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  • 简介:【摘要】鉴定人体损伤在法医工作中占据地位十分重要,可将有效参考提供给判断案件,而评价手部功能丧失自始至终均为棘手难题。对此,本文主要概述了评定手部功能的相关标准,着重分析了评定方法,以案例形式分析了评定手部功能的方法,将有效依据提供给相关工作者。

  • 标签: 法医学 人体损伤程度 手部功能丧失
  • 简介:摘要通过对四川、重庆等多个优秀运动队8个项目200名运动员进行问卷调查,及对部分运动员、教练员进行访谈,发现专业运动运动损伤的性质与产生的原因与他们所从事的运动项目有关。同时还发现,运动损伤在康复过后,仍会造成竞技状态难以恢复的现象。笔者认为主要原因包括四个方面①在康复评定过程中,判定运动员竞技能力是否恢复,普通评定量表不适宜运用于运动员;②竞技运动员ADL能力的改善,并不能代表其竞技能力的恢复;③教练、团队及个人对竞技运动员竞技能力恢复与否认识的差异性;④运动损伤对运动员产生心理影响,形成心理疲劳及逃避心理。建议,重视高水平运动运动损伤的预防及正确的训练方法,同时注意运动员心理干预,减小运动损伤对运动员的心理影响,恢复运动员的竞技状态。

  • 标签: 运动损伤 优秀运动员 竞技状态 评价标准 心理影响
  • 简介:很多人都知道运动的重要性,但往往输在了坚持的路途上。作为营养工作者,“吃动平衡”是我健康生活的基本原则,我坚持运动的秘诀是运动前不给自己太大的心理压力,充分利用零散的“碎片化时间”,时常打打游击战。

  • 标签: 运动前 健康生活 心理压力 工作者 动平衡
  • 简介:保障密度。包括增加生长期骨量,为达到人的一生中较高的骨量峰值提供基础骨量;并且在衰老期,延缓骨量丢失的效应高于体内生理状况改变所引起的骨量快速丢失的效应。维持骨组织正常的生理结构和外形,并维持良好的力学性能。

  • 标签: 骨质疏松 骨量峰值 运动 生理状况 骨量丢失 生理结构
  • 简介:柯大夫:我今年60岁,正式退休了。在此之前.我知道退休后的老人家都会去公园晨运。但是.现在我一去到公园,反而不知做些什么运动才好,总觉得每种运动都适合我,但我不知哪些运动时我收效最好。请问有什么好的推荐?

  • 标签: 运动方式 退休后 柯大夫 公园
  • 简介:应力效应运动对骨产生的应力会导致骨组织产生一系列效应,从而激活建造或骨重建。并使骨骼产生负压定位,易结合阳性钙离子,促进骨形成。对激素和细胞调节因子的效应运动可导致骨骼形成的调节激素和细胞调节因子浓度升高,或引起骨骼吸收的相关调节激素和细胞调节因子浓度降低,从而影响骨骼代谢过程。

  • 标签: 运动防治 骨质疏松 细胞调节因子 调节激素 骨骼形成 骨骼吸收
  • 简介:2009年10月26日出版的美国《内科学文献》上一项研究显示:与家人或朋友结伴运动,比独自运动减肥效果更好。

  • 标签: 减肥效果 运动 科学文献
  • 简介:运动后本来应该神清气爽,但有时我们运动后却全身酸痛、筋疲力尽,好几天都精神不振。这些都提示我们可能运动过度了。那么,运动后的过度疲劳怎么破?广州中医药大学第一附属医院创伤骨科郑晓辉主任中医师给您支几招。

  • 标签: 运动锻炼 过度疲劳 运动过度
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  • 简介:摘要:目的:研究处方前置审核降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的效果。方法:选取我院静脉药物调配中心2021年4月~2023年4月开具1000份医嘱,按照处方前置审核实施时间为分组时间节点,2021年4月~2022年3月为实施前,2022年4月~2023年4月为实施后,记录并比较实施前后不适宜医嘱比例情况。结果:实施后不适宜医嘱比例更低(P<0.05)。结论:在静脉药物调配中心实施处方前置审核后,用药不适宜医嘱比例大幅度降低,充分说明处方前置审核具有降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的作用,基于此,处方前置审核具有极高应用价值。

  • 标签: 处方前置审核 静脉药物 调配静脉药物调配中心 用药不适宜医嘱
  • 简介:目的探讨新生儿换血术后血生化代谢的变化规律研究。方法选择2017年9月-2018年11月治疗的新生儿换血术患者72例作为对象,随机数字表分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组不进行处理,观察组则采用新型治疗,接受换血术的新生儿患者,分别观察1个月后对患者效果进行评估,对两组新生儿患者的血糖、电解质、血气的变化与新生儿患者生理机能的比较。结果新生儿患者经换血术治疗后,换血术后血清钠、血清钙与血浆渗透压差异显著(P<0.05)。观察组在其低钠血症、高钠血症、低钙血症、高血糖以及低钾血症的患者例术明显少于对照组(P<0.05)。结论新生儿换血术能提高新生儿患者治疗效果,是对新生儿血生化代谢变化最有效的方法,同时大大降低并发症发生率,整体上利于新生儿的健康成长,值得推广应用。

  • 标签: 换血术 败血症 新生儿 血生化代谢
  • 简介:目的:研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸(E-3174)浓度。药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件。结果:口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下:氯沙坦Cmax分别为(183.83±91.30),(176.45±93.97)μg.L-1;AUC0-t分别为(333.18±105.00),(323.75±101.92)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(344.88±104.15),(341.32±106.13)μg.h.L-1;t1/2分别为(1.84±0.52),(1.99±0.60)h;tmax分别为(0.70±0.22),(0.98±0.62)h。E-3174Cmax分别为(344.85±114.33),(329.95±106.42)μg.L-1;AUC0-t分别为(2445.09±608.97),(2332.54±564.72)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(2503.45±612.62),(2390.92±567.03)μg.h.L-1;t1/2分别为(4.17±0.49),(4.13±0.66)h;tmax分别为(3.14±0.72),(3.39±0.96)h。试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为(104.9±20.7)%和(105.2±12.1)%。结论:本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂。

  • 标签: 氯沙坦 氯沙坦羧酸 高效液相色谱-质谱联用法 生物等效性
  • 简介:目的:比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法:18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后,用HPLC法测定血清中各时的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果:国产及进口非那雄胺片的主要药代动力学参数如下:AUC(0-t)分别为1039.13±272.37和1008.60±244.77μg·h·L^-1,Cmax分别为128.72±26.69和117.32±25.20μg·L^-1,tmax分别为2.69±0.39和2.69±0.49h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为106.58%±27.79%。结论:国产与进口非那雄胺片具有生物等效性。

  • 标签: 非那雄胺 健康志愿者 人体生物等效性研究 国产 相对生物利用度 健康男性
  • 简介:[摘要 ]近年来中青年猝死事件频频发生,显示了心脑血管疾病日益年轻化的趋势;也更加直观表达出“不干净血液是导致心脑血管疾病发生的元凶”。现代医学研究表明 OMEGA-3是人体“血管清道夫”,它能够专门清理血液里面垃圾毒素,把血管里斑块、粥样硬化都清理掉,从而排除血管疾病隐患;虾青素与 OMEGA-3结合可以有效增强人体免疫功能,抗病毒感染,抑制癌细胞增殖,抑制血压血糖上升。依据上诉科研理论,我公司经过多年专研,发明了在食品领域中虾青素与欧米伽 3结合饮品“秦皇梦成真”虾青素蛋白固体饮料,该饮品可以溶觧血栓,溶解脂肪,软化血管,使血液通畅,预防了心脑血管疾病发生;同时向眼部提供营养使人没有白内障、年老不痴呆、延长生命;该固体饮料解决了人们在以往补充营养物质时,要吃上众多片剂保健品的困惑;这种饮品的研制,完善了虾青素与欧米伽 3有机结合的科学课题;避免了食品过度加工,保护了天然食品属性,同时更加激发出虾青素高营养价值。

  • 标签: [ ]OMEGA-3  虾青素 固体饮料 影响心脑血管
  • 简介:目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片(受试制剂)和普通片(参比制剂),用高效液相色谱法测定血药浓度,以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型,峰浓度(Cmax)分别为(406.894-230.57)ng/mL和(409.62±231.58)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(3.704-1.53)h和(3.58±1.04)h,0~t药时曲线下面积(AUC-t)分别为(3311.60±2038,99)ng·h/mL和(3127,85±1625.64)ng·h/mL.两者药代动力学参数无显著性差异(P〉0.05),受试制荆相对生物利用度为(105.87±12.92)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

  • 标签: 格列美脲 口腔崩解片 药动学 生物等效性
  • 简介:目的:在中国健康成年志愿者中,评估连续口服甲磺酸加替沙星片的耐受性.方法:根据GCP原则设计试验方案,选择10名18~40岁健康男性受试者参加连续口服甲磺酸加替沙星片耐受性试验,口服甲磺酸加替沙星片每次400mg,每日1次,连续10d.观察临床症状、体征,包括体温、脉搏、呼吸频率、血压等指标;实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:入选受试者给药后及给药期间症状、体征及实验室检查均未见有临床意义的改变.试验中未见严重的临床不良反应,有2例受试者出现GPT、GOT轻度升高,可能与药物有关,停药1wk后恢复正常.结论:10名健康受试者连续口服甲磺酸加替沙星片10d,每日400mg,可安全耐受.

  • 标签: 临床试验 甲磺酸加替沙星 人体耐受性试验:I期临床试验