简介:目的:建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠(含0.5%冰醋酸+0.1%三乙胺)(28:72),检测波长为280nln,流速1.0mL·min^-1。结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为:A烟酰胺=1.08×10^4C+2.85×10^4,r=0.9997,n=3;A维生素B1=1.68×10^4C+0.85×10^4,r=0.9999,n=3;A维生素B2=2.08×10^4C+1.85×10^4,r=0.9999,n=3;A维生素B6=2.14×10^4C+0.79×10^4,r=0.9999,n=3;线性范围分别为:105.25—526.25mg·L^-1;40.05—200.25mg·L^-1;21.35—106.75mg·L^-1;4.15—20.75mg·L^-1。结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法。
简介:目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供依据。方法108例CHF患者随机分为卡维地洛组、美托洛尔组及对照组,每组36例,所有患者治疗心力衰竭基础药物(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂)不变,而卡维地洛组、美托洛尔组分别加用卡维地洛及美托洛尔。于治疗前及连续治疗6月后进行心功能(NY-HA)分级评估,测量心率、血压及心电图、超声心动图检测,观察LVEDD、LVESD及LVEF变化。结果2例因用药后病情恶化而退出,106例完成全程治疗及随访,结果显示,与治疗前比较,卡维地洛组及美托洛尔组均可显著改善心功能分级、LVEF,并降低血压及心率,(分别为P〈0.05、P〈0.01)。而对照组患者治疗前后心功能分级、LVEF、血压及心率的变化均无显著差异。卡维地洛组3例发生低血压,美托洛尔组发生低血压及心动过缓各1例,无死亡患者。对照组再次入院人数(17例)较卡维地洛组(2例)及美托洛尔组(4例)明显增加(P〈0.01)。结论在心力衰竭常规药物基础上加用卡维地洛,可以明显改善心功能,降低再次入院率。
简介:目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量,用药的安全性。方法患者87例心功能分级(NYHA)Ⅱ级15例,Ⅲ级61例,Ⅳ级11例;LVEF〈45%。随机分成两组,入选患者病情基本稳定无明显液体潴留,在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上,由小剂量开始服用卡雏地洛3.125mg,2次/d。可耐受者每2~4周增加剂量,直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg/d。随访时间为6~18个月,以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6~18个月的观察和治疗,卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善,LVEF增加,由(23.31±6.0)%增至(43.53士4.6)%(P=0.0012)。左室收缩末期容积由(146.31士30.32)ml减至(69.56士14.27)ml(P=0.0026)。左室舒张末期容积减少由(189.97±29.9)ml减至(117.92±19.14)ml(P=0.0037)。卡雏地洛组有53例(60.9%)耐受目标剂量(50mg/d),用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕,未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛,可以提高射血分数,缩小扩大的心室腔,改善心功能,改善心室重塑,用药安全、有效。
简介:摘要目的观察罗西维林片在输尿管支架管相关症状防治中的临床疗效。材料和方法收集我院2014年5月至2015年5月单侧上尿路结石术后留置输尿管支架管(双J管)的患者共90例,均为单侧上尿路结石患者,术后留置输尿管支架管(D-J管),随机分为两组,A组为对照组(45例)未给予任何治疗;B组为治疗组(45例)服用罗西维林片10mgtid。在置管前、置管2周后,对所有病人进行国际前列腺症状评分和生活质量评分(IPSS/QoL)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)和疼痛视觉模拟量表评分(VAS)。结果所有患者均顺利完成研究并配合随访。治疗组术后IPSS、QoL、OABSS、VAS各项评分均较对照组明显降低,两组间比较具有统计学意义(P﹤0.05)。结论罗西维林片可以明显减轻输尿管支架管相关症状,改善患者生活质量。
简介:【摘 要】目的:为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法,从而确保其含量测定的准确性与有效性,取得较好的测定方法改进效果。方法:本文主要采用了对比法,将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析,先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定,再采用反相高效液相色谱法, UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm, 5μm),以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相,柱温为 35℃,流速为 1.0mL/min,检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定,主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果:通过采用反相高效液相色谱法进行测定,阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离,分离度> 1.5;而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论:反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法,可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定,取得较好的改进成效,该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点,值得加以推广使用,进一步加强药品质量控制。
简介:【摘要】 目的:研究分析治疗银屑病采取克银丸、阿维A胶囊联合用药的疾病治疗效果。方法:银屑病患者60例自2023年1月至2023年12月就诊,以随机数字表方式对患者进行组别分配,对照组单一使用阿维A胶囊,观察组采取克银丸联合阿维A胶囊,做功效分析。结果:皮损程度数据汇总,两组间在采取治疗后,患者皮损程度均所有改善,但以观察组改善更为显著(P<0.05),症候症候积分相比,予以患者银屑病治疗后,观察组症候积分相比对照组有更大幅度下降(P<0.05),不良反应总发生率两组统计数据后实施比对,可见两组发生率并无差异(P>0.05),预后银屑病复发情况,观察组复发率明显低于对照组复发率(P<0.05)。结论:联用使用克银丸、阿维A胶囊对银屑病患者实施疾病治疗,患者病症反应能够得到切实缓解,且用药安全性、近远期疗效等均良好。