简介：

简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：【摘要】氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等沙坦类药物，一般应用于高血压、冠心病、肾脏疾病等常见、多发疾病的临床治疗，具有良好的应用疗效。基于此，本研究围绕着沙坦类药物的临床应用展开讨论，分析此类药物的药理作用，评价沙坦类药物在不同类型疾病临床治疗中的应用疗效。

简介：摘要：目的 本文观察血液透析贫血患者干预中罗沙司他应用效果。方法 我院收治于2019年10月10日～2022年8月30日血液透析贫血患者86例为研究观察对象，将患者依据信封法分两组，对照组（常规红细胞生成素治疗）、实验组（罗沙司他治疗），观察两组血红蛋白指标、铁代谢情况、不良反应发生率。结果 实验组治疗后血红蛋白、红细胞、红细胞比容水平高于对照组，实验组转铁蛋白、血清铁蛋白水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异不显著（P＞0.05）。结论 针对血液透析贫血患者治疗中可以选择使用罗沙司他，改善患者血红蛋白、铁代谢情况，治疗较为安全，可推广应用。

简介：【摘 要】目的：为更好控制中青年高血压患者的血压水平，对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法：回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象，共计20例，按接收治疗顺序分为对照组和观察组（各10例），对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善，临床疗效显著，应用价值良好，对此建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：为更好控制中青年高血压患者的血压水平，对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法：回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象，共计20例，按接收治疗顺序分为对照组和观察组（各10例），对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善，临床疗效显著，应用价值良好，对此建议大力推广应用。

简介：

简介：目的考察生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化。方法用高效液相色谱（HPLC）法考察疏肝理脾片主要指标成分芍药苷在原生产各环节中（水提液、精制液、干燥品等样品）的提取率、损失率、转移率。结果芍药苷在水提取过程中损失率最高。结论提高芍药苷含量的关键在于改进提取工艺。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：目的研究氯沙坦治疗原发性高血压的降压效果及对左室重构的影响。方法原发性高血压(EH)经彩色多普勒超声心动图证实有左室肥厚患者51例，给予氯沙坦50mg／d或100mg／d，服药6个月监测血压并复查彩色多普勒超声心动图行自身对照。结果EH患者治疗前后收缩压及舒张压显著降低(P<0．01)，左心室舒张末径(LVDD)及左室重量(LVM)明显下降(P<0．05)。室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降(P<0．01)。结论氯沙坦治疗EH有确切的疗效及安全性，并可改善EH的左室重构和预后。

简介：目的观察莫沙必利联合针灸治疗慢传输型便秘的疗效。方法256例患者随机分为3组，治疗组（A组）98例给予莫沙必利联合针灸治疗，对照B组85例给予莫沙必利治疗，对照C组73例给予针灸治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果总有效率A组、B组、C组分别为95．9％，75.3％，78．1％，A组优于B、C组（P〈0．01），B、C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫沙必利联合针灸治疗慢传输型便秘的疗效较单纯西药或针灸治疗更为显著。

简介：美国和加拿大罗氏制药公司告诫医务人员：利福平（rifampicin，抗结核病药）和利托那韦／沙奎那韦（ritonavir／saguinavir，用于HIV治疗）联合应用会导致肝炎和转氨酶明显升高。目前，利福平已禁止与沙奎那韦合用，因为二者有药动学相互作用。研究人员进行了一项28天随机研究，共有28名健康受试者接受利福平600mg，1次／d，利托那韦／沙奎那韦100mg／1000mg，2次／d。11人（39．3％）出现明显的肝细胞毒性，部分病人转氨酶水平升高，大于正常值上限20倍，其中1人因转氨酶升高而住院。停药后，

简介：目的通过总结加替沙星的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例，并进行统计分析。结果加替沙星所致不良反应临床表现多样，能导致多系统一器官损害。结论重视加替沙星的不良反应，提倡合理用药。

简介：目的探讨奥沙利铂所致周围神经毒性的肌电图特征研究。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的需接受奥沙利铂治疗的癌症患者64例，分别对其化疗前后进行肌电图检测，分析其运动神经以及感觉神经变化情况。结果运动神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05）；感觉神经化疗后患者远端潜伏期明显高于化疗前（P＜0.05），化疗后波幅明显低于化疗前（P＜0.05），化疗后传导速度低于化疗前（P＜0.05）。结论接受奥沙利铂进行化疗治疗，会对患者神经功能造成一定程度的影响，可以通过肌电图进行神经功能检测，临床上应当进一步推广应用。

简介：目的观察加替沙星与地高辛合用后其对地高辛血药浓度和药代动力学参数的影响，为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法用荧光偏振免疫法测定不同给药方法中家兔体内地高辛血药浓度，并对结果进行统计分析。结果合用加替沙星后，地高辛的血药浓度明显增高，地高辛在家兔体内的分布半衰期（T1/2）延长，表观分布容积（Vd）增大（P〈0．05），而血浆清除率（CL）和曲线下面积（AUC0-∞）无显著变化（P〉0．05）。结论加替沙星可显著增加地高辛的血药浓度，增加地高辛在体内的蓄积，两者合用时应及时监测地高辛血药浓度，制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生。

简介：摘要：慢性疾病是我国近年来高发疾病，其中以心脑血管疾病作为常见，而大部分心脑血管疾病患者以血压指标异常为基础疾病。在此背景下，许多关于高血压治疗的药物逐渐被应用到临床治疗中，如沙坦类药物，对帮助患者控制血压指标有一定作用，但药物作用于不同个体，也容易产生药物不良反应。本次研究将对沙坦类抗血压药物应用所致不良反应做综述分析。

简介：1临床资料病例:女,37岁,于今年1月25日行肾移植手术,术后数日开始发热,体温在37～38℃不退。2月12日体温38.2℃,呼吸18次/分,脉搏114次/分,血压24/14kPa,化验白细胞3.3×10~9/L,中性粒细胞0.85,淋巴细胞0.15,并做血培养,经鉴定液化沙雷氏菌。2月15日做便培养,经鉴定与血培养同

简介：患者男,68岁,因反复便血,便时肛门异物脱出7年,再发半月,于2005年3月21日以"环状混合痔"入院.入院前一月无用药史.入院后拟行手术治疗,化验检查:血常规WBC3.97×109/L,PLT250×109/L,HGB115g/L;尿常规正常;肝肾功能正常,乙肝两对半HBsAb阳性,HAV-IgM阴性;抗-HCV阴性;心电图示:窦性心律,偶发房性早搏.于3月23日行痔核环切术,术中无不良反应,患者青霉素过敏,手术后予氟罗沙星0.4,1次/d静滴,氨甲苯酸0.2,1次/d静滴,用药后第4天患者诉尿液呈浓茶色,恶心呕吐,乏力,不欲进食.

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度，并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法采用随机交叉、自身对照试验设计，20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度，以方差分析对主要药动学参数进行差别检验，双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0～96分别为（50．50±6．78）和（50．82±11．57）μg·h·mL^-1，AUC0～∞。分别为（53．44±7．79）和（54．25±12．96）μg·h·mL^-1、tmax分别为（4．22±1．59）和（5．06±2．13）h、Cmax别为（1．46±0．23）和（1．46±0．31）μg·h·mL^-1、t1／2分别为（22．03±4．57）和（23．01±2．94）h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102．41％±16．77％。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星，受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：目的：研究奥美沙坦酯片在健康人体内的药动学。方法：10名健康男性志愿者单剂量口服20mg奥美沙坦酯片,采用HPLC荧光检测法测定血浆中奥美沙坦浓度,并计算药动学参数。结果：健康志愿者单剂量口服奥美沙坦酯片后的主要药动学参数为：cmax（526.88±75.74）ng/mL,tmax（2.05±0.37）h,t1/2（12.68±2.37）h,MRT（13.86±3.51）h,Cl/F（4.66±0.67）L/h,AUC0-48（3990.43±679.47）ng.h.mL^-1,AUC0-∞（4367.95±602.53）ng.h.mL^-1。结论：健康志愿者口服奥美沙坦酯片后吸收迅速,主要药动学参数与国内外文献报道值基本一致。