简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：目的：论述整合素受体阻断剂的进展和临床评价。方法：收集国内、外相关文献并进行综合分析。结果与结论：整合素受体阻断剂在血小板黏附、聚集和释放等功能中发挥着重要的作用,对整合素受体（血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体）选择性高,在与整合素构象变化有关的细胞信号双向跨膜传递对血小板功能的调控作用已日益受到关注,在治疗血栓、急性心肌梗死、急性冠脉综合征上展现了良好的临床治疗前景。

简介：药品不良反应报告质量的评价与控制是药品不良反应监测工作的基本要求。科学规范的评价机制与控制措施有利于报告质量的评价及提高报告质量。山东省通过建立二级审核和评价员制度，加强对药品不良反应报告的质量控制。同时，借鉴国内外对药品不良反应报告质量评价经验，建立对报告质量日常化评价的量化标准，为我国药品不良反应报告质量的提高提供了参考经验。

简介：

简介：目的:介绍医院处方质控新模式,为提高处方质量提供管理依据。方法:采用回顾性分析方法,将门诊处方全量点评、住院医嘱精细化评估、围手术期预防用药全面跟踪的立体式处方质控结果进行对比,以此来体现立体式处方质控的效果。结果:通过此种模式质控处方后,2017年第一季度的门诊处方和住院医嘱与2016年第一季度对比均得到明显改善,月平均绩效得分分别由248.41、516.21升高至272.78、526.96,Ⅰ类切口围手术期预防用药和住院医嘱点评问题也得到明显改善。结论:通过此种质控模式能够全面提高管理效率和医疗质量,保证了患者用药安全。

简介：由本刊主办的“2015药品再评价与临床应用系列高峰论坛”日前在南宁顺利召开，此次会议以“肿瘤临床与药物作用”为主题，由广西医科大学附属肿瘤医院梁宁生教授主持。本刊主编赵志刚教授、广西壮族自治区医院蒿艳蓉教授、卫生部北京医院刘治军博士、首都医科大学刘芬教授、第二军医大学余党会博士等专家分别从肿瘤临床新进展、药物上市后疗效与安全性再评价、肿瘤药物治疗相互作用及多个角度研讨了肿瘤领域治疗药物的最新研究信息。

简介：【摘要】目的：分析中药穴位贴敷治疗小儿肺炎的疗效。方法：研究对 2018年 5月 ~2020年 1月期间儿科的 64例小儿肺炎患儿进行了分析，按照随机数字表法分为两组，分别行常规西药治疗（对照组）与联合中药穴位贴敷治疗（观察组），对比两组的疗效、中医症状评分与肺功能指标。结果：观察组治疗有效率是 96.88%（ 31例），比对照组的 81.25%（ 26例）更高，且 P＜ 0.05；观察组发热评分（ 1.2±0.6）分，咳嗽评分（ 1.1±0.3）分，咳痰评分（ 0.8±0.3）分，气促评分（ 0.6±0.2）分，比对照组数据低， P＜ 0.05；观察组治疗后 FVC是（ 4.64±0.23） L， FEV1是（ 2.87±0.33） L， PEF是（ 3.39±0.37） L/min，数据优于对照组， P＜ 0.05。结论：中药穴位贴敷治疗小儿肺炎可获得理想疗效，减轻患者症状，促进肺功能归转，值得使用。

简介：采用自制李克特量表调查学生对药动学虚拟实验教学的评价,思考药动学虚拟实验教学的改革。学生的整体评价较为肯定,认为药动学虚拟实验教学可有效提高学生的个体参与性并改进课程教学,值得探索和推广。但在药动学虚拟实验教学中必须注意以＂虚＂补＂实＂,充分发挥教师的创造性引导作用,促进学生对理论知识和传统实验技能的把握。同时必须秉持＂以学生为中心＂的理念,改进虚拟教学软硬件系统设计,优化教学过程,保证药动学虚拟实验教学的可持续发展。

简介：摘要：目的：临床分析经导管动脉内化疗栓塞（TACE）与射频消融术（RFA）联合治疗原发性肝癌的效果。方法：回顾性分析，选取本院自2019年3月-2021年3月收治的46例原发性肝癌患者的临床资料，比较TACE单一治疗与TEP与TAPP联合治疗的临床疗效。结果：研究组患者的GGT、AST、ALT、ALP水平均低于对照组，有显著差异（P

简介：摘要 目的：对磷脂酰丝氨酸的食用安全性进行毒理学研究。结论：磷脂酰丝氨酸急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.5g/kg体重，相当于人体推荐摄入量的100倍。磷脂酰丝氨酸在本研究剂量范围内是安全的。

简介：【摘要】目的：分析急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年12月本科接诊急性胃炎病人（n=92）。试验组用阿托品和奥美拉唑，对照组用山莨菪碱和奥美拉唑。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应：试验组发生率低至2.17%，而对照组数据则仅有15.22%，相比较下，试验组的发生率更低（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了97.83%，而对照组数据则仅有82.61%，相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。结论：急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑，病人的不良反应发生率更低，疗效提升更加明显。

简介：【摘要】目的：分析氟喹诺酮类药的药理特征与用药评价。方法：选取本院2022年1月～2022年12月在治疗过程中使用过酮类药物的患者84例，调查氟喹诺酮类药物的不良反应发生率、不良反应表现和类型、给药途径和给药类型对不良反应的影响等，分析氟喹诺酮类药物的药理特征与用药评价。结果：本组患者的氟喹诺酮类药物不良反应发生率为13.10%（11/84），不良反应类型较多，其中以消化系统不良反应占比最多；左氧氟沙星的不良反应发生率明显高于其他氟喹诺酮类药物；静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径，且P＜0.05。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率较高，且临床表现出多种类型的不良反应，给药类型对不良反应均有影响，在临床使用时应制定合理的给药方案，预防或减少不良反应的发生。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：摘要：本研究旨在探讨神经内科护士岗位胜任力的评价与提升策略。通过建立评价指标体系和制定培训计划，旨在提高神经内科护士的技能水平和护理质量。通过数据收集和分析，发现护士在技术能力、沟通与协作、问题解决与决策等方面存在一些问题。基于这些发现，制定了培训和发展计划，包括岗前培训、持续教育和专业发展、导师制度和经验分享等。最后，通过监测和评估，评估策略的效果和成效。

简介：  摘要：糖尿病作为一种全球范围内发病率逐年上升的慢性疾病，其药物治疗的安全性与有效性直接关系到患者的生命质量和健康水平。本文旨在系统综述糖尿病药物的安全性评价方法及风险管理策略，以期为临床实践提供参考。通过详细分析口服降糖药物和胰岛素治疗的安全性问题，提出针对糖尿病患者的个性化用药方案及风险评估与管理措施，确保患者用药安全有效。

简介：本栏目刊载国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件、国家药品标准颁布件,若查询具体内容可与国家药典委员会相关处室联系。

简介：

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.