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  • 简介:目的:观察参胶囊(人参皂甙Rg3)联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法:观察组35例患者给予参胶囊20mg每日2次口服,白化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止,共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:观察组有效率37.1%(13/35),对照组有效率31.4%(11/35),两组疗效未见差异(P〉0.05);观察组白细胞减少发生率低于对照组(P〈0.05);观察组卡氏评分较对照组改善明显(P〈0.05);观察组CD4/CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P〈0.05)。结论:参胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低,并可改善行为状况,提高患者细胞免疫功能。

  • 标签: 参一胶囊/人参皂甙Rg3 非小细胞肺癌 化学治疗
  • 简介:稿两投(稿多投)指同样文稿或实质性内容相同文稿投寄给两个或两个以上媒体重复发表指同样文稿或实质性内容相同文稿在两个或两个以上期刊(无论印刷版期刊还是电子期刊)发表。本刊不接受稿两投或重复发表论文,读者在这些期刊上所阅读论文基本上都是原始、首发,除非声明按作者和编辑意图重新发表

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  • 简介:机体免疫有宿主保护和肿瘤促进双重作用免疫微环境对肿瘤促进作用知之甚少。研究发现本文讨论免疫微环境可直接或间接地影响肿瘤发生发展,其机制。其机制包括促进肿瘤血管生成、改变肿瘤生物学特性、筛选适应微环境肿瘤细胞存活或建立适宜肿瘤微环境促进肿瘤进展,甚至可以调节肿瘤干细胞活性。基于免疫微环境在肿瘤发生发展重要作用,免疫治疗成为种重要抗肿瘤治疗手段,而探索免疫治疗和细胞毒药物或分子靶向药物联合多模式治疗可能未来肿瘤免疫治疗方向。

  • 标签: 肿瘤 免疫微环境 血管生成 肿瘤干细胞 转移
  • 简介:脂筏细胞膜上具有特殊功能微区域,通过动态聚集、募集及靶向运输作用为蛋白分子提供功能平台,调节细胞功能,该过程受到脂筏结构、内在组分及动态定位分子多重调节。肿瘤发生发展与凋亡异常、侵袭转移力增强等因素密切相关,而脂筏可调节上述因素,因此成为近年来肿瘤治疗研究中新靶点。

  • 标签: 脂筏 凋亡 治疗靶点
  • 简介:临床上腹腔镜技术已经广泛开展,将腹腔镜手术系统应用于临床教学,能有效提高学生学习积极性,取得良好教学效果。

  • 标签: 腹腔镜 胃肠肿瘤 临床教学
  • 简介:核内不均核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)核不均核糖核蛋白家族成员,其在细胞生命活动中起着非常重要作用,主要参与pre-mRNA可变剪接和转录调控、端粒维持及细胞增殖、迁移过程,在很多肿瘤中呈高表达状态。本文就hnRNPA2/B1在肿瘤中作用与机制及其所涉及其他功能作综述。

  • 标签: HNRNPA2/B1 肿瘤 可变剪接
  • 简介:目的探讨鼻咽癌肝转移临床特点、化疗效果及预后因素。方法采用SPSS13.0统计软件回顾性分析100例鼻咽癌肝转移化疗患者临床资料、生存及预后因素。结果全组肝转移后中位化疗3.5程(1~14程),其中35例化疗〉4程。线化疗予PF方案和非PF方案分别为71例和29例,有效率分别为57.7%和42.9%,差异无统计学意义(P=0.137)。全组肝转移中位间期(DFS)9个月(0~119个月),肝转移后中位生存期9个月(1~45个月),1、2、3年生存率分别为32.0%、11.0%、2.0%;化疗程数〉4与≤4程患者组中位生存期分别为14个月与7个月,差异有统计学意义(P=0.001)。单因素分析示:化疗程数、疗效达CR及是否肝脏放疗(P值分别为0.002、0.020及0.015)影响肝转移预后;多因素分析显示DFS、初治即转移、化疗程数、疗效达CR及肝脏放疗为影响预后重要因素。结论鼻咽癌肝转移预后不良,对于可耐受患者应予多程全身化疗,争取疗效达CR,部分患者可尝试辅以肝脏姑息性放疗,可显著改善预后。

  • 标签: 鼻咽肿瘤 肝转移 药物治疗 治疗效果 预后
  • 简介:<正>恶性肿瘤现代难治性疾病,迄今为止,人类尚未找到治疗肿瘤特效方法,因此,目前绝大多数肿瘤基本治疗原则是综合治疗。恶性肿瘤综合治疗含义:根据病人机体情况、肿瘤病理类型、侵犯范围和发展趋势,有计划、合理地应用现有的治疗手段,以期较大幅度地提高肿瘤治愈

  • 标签: 肿瘤综合治疗 基本治疗原则 特效方 健脾益肾冲剂 扶正培本 中药复方
  • 简介:大肠癌常见恶性肿瘤之一,全世界大肠癌发病率每年以2%速度上升,在西欧、北美国家中发病率较高,可达35-50/10万,亚、非、拉国家发病率较低;在美国所有死于癌症病人中,大肠癌居第二位,其中85%-90%病人癌发生与环境和饮食因素有关。近年来从我国各地资料显示:随着人民生活水平提高,饮食结构改变,结肠癌发病率呈逐年上升趋势,其年平均增长率为4%,现已成为市区第四位常见癌症。据统计,1992年上海市大肠癌年发病率为28.35/10万,已接近欧美国家水平。遗传学和临床研究认为,大肠癌发病可能遗传易感性和饮食因素协同作用所致,其中环境、生活习惯、尤其与饮食方式有密切关系。

  • 标签: 结肠癌 病因 预防
  • 简介:当拿到诊断书刻,当医生将病情明确告之,我们个反应是怎样呢?"五雷灌顶"也好,"头晕目眩"也好,几乎都可以归结为个令人恐惧结论:完了,切都结束了!生命、家庭、事业、幸福以及身边所有的人和事,都将随着这个结论,稀哩哗啦地塌下来……

  • 标签: 癌症 康复 心理调整 恐惧
  • 简介:背景和目的目前,神经受累(或受侵,Neuralinvasion,NI)已被认为头颈部肿瘤和前列腺肿瘤重要转移方式。但在胃肠道恶性肿瘤(GastrointestinalMalignancies,GIMs)病理研究中,NI病理特点尚未形成较全面的认识,其报告标准也未统。NI对GIMs远期结局影响暂未明确。本研究通过调查NI在GIMs患者人群患病率和严重程度,揭示NI对预后影响。国际抗癌协会(UICC)最近将NI作为个新评价参数加入到现有的TNM分期之中。然而,目前只有少数研究纳入该指标,文献报道结直肠癌中NI患病率在6~26%,胃癌和胰腺癌范围则相对较大,分别为2%~76%和45%~98%。其在GIMs预后评价中具体作用沿不明确。材料与方法该研究回顾性分析了2050例1987年~2009年确诊为GIMs[包括食管胃结合部腺癌(AEG)-Ⅰ~Ⅲ型、食管鳞癌(SCC)、胃癌(GC)、结肠癌(CC)、直肠癌(RC)、胆管结肠癌(CCC)、肝细胞癌(HCC)及胰腺癌(PC)]术后组织切片。从中大约切取约16000张玻片进行HE染色并评价NI患病率及严重度(未受累-0分,累及神经外膜-1分,神经鞘膜-2分,神经内膜-3分)。研究还评价了NI严重度与患者预后及生存率相关性(Kaplan-Meier分析)。结果本研究中,NI在GIMs中患病率分别为:AEG-Ⅰ~Ⅲ型分别为36%、36%和65%,SCC/37%,GC/38%,CC/28%,RC/34%,CCC/58%,HCC/6%,PC/100%。NI严重度评分在PC中最高,平均为(24.9±1.9),在AEG-I型最低,为(0.8±0.3)。纳入年龄、性别、TNM分期、病理分化级别等参数进入多变量分析得出NI患病率与AEG-Ⅱ/Ⅲ、GC和RC较差生存率显著相关。然而,NI严重度仅与AEG-Ⅱ/Ⅲ和PC不良预后相关。结论NI患病率和严重度在各种胃肠恶性肿瘤中不尽相同。记录NI严重度比单纯评估有无神经受侵更能准确地反映AEG-Ⅱ/Ⅲ型和PC患者远期预后。NI显然不是GIMs各型肿瘤共�

  • 标签: 胃肠恶性肿瘤 严重度 胃肠道恶性肿瘤 前列腺肿瘤 结肠癌 结直肠癌
  • 简介:20年前,社会上流传句顺口溜,“10个癌症9个埋,剩下1个不是癌”。大家曾对癌症充满悲观必死观念,面临癌症,有点无可奈何感觉。所以得癌的人,均是六神无主,几乎全把癌症诊断当成死神请柬,把癌症治疗看作走向鬼门关过程。那时没有“癌症康复”这个词,癌症既然必死,何谈康复?即使生存下来病人也叫幸存者,侥幸活下来的人。曾几何时,虽然癌症发病率在增加,

  • 标签: 癌症康复 生存率 顺口溜 幸存者 发病率
  • 简介:垂体腺瘤治疗应包括神经外科、内分泌科、神经放射治疗、神经眼科等多学科共同协作,才能取得满意治疗效果。强调垂体腺瘤集中化治疗。泌乳素腺瘤首选使用多巴胺激动剂药物,药物不能耐受或无效患者,不愿意接受长期药物治疗患者可手术治疗。生长激素腺瘤首选手术治疗,药物治疗肢端肥大症重要辅助手段,包括多巴胺激动剂、生长抑素类似物和GH受体拮抗剂。手术治疗无功能腺瘤最根本有效方法,没有明确有效药物治疗无功能腺瘤。旦发现柯兴综合征或Nelson综合征由于垂体ACTH腺瘤引起,需经蝶窦手术治疗。垂体腺瘤放射治疗通常作为手术和药物治疗补充,有引起远期垂体功能低下可能。

  • 标签: 垂体腺瘤 手术 治疗
  • 简介:目的探讨晚期十二指肠癌患者线化疗方案疗效与安全性以及影响预后因素。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治晚期十二指肠癌患者40例,9例未接受化疗,31例接受化疗,其中GEMOX方案13例、FOLFOX方案13例、卡培他滨单药2例和吉西他滨单药3例。采用RECIST1.1版与NCI-CTC4.0版标准评价化疗近期疗效和不良反应。生存分析采用Kaplan-Meier法并行Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果31例化疗患者均可评价疗效和不良反应,共完成化疗146个周期,中位化疗4个周期(2-12个周期)。GEMOX方案组获PR1例、SD10例、PD2例,疾病控制率(DCR)为84.6%;FOLFOX方案组获SD6例、PD7例,DCR为46.2%;单药组:卡培他滨获SD2例,吉西他滨获SD1例、PD2例,DCR为60.0%。31例化疗患者中位生存期(OS)为15.7个月,9例未化疗患者中位OS为4.4个月,差异有统计学意义(P〈0.001)。GEMOX方案组中位OS为27.9个月,FOLFOX方案组为15.2个月,单药组为15.2个月,差异无统计学意义(P=0.656)。GEMOX方案组中位无进展生存期(PFS)为7.8个月,FOLFOX方案组为4.0个月,单药组为5.1个月,差异无统计学意义(P=0.053)。常见不良反应多为1-2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、乏力及恶心等。单因素分析显示,浸润深度、分化程度、是否肝转移及是否化疗与晚期十二指肠癌预后有关(P〈0.05)。Cox多因素分析显示,分化程度、是否肝转移及是否化疗影响晚期十二指肠癌患者预后独立因素。结论GEMOX方案、FOLFOX方案、卡培他滨单药及吉西他滨单药线化疗均对晚期十二指肠癌有效,且耐受性良好;其中GEMOX方案可能有更好生存获益。分化程度、是否肝转移及是否化疗可能影响晚期十二指肠癌患者预后因素,临床上可作参考。

  • 标签: 晚期十二指肠癌 一线化疗 COX回归分析 预后因素
  • 简介:探讨晚期胃癌线奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗后卡培他滨维持治疗疗效和安全性。方法84例晚期胃癌经线XELOX方案化疗有效后分为治疗组与对照组,每组42例;治疗组采用卡培他滨维持化疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应,对照组随访观察。结果治疗组中位无进展生存时间(progressionfreesurvival,PFS)为9.6个月,对照组为6.8个月(P〈0.05);治疗组中位总生存时间(overallsurvival,OS)为13.5个月,对照组为11.6个月(P〈0.05)。主要不良反应有血液学毒性、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎、周围神经毒性等,经对症治疗后均好转,无治疗相关性死亡。结论晚期胃癌线XELOX方案化疗有效后卡培他滨维持治疗可延长PFS及OS,不良反应可耐受。

  • 标签: 胃肿瘤 晚期胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 维持化疗 疗效