简介:摘要:随着社会经济的发展,医药产业飞速发展,国内生产技术、药品监管水平等方面得到了发展和完善。为了保证化学药剂的治疗效果,药物制剂和工艺的开发已经是主要的发展方向。基于此,对儿童药物制剂存在的问题及其创新开发策略进行研究,以供参考。
简介:摘要:在现代分析化学和生物化学领域,高效液相色谱技术已成为不可或缺的工具,它在分离、鉴定和纯化复杂混合物中的各种组分方面发挥着关键作用。随着科学研究的深入和技术的不断进步,对高效液相色谱分离纯化系统的性能要求越来越高。这不仅包括提高分离效率、缩短分析时间,还包括降低检测限、提高灵敏度和选择性,以及实现自动化和智能化操作。
简介:
简介:在面对中药资源上升为国家战略资源和大中药健康产业蓬勃发展的关键时刻,文章阐述了中药资源与开发专业本科人才培养的历史必然性、社会需求现状及存在问题,倡导制定科学的中药资源与开发专业人才培养目标、构建科学的人才培养模式,培养服务于国家发展战略、满足社会经济发展需求、用人单位认可、符合大中药健康产业需求的大批本科专业人才;并提出立足开放式高等教育办学理念,树立可持续发展的人才培养观等设想。
简介:摘要:在阿哌沙班合成生产过程中,为避免上一步工序的残留物对下一步工序的反应产生干扰,需对相应工序结束后清洁状况进行验证,以确保风险目标物得到有效清除。本方法对阿哌沙班中间体Ⅱ(268-7)、阿哌沙班清洁验证分析方法进行色谱条件开发优化,最大程度地避免了清洁擦拭棒的影响。
简介:在确定高危药品目录的基础上,开发了适合我院的高危药品管理系统软件,使高危药物的管理贯穿于整个医疗过程中.该软件由基础信息管理模块、信息维护模块、审查模块、预警模块、统计模块组成.通过此软件的应用,可将潜在的、可能导致严重后果的用药差错消灭在萌芽状态中,有效地降低了高危药品使用的医疗风险,提高临床用药的安全性.此软件值得在临床应用和推广.
简介:摘要:药物分析在制药工业和临床检测中起着至关重要的作用。传统的药物分析方法通常存在灵敏度低、分析时间长以及样品复杂度高等问题。质谱技术因其高灵敏度和准确性被广泛应用于药物分析领域,质谱技术在处理复杂样品时面临样品基质效应的问题,结合色谱技术可以有效地提高质谱分析的准确性和可靠性。本文旨在分析质谱和色谱技术的药物分析新方法,并对质谱和色谱技术的药物分析新方法进行验证,为提升制药企业药物分析质量提供参考性意见。
简介:药学信息(pharmaceuticalinformation)包含药学领域所有知识数据,既包括与药物直接相关的信息,如药物作用机制、药动学、药品不良反应(ADR)、药物相互作用、药物经济学等,也包括与药物间接相关的信息,如疾病变化、细菌耐药性、病人生理病理状态等,还包括药品流通信息和药政信息。
简介:摘要:本文针对多组分药物配方的高效液相分析方法进行了开发与验证。首先,通过选择合适的样品和制备方法进行样品制备。然后,根据药物特性和分析目的选择合适的色谱柱和流动相,并通过优化流动相组成和流速实现高效分离。接下来,根据药物特性选择合适的检测器,并通过改变柱温、流速、流动相组成等参数进行方法优化。最后,通过验证方法的准确性、精密度、线性范围、灵敏度、选择性和稳定性等指标,验证了该方法的可靠性和有效性,以期为多组分药物配方的高效液相分析方法的开发与验证提供了有效的指导。
简介:摘要:近年来,随着医疗技术不断发展,新型药物不断研发,并且在临床得到广泛应用。临床用药中,药物检验是重要环节,直接关系用药安全。目前,我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱(简称HPLC),而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下,也可以更有效地展开药物分析工作,并且还可以有效保障样品质量。
儿童药物制剂存在的问题及其创新开发策略
制备高效液相色谱分离纯化系统的研制与开发
新药开发:新药石龙清血颗粒获批准
英国开发心脏病新药—斯达停斯
新药开发:新药培元通脑胶囊获批准
新药开发:新药脉络宁口服液获批准
新药开发:新药消栓胶囊(肠溶)获批准
新药开发:新药附桂骨痛颗粒获批准
中药现代化第二讲中药资源的开发利用
中药资源与开发专业本科人才培养体系构建的思考
阿哌沙班清洁验证分析方法开发与验证
新药开发:新药津力达口服液获批准
新药开发:新药芪蓉润肠口服液获批准
基于医院信息系统的高危药品管理软件的设计与开发
结合质谱和色谱技术的药物分析新方法的开发与验证
解放军第一七五医院药学信息网的开发与实践
多组分药物配方中高效液相分析方法的开发与验证
国内纳米技术在医药方面的研究开发概况
新药开发:新药十滴水胶丸获批准