪切速率的增加而增强,但到达一定时趋于稳定,同时,电场和磁场复合加载有利于电流变液强度的提高,其形貌亦出现微粒柱的相互交织。

简介：近年来，基于超支化聚合物（尤其是聚酯）的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度。超支化聚合物（HBP）的重要特征是其支化重复单元的极高支化度，以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生，超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响，因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。

简介：武藏野涂料公司和从事产品研发的香川化学品公司首次成功开发了水性UV固化涂料，并将制订销售策略，预期使其成为该公司的拳头产品。这种新型涂料将降低以往UV固化涂料的环境负荷，可用于手机及其它移动设备塑料外壳的表面防护。该公司是在以往分子设计的基础上，通过在涂料的每一组份中引入水分散性官能团来实现水性UV固化的。该工艺理想地降低了涂料中对环境有危害的组份，如有机溶剂的含量。为了防护手机壳表面并改善其外观，通常要在其上涂覆厚度10～20μm的快速固化UV树脂薄膜。但目前市售产品含挥发性有机物，会危害环境。由于塑料的斥水性，在其上均匀涂覆水性涂料薄膜很困难。该公司通过优化乳液粒子大小、粒径分布及光聚合引发剂，控制成膜时的流动性解决了这一问题。

简介：通过磁控溅射技术和1100℃的高温后退火处理,在富硅碳化硅薄膜中形成高密度小尺寸的硅量子点,硅量子点的结构由X射线光电子能谱和高分辨透射电镜进行表征,结果表明,在高温退火过程中,碳化硅薄膜发生了相分离,硅和碳的化学结合态在热力学的驱动下形成稳定的Si-Si键和Si-C键,同时,氮原子钝化了分解过程中形成的Si悬挂键,在硅量子点的表面形成SixN/SiyC非晶壳层。这种非晶壳层包覆量子点的结构配置非常有利于形成稳定的超小硅量子点（1-3nm）,此结构的量子效应所产生的光吸收了从绿光到紫外光的光谱范围,大幅度提高光伏太阳能电池的光电转换效率。

简介：使用Stober法水热反应制备球状SiO2@ZnO核壳结构，通过样品对罗丹明B水溶液的降解研究其光催化活性，使用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能量色散谱（EDS）、光致发光谱（PL）及紫外-可见分光光度计（UV—vis）等测试手段对材料物性进行表征，结果表明，SiO2表面包覆的ZnO层结晶良好，且不与SiO2核发生反应，表面致密、厚度均匀，保持了SiO2微球体的形貌特征；球状SiO2@ZnO核壳结构的吸收边和紫外发光峰位置相比于ZnO均发生红移，禁带宽度减小；通过光催化实验分析可知，球状SiO2@ZnO核壳结构光催化剂对罗丹明B水溶液的降解率有所提高，光照3h其降解率高达11％。

简介：以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源，采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒，并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征，结果表明，所得产品为Ag@C核／壳结构纳米颗粒，外壳是碳层，内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是，180％反应15h，pH=1-2，纤维素微晶的浓度为0．083g／L。讨论了碳包银核／壳结构的生长机理，

简介：以Pickering乳液液滴为模板,通过液滴表面水合作用制备出MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳,通过SEM、XRD等手段进行表征,讨论了空心球壳形成机理,并研究了MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳对阿维菌素微胶囊的缓释作用,结果表明,MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳形貌完整,粒径分布均匀,平均粒径为62μm。水合过程中部分MgO转变成Mg（OH）_2,并优先复合在未反应的MgO粒子上,形成MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳。以MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳为壁材的阿维菌素微胶囊具有良好的缓释性能。