简介：【摘要】目的 围绕药品检测环境微生物，采用多种测序技术对其实施鉴定分析，评定其应用价值。方法 以药品微生物实验室为对象，采集、收集其环境当中的细菌（248株）、霉菌（6株），实施鉴定操作（全自动微生物生化鉴定仪）。依据所得到的生化鉴定结果，基于种属分类学，选择20种具有代表性的细菌（28株）与霉菌（6株），分别用宏基因组测序技术（Hiseq2000与Ion torrent测序平台）、一代测序技术（基于ABI3500测序平台）实施鉴定分析，对菌株鉴定方法所具有的准确性进行相互验证。结果 在28株细菌当中，较之生化鉴定，16SrDNA一代测序鉴定有23株属水平分类一致，10株种水平分类一致。用Hiseq2000对细菌混合实施全基因测序鉴定，较之16SrDNA一代测序，15株种水平一致，2株属水平一致；针对霉菌全基因组测序而言，得到菌信息3株，相比于一代测序结果（霉菌LSU rDNA），3株菌信息缺失。用Ion torrent开展16S rDNA宏基因组测序鉴定，与16S rDNA一代测序结果相比较，有11种对应，且10种属对一代测序当中的28株菌进行了覆盖。结论 针对新一代的宏基因组测序技术及配套的分析方法而言，需持续健全与优化，方能快速、准确的对环境微生物混合菌株实施鉴定，更好的实施建库溯源工作。

简介：摘要：目的 分析聚合酶链反应（PCR）技术、培养法、夹层杯法用于结核杆菌检测中的临床价值。方法 选取攸县人民医院在2021年2月至2022年2月期间收治的208例临床诊断为肺结核、肺部感染、咳嗽、咯血的患者，采集患者痰液标本后分别进行PCR、痰培养、夹层杯涂片试验技术检测，比较三种技术阳性检出率及检测时间。结果PCR技术对结核杆菌阳性检出率40.87%，痰培养法检出率23.08%，夹层杯痰涂片法检出率19.23%；PCR技术法检出率高于夹层杯涂片法、痰培养法（P＜0.05），痰培养法检出率略高于夹层杯涂片法，但差异无统计学意义（P>0.05）。从样本进入实验室到发出报告时间，夹层杯涂片法、PCR技术明显短于痰培养法，且夹层杯涂片时间短于PCR技术（P＜0.05）。结论 PCR技术、培养法、夹层杯涂片法检测结核杆菌均有一定价值，其中夹层杯涂片法、PCR技术检测时间短、检出率高，且夹层杯涂片法检测时间更短，但夹层杯涂片法检出率略低，故需要临床更进一步研究。

简介：目的分析安全护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能及生活能力的影响。方法选取本院2017年7月—2019年1月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者86例，由入院时间先后分组，对照组43例实施常规护理干预，研究组43例实施安全护理干预，对比两组呼吸功能和生活能力。结果干预后，研究组患者SaO2、PaO2、Baethel指数等均明显高于对照组，而PaCO2明显低于对照组（P＜0.05）。结论安全护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能及生活能力存在积极的影响，能明显改善患者呼吸功能，有效提高患者生活能力。

简介：目的探讨双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法95例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分为对照组（双水平气道正压通气治疗）47例与观察组（双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗）48例。比较两组的治疗效果。结果观察组患者肺功能改善情况优于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率组间对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入在治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期中安全有效,具有推广价值。

简介：目前，慢阻肺的发病率越来越高，全球有6亿人患有慢阻肺，平均每年约有270万人死于慢阻肺。而吸烟是导致慢阻肺的重要原因之一，我国慢阻肺患者中90％以上都吸烟。研究发现，吸烟者中34％的人有可能发展为慢阻肺。对于烟民来讲，年龄大于45岁，吸烟史超过20年，有烟雾、

简介：【摘要】目的：探讨肠内营养支持治疗对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能以及营养状况的影响。方法：把我院2019年5月至2021年11月来进行治疗的80例老年慢性阻塞性肺疾病患者进行研究观察，将患者分为两组，一组为对照组，一组为实验组，每组各40例。对照组安排常规治疗，实验组安排肠内营养支持治疗，对比分析两组老年慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果和肺功能指标。结果：实验组患者的治疗效果比对照组高，实验组的肺功能指标高于对照组，研究结果差异明显，具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的:分析结构-过程-结果三维评价模式下的延续性护理在老年慢肺阻稳定期患者中的应用。方法：实验收入样本均为我所与体系医院2022年至2023年期间收治老年慢肺阻稳定期患者，共计人数80例，以电脑随机分组方式作为标准，将参与者均分为两组，即对照组（常规护理），观察组（结构-过程-结果三维评价模式下的延续性护理），对实施过程中两组患者相关指标数据作整理记录，结合统计学系统进行对比观察，分析结构-过程-结果三维评价模式下的延续性护理应用价值。结果：观察组患者自我护理能力、肺功能指标及护理满意度相比另一组均呈现出较高优势性，组间对比P值﹤0.05，可见统计学意义。结论：老年慢肺阻稳定期患者实施结构-过程-结果三维评价模式下的延续性护理可明显改善肺功能指标，提高自我护理能力及护理满意度，整体效果确切，适合推广。

简介：目前，东阿阿胶出口的阿胶原粉，经日本厚生劳动省指定机构检测，在农药残留、兽药残留、重金属、二氧化硫等243项检测中，结果均为零。

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简介：摘要：药物分析是利用化学与物理等多种不同的探究方式对药物的性能进行检验，通过规范合理的开展药物检验能够对药物本身的稳定性进行探究，并且对药物的组成成分以及化学性质进行定量定性分析。药物分析综合了多个科目的内容，其综合性比较高。随着科学技术的不断发展和进度，人们对身心健康的关注越来越高，并且对药物用量的要求也有所提升，因此，必须加大对药物分析快速检测技术的研究力度，不断提高药物分析及制药过程检测的总体水平，促进我国制药行业的稳定发展。

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简介：摘要：目的 分析补肾壮阳类药品中非法添加 PDE5 的快速鉴别和检测结果。方法 选取

简介：目的:通过4批维生素B1片造假品的鉴定过程,揭露造假方法,并探讨维生素B1片专属性的测定方法.方法:UV光谱、PC、TLC、HPLC法相结合.结果:4批造假品所含维生素B1仅占其标示量的22%～25%,另掺有肌苷或其他有类似UV吸收的化学物质.HPLC法既可用于VitB1的定性又可同时作含量测定,其加样回收率为100.28%,RSD=0.4%.结论:造假品系通过掺入与VitB1有类似UV光谱的化学物质伪造而成.采用UV法测定不能反映此类造假品真实含量时,可用HPLC法检测.

简介：过去的几年中建立了一些非侵入性检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法,其中临床应用较多的是培养的Hp菌体抽提物作为抗原检测血清总抗体或尿素酶抗体。近年国外应用基因工程表达的多克隆或单克隆基因蛋白作为抗原,并结合到固相载体上,同时应用酶标记抗人IgG(或IgA)可以检测相应的血清—

简介：目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱．质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱，以0．02mol／L醋酸铵（含0．1％冰醋酸）-乙腈（45：55）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较，对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲，且回收率为98．51％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。

简介：摘要 ： 随着人们生活水平的不断提高，对食品安全也越加重视，更加关注食品对身体健康的影响。在食品安全检测领域当中免疫检测技术的使用范围较广，经过多年的技术研究改进，目前经过不断完善的免疫检测技术在对抗微生物药物残留的检验当中也逐步得到应用，标志着以抗微生物药物残留为主的安全监测体系在食品安全检测当中得到建立和应用。为了对该领域的研究进行进一步的探讨，本文对免疫学检测技术在抗微生物药物残留中的应用进行了相关的研究。

简介：【摘要】 目的 分析在药品检测环境微生物鉴定中，应用多种测序技术的应用效果。方法 研究时间段选择近1年，研究起始时间为2020年1月，研究结束时间为2020年12月，共计纳入实验室收集的细菌菌株216株以及3株霉菌进行鉴定，应用全自动微生物生化鉴定仪进行鉴定，对菌株鉴定情况进行分析。结果 经过鉴定，在编号15细菌菌株中，测得其16rDNA片段，无法区分苏云金芽孢杆菌与蜡样芽胞杆菌。在霉菌测序鉴定中，编号3、4号测得的LSU rDNA片段，无法区分青霉菌变种、岛青霉菌、绳状篮状菌、绳状青霉菌进行区分。结论 在药品检测环境微生物鉴定中，新一代宏基因组测序技术与分析方法有一定局限性存在，在鉴定中还应当进一步与环境微生物混合菌株融合、优化。

简介：【摘要】目的：分析益气补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的有效性及对患者肺功能指标的影响。方法：采集2020年4月至2022年4月该院诊治100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，采取系统随机分组将其分为联合组和基础组；基础组实施常规治疗，联合组在基础组上实施益气补肺汤治疗，统计分析其治疗疗效和肺功能指标；结果：联合组治疗有效率（92%）明显高于基础组治疗有效率（70%），组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组肺功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，联合组的肺功能指标明显高于基础组，组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论： 益气补肺汤在慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中具有补脾益气、止咳化痰的功效，可提高其治疗有效率，改善肺功能指标，值得推广；

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