简介：基于水铝镍石层板和蒙脱石层板带电荷的相反性和层间离子的可交换性,利用蒙脱石层间域的二维纳米反应器属性,采用原位制备水铝镍石/蒙脱石交互积层型纳米复合材料,研究结果表明,该材料中水铝镍石层板与蒙脱石层板以静电力和氢键结合,形成单层水铝镍石层板与单层蒙脱石层板交替排列结构.相对于水铝镍石单一材料,水铝镍石/蒙脱石纳米复合材料具有更大的比表面积和更高的热稳定性.该合成方法简单易行、绿色无污染,可用于大规模工业化生产.

简介：以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3．3SiO2）为硅源，以溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）为模板剂，通过添加有机胺进行二次水热后处理，制备了掺杂V的介孔硅基分子筛。采用了XRD、SEM和低温液氮吸附脱附分析进行表征。实验结果表明，在不同的有机胺溶液和后处理温度下，样品的扩孔效果差异显著，其中，以三乙胺（TEA）和N-N二甲基十二烷基胺（DMDA）在高温水热处理下的扩孔效果最优。TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3．94nm扩孔到9．30nm，增加2．36倍，而DMDA的加入能将孔径从3．94nm扩孔到6．62nm，增加68％。

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：在低温水热条件下，以柠檬酸为反应溶剂，制备了不同铯含量的CsxWO3（x=0．1、0．2、0．3）粉体，并以聚乙烯醇（PVA）作为成膜剂，在玻璃表面用辊涂法制备了CsxWO3薄膜，重点研究了不同铯含量的CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热性能。结果表明，CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热效果随着CsxWO3中铯含量的增加而增强，其中Cs0.3WO3薄膜的近红外遮蔽性能最好，隔热性能最佳，与空白玻璃相比，隔热温差可达到13．5℃。

简介：对可溶性淀粉进行羧基化，以硝酸铈铵作为引发剂，将羧基化淀粉与丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）进行接枝共聚，制得一种具有吸附作用的新型材料——接枝淀粉絮凝剂（GSF）。利用扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（FT-IR）、原子吸收等对其进行表征，观察接枝淀粉絮凝剂的形貌，分析其活性基团，研究其吸附性能。通过物理吸附衡量对污水中悬浮物的净化效果；通过改变絮凝剂加入量、pH值和吸附作用时间，探讨对配制的Cu2＋、Pb抖溶液和实际西安护城河污水中两种离子的吸附，分别找出优化条件，然后作用于西安护城河污水和西安市西郊工业区污水排放口的污水，初见成效，Cu2＋、Pb2＋去除率迭到约50％。

简介：以Ce（NO3）36H20为原料，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂，采用水热合成法制备氧化铈八面体晶体，通过舍有0．02mol／L氯化纳，浓度为2．0×10^-5mol／L的亚甲基蓝（MB）溶液提高石墨烯／氧化铈／银纳米复合膜碳糊电极（CPE）的电化学性，采取循环伏安法（cv）和差分脉冲伏安法（DPV）进行测试，验证了合成的微／纳米CeO2和新的碳素材料（多壁碳纳米管＼石墨烯）的增效作用，指出微／纳米八面体氧化铈在电化学应用方面的广阔前景。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：台湾清华大学近日以非水法合成工艺将四乙氧基硅烷（TEOS）直接与双酚A二缩水甘油醚型环氧（DGEBA）基体反应成功地在DGEBA型环氧中制得了纳米SiO2。反应条件为80℃下4h，以三氟化硼单乙胺（BF3MEA）为催化剂（BF3MEA已被证实是热工艺法在DGEBA环氧中合成纳米SiO2的有效催化剂）。

简介：以FeCl3为铁源，油酸和NaOH为表面活性剂，乙醇为还原剂，在水热条件下于180℃反应10h，合成了α-Fe2O3（hematite）纳米晶，对产物进行X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）分析，结果表明，该产物纯度较高，平均粒径约为20nm。将该产物作为锂离子电池负极材料并组装为锂离子电池后进行充放电性能测试，发现其首次放电曲线比较特殊，且容量达到1280mAhg^-1，使得该材料成为潜在的锂离子电池负极材料。

简介：选取凹凸棒作为乳化剂，系统研究pH、颗粒浓度、油相体积分数以及不同价态盐对橄榄油／水型Pickering乳状液稳定性的影响，结果表明，体系pH在4～9范围内可制备出稳定的乳状液；颗粒浓度的提高可增强乳液的分层和聚结稳定性；乳液液滴直径随油相体积分数的增加先增大后减小；无机盐的引入不会对乳液相及水相的体积产生影响，但对乳液液滴的尺寸分布影响显著，其中NaCl浓度的增加有利于乳状液液滴数均直径的增加，而CaCl2浓度增加时，乳状液液滴数均直径呈现先增大后减小的变化趋势。研究表明，凹凸棒可作为一种新型纳米乳化剂应用于绿色乳状液的制备。

简介：介绍了通过采用水热法合成由纳米片自组装的类球形3D“微纳结构”FeP04·2H2O前驱体，再通过流变相锂化方法在650℃氩气气氛下加热10h，得到3D“微纳结构”LiFePO4锂离子电池正极材料。使用XRD、SEM对产物的晶型和形貌结构进行表征，表明该3D“微纳结构”FeP04·2H2O是由约100nm长、30nm厚的纳米片自组装而成。对该LiFePO4的电化学性能进行测试，结果显示该材料在10C、20C、30C时比容量分别达到116mAh／g、96mAh／g和75mAh／g。同时，该材料的振实密度测试结果为1．4g·cm-3这表明3D“微纳结构”的LiFeP04能较好地兼顾良好的倍率性能和较高的振实密度。

简介：利用水热法制备了不同Ni含量的ZnO（Zn1-xNixO）稀磁半导体材料，通过XRD、FESEM和VSM对产物的结构、形貌及磁性进行了分析与测试，探讨了反应时间对Zn1-xNixO材料结构及磁性的影响。结果表明，反应时间显著影响Zn1-xNixO的结构与磁性，随着反应时间的延长，样品的结晶质量下降，形貌由六方棒状结构转变为片状结构，同时磁性减弱。

简介：以一步水热法制备了具有分级结构的泡沫镍@C/氧化钴复合电极材料,研究了该材料的微观形貌结构以及其超级电容特性.结果表明,在1mol/LKOH溶液中,泡沫镍@C/Co3O4复合超级电容器电极材料电化学性能良好,面积比容量达1400mF/cm2.

简介：以Zn0．676Al0．328（OH）2（NO3）0.377，·0．682H2O为前体，无水乙醇作分散剂，在pH值为5～6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-（＋）-对甲基二苯甲酰酒石酸（DTTA）插层锌铝水滑石，并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP和EA等现代物理化学分析技术对样品进行表征。结果表明，通过控制离子交换条件，可成功将DTTA插入到锌铝水滑石层间，得到的有机-无机复合材料结构完整，晶相单一，具有良好的层状结构，其层间距从0．90nm扩大为2．07nm。DTTA插入水滑石后，完全燃烧分解温度从346℃升高到470℃。

简介：本文以六水硝酸铈（Ce（N03）3·6H20）为原材料、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，不依托任何硬模板水热法一步合成了微纳米级规则的八面体形貌二氧化铈（Ce02）晶体。乙醇含量对该八面体Ce02可控形貌的制备发挥了重要作用。在200％反应温度下，随着乙醇的加入，乙醇和水的比例由1：3达到3：1，Ce02形貌相应从实心八面体变为空心不规则粒子。当乙醇和水的比例为1：1时，反应时间从最初6小时到12小时直到48小时，Ce02形貌从实心类似八面体先变为规则的八面体最后变为空心不规则粒子。本文重点考察了上述八面体Ce02的电化学行为，主要考察了在含0．02mol／L氯化钠的260x10。mol／L亚甲蓝fMB）溶液中，石墨烯（GN）／CeOd壳聚糖（CHIT）复合薄膜修饰碳糊电极（CPE）的电化学行为；以及在含0．5mol／L氯化钾的160mmol／LK3Fe（CN）6／KaefCN）6（1：1）溶液中，多壁碳纳米管（MWNTs）/CeO2/CHIT复合薄膜修饰玻碳电极（GCE）的电化学行为.电化学测量采用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）.本文制备的微纳米级八面体形貌CeO2和新型碳材料（MWNTs,GN）复合后表现出明显的电化学协同效应,说明该微/纳级八面体CeO：具有良好的电化学应用前景.

简介：杨大智,1938年9月9日出生。2008年9月18日——即杨大智教授七十华诞后的第9天,我收到了一个寄自大连的邮包。拆开一看,发现是一本书名为《不忘的记忆》的回忆录。它记录了杨大智教授的生平与成就。拆封的一刹那,我和我的同事们

简介：2013年1月31日，在风景怡人、气候“温馨”的海滨城市厦门，素有中国最美丽校园之称的厦门大学，召开了“中国仪器仪表学会仪表功能材料分会2013年理事长办公（扩大）会议”。参加此次会议的有包括理事长北京大学严纯华院士、常务副理事长重庆材料研究院刘庆宾院长，副理事长：电子科技大学李言荣院士、西安交通大学宋晓平副校长、湘潭大学周益春副校长、哈尔滨工业大学韩杰才副校长、清华大学周济教授、