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  • 简介:恶性肿瘤化疗失败主要原因是药耐药发生。研究表明,药耐药机制十分复杂,P-gp、TopoⅡ、GST-π、金属硫蛋白(metallothionein,MT)及p53基因突变等是肺癌产生药耐药物质基础。本文重点介绍非小细胞肺癌耐药因子及耐药逆转对策,以指导临床化疗药物筛选及治疗方案优化,有助于提高肺癌患者生存期和生存率。

  • 标签: 肺癌 化疗 多药耐药 耐药逆转
  • 简介:目的对正常胰腺、胰腺癌及胰腺良性肿瘤患者3.0TMR快速三维动态增强扫描序列进行半定量分析临床提供胰腺肿瘤非病变区域灌注特点及判断潜在病变半定量指标。方法对40例非胰腺疾病患者(对照组)、43例经病理证实胰腺癌患者(胰腺癌组)、26例胰腺良性肿瘤患者(胰腺良性肿瘤组)行全胰腺T1权重LA-VA9期动态增强扫描,将所得传至ADW4.2工作站处理,分别测量对照组胰腺头、体、尾30s强化率(SER30)、90s强化率(SER90)、达峰时间(TTP)、正增强积分(PEI)、最大强化斜率(MSI),胰腺癌组及胰腺良性肿瘤组非病变区域SER30、SER90、TTP,对所得进行统计分析。结果对照组胰腺头、体、尾SER30、SER90、PEI、TTP及MSI差异无统计学意义(P〉0.05)。胰腺良性肿瘤组非病变区域对照组任意区域各项参数差异均无统计学意义(P〉0.05);胰腺癌组非病变区对照组任意区域及胰腺良性肿瘤组非病变区SER90及TTP均有显著性差异(P〈0.05)。结论正常胰腺不同部位间无灌注差异;胰腺癌非病变区域存在潜在病变浸润。

  • 标签: 胰腺 胰腺肿瘤 胰腺癌 磁共振成像
  • 简介:目的探讨引起肺部发生多重耐药菌(multidrug-resistantorganism,MDROs)非MDROs院内感染危险因素,做好医院感染管理工作提供依据。方法收集2013年4月至10月广西7所三甲医院发生MDROs及非MDROs肺炎患者共518例,根据病原菌耐药性分为MDROs组268例,非MDROs组250例,比较两组患者MDROs感染发生危险因素差异。结果MDROs引起肺炎占医院内肺炎51.74%,ICU是MDROs院内肺炎感染高发科室,占66.07%;logistic分析结果显示,血红蛋白含量。1个月内2类以上抗感染药物使用史是患者发生MDROs肺炎独立危险因素(P〈0.05)。结论积极预防和干预医院感染危险因素。合理使用现代诊疗技术和抗感染药物,有助于降低发生肺部MDROs和非MDROs院内感染风险。

  • 标签: 多重耐药菌 肺部感染 医院感染 危险因素
  • 简介:目的对晚期胃癌中β-微管蛋白Ⅲ表达西紫杉醇疗效关系进行研究。方法选取以西紫杉醇方案为主要治疗方案200例晚期胃癌患者研究对象,检测其肿瘤组织中β-微管蛋白Ⅲ表达情况,并对β-微管蛋白Ⅲ表达水平患者不良反应以及疗效进行分析。结果200例晚期胃癌患者中,β-微管蛋白Ⅲ阳性患者有效率低于β-微管蛋白Ⅲ阴性患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗中消化道反应和骨髓抑制是最常见不良反应,在给予患者对症治疗后,其耐受性良好,两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论β-微管蛋白Ⅲ表达情况可以作为以西紫杉醇为主要治疗方案治疗晚期胃癌疗效预测指标之一,但此结论还需更大样本临床研究证实。

  • 标签: 多西紫杉醇 晚期胃癌 β-微管蛋白Ⅲ
  • 简介:目的评价促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和铁剂以及静脉多次应用氨甲环酸(tranexamicacid,TXA)全髋关节置换术(totalhiparthroplasty,THA)中临床效果,能否进一步降低围术期失血量和异体输血率。方法回顾性分析于2014年5月至2017年1月,我中心行初次单侧THA患者1998例,根据相关血液管理策略分为A组、B组和C组,静脉单次应用TXA患者分为A组,在此基础上应用EPO和铁剂患者分为B组,在此基础上静脉多次TXA患者分为C组,比较三组患者围术期失血量、异体输血率、血红蛋白和血细胞比容下降水平。结果围术期失血量A组(1102.0±503.7)ml,B组(937.0±441.9)ml,C组(774.5±380.6)ml;异体输血率A组7.3%,B组4.1%、C组1.6%;术后第1天血红蛋白A组(23.8±12.4)g/L,B组(18.3±10.8)g/L,C组(16.1±10.3)g/L;术后第1天血细胞比容A组(0.068±0.038),B组(0.056±0.036),C组(0.048±0.036);术后第3天血红蛋白A组(12.1±16.3)g/L,B组(10.1±8.3)g/L,C组(7.5±9.2)g/L;术后第3天血细胞比容A组(0.033±0.027),B组(0.030±0.025),C组(0.026±0.019),差异有统计学意义(P=0.002)。C组围术期失血量、异体输血率、血红蛋白和血细胞比容下降水平均少于A和B组,三组异体输血率依次7.3%,4.1%和1.6%,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论应用EPO和铁剂联合可显著减少THA围术期失血量和异体失血率,联合静脉多次应用TXA效果更优。

  • 标签: 关节成形术 置换 氨甲环酸 输血 血液管理
  • 简介:利多因是应用较为广泛酰胺类局麻药物,近年来对利多因体外抗肿瘤作用报道较多,研究证实该药可通过去甲基化途径、内质网应激途径、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径、类肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)途径以及其他非死亡受体途径诱导肿瘤细胞凋亡,并且相比于正常细胞对肿瘤细胞表现出靶向趋势,本文就利多因体外抗肿瘤作用机制研究综述如下。

  • 标签: 利多卡因 肿瘤细胞 凋亡 抗肿瘤
  • 简介:患者对恶性肿瘤存在不同程度恐惧心理,而医护人员又顾虑对患者告知真实病情后患者会产生或加重不良精神心理反应或行为,害怕承担医疗风险,使得告知恶性肿瘤患者病情中国很困难。现存告知模式包括仅告知家属模式、SPIKES模式和SHARE模式等。SPIKES模式中,恶性肿瘤告知模式由以前隐瞒转变为直接告知,即此模式认为只有患者本人才是最终医疗决策决定者;日本心理肿瘤医学学会设计出SHARE模式是委婉、分步骤地告知患者真实病情,此种模式更符合东方文化。当患者高度怀疑自己患有恶性肿瘤,但是又得不到证实时,其焦虑情绪会更高;反而当患者知晓其真实病情后,会产生从恐惧与否认期变为过渡接受期心理变化,精神和心理极度不适表现也会自然消退,精神压力会转换为治疗动力,从而机体免疫系统才能更好地发挥抗肿瘤作用,患者才有可能充分地利用其剩余时间,维持较好生命质量。告知肿瘤关键是掌握对肿瘤患者综合评估技能和告知沟通技能。本文对国内外告知恶性肿瘤患者模式现状进行了综述,对探讨更好告知模式具有重要意义。

  • 标签: 恶性肿瘤 告知模式 影响因素 医学告知
  • 简介:目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)喉癌患者中阳性表达情况,分析影响VEGF阳性表达因素.方法回顾性分析80例喉癌患者(喉癌组)和80例喉息肉患者(喉息肉组)临床资料.观察两组患者喉组织中VEGF阳性表达情况,比较不同临床病理特征喉癌患者喉组织中VEGF阳性表达情况,分析影响VEGF阳性表达因素.结果喉癌组患者喉组织中VEGF阳性表达率85.0%,明显高于喉息肉组(40.0%)(P〈0.001);喉癌患者喉组织中VEGF阳性表达率不同年龄、肿瘤分期、分化程度、有无远处转移和有无血管癌栓间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);不同性别喉癌患者喉组织中VEGF阳性表达率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);肿瘤分期、分化程度和有无血管癌栓是影响喉癌患者喉组织中VEGF阳性表达因素.结论VEGF喉癌患者中高表达,且患者肿瘤分期、分化程度和有无血管癌栓密切相关.

  • 标签: 血管内皮生长因子 喉癌 息肉 LOGISTIC回归分析
  • 简介:胰腺癌化疗效果不理想主要原因肿瘤细胞药耐药有关。胰腺癌细胞药耐药产生机制目前并未阐明,随着对药耐药认识不断深入,新逆转剂已经产生。本文通过近5年文献资料回顾复习,对胰腺癌耐药机制及其逆转剂研究进展作一综述。

  • 标签: 胰腺癌 多药耐药 逆转
  • 简介:近来CD4^+CD25^+调节性T细胞对肿瘤免疫调节抑制作用正受到越来越多重视,许多恶性肿瘤患者外周血都存在CD4^+CD25^+调节性T细胞比例上调,机体抗肿瘤免疫力下降。大肠癌发病率正逐年上升,其发病分子机制已为熟知,免疫机制研究不多,国内尚未见大肠癌该类细胞关系报道,现对CD4^+CD25^+调节性T细胞大肠癌发生、发展、治疗中研究综述如下。

  • 标签: CD4^+CD25^+调节性T细胞免疫抑制大肠癌
  • 简介:肿瘤药耐药是临床上肿瘤化疗失败主要原因。近年来,有关肿瘤药耐药机制研究及寻找低毒高效肿瘤耐药逆转剂已成为肿瘤化学药物治疗领域新热点。作者对肿瘤药耐药机制可能途径及其逆转方案最新研究进行了综述,今后相关研究和临床应用提供参考。

  • 标签: 肿瘤多药耐药机制 逆转方案
  • 简介:目的探讨碱基错配修复基因hMSH2IVS12-6T〉C多态性江苏宜兴人群胃癌易感性之间关系.方法采用分子流行病学病例对照研究方法,以552例胃癌患者和592例年龄(±5岁)、性别相匹配非胃癌患者(对照组)作为研究对象,用TaqManMGB(minorgrovebinder)探针对hMSH2IVS12-6T〉C多态性进行基因分型,分析不同基因型胃癌发生风险关联性,通过分层分析探讨年龄、性别、吸烟及饮酒等因素对罹患胃癌影响.结果与hMSH2IVS12-6TT基因型相比,TC和CC基因型均与胃癌发生风险无显著关联性(P=0.882和P=0.569).合并突变基因型TC+CC并不显著降低胃癌发生风险(调整OR=0.96,95%CI=0.75~1.23,P=0.756).分层分析结果显示吸烟、饮酒、性别、年龄等因素胃癌发生风险亦无显著关联性.结论hMSH2IVS12-6T〉C多态性江苏宜兴人群胃癌发生风险无显著关联.

  • 标签: hMSH2IVS12-6T〉C多态性 基因分型 人群胃癌易感性 胃癌发生风险因素
  • 简介:目的:探讨良性前列腺增生和前列腺癌ADC前列腺相关标志物PAP、P504S、PSA表达关系。方法收集经病理证实65例前列腺疾病患者,其中良性前列腺增生30例,前列腺癌35例。病理检查前3个月内均行前列腺MRI、DWI检查,采用单次激发EPI序列,b0s/mm^2和800s/mm^2,并采用免疫组化检测组织标本中PAP、P504S、PSA表达,分析ADCPAP、P504S、PSA表达关系。结果良性前列腺增生和前列腺癌ADC分别为(1.73±0.21)×10^-3mm^2/s和(1.34±0.15)×10^-3mm^2/s,差异具有统计学意义(t=8.545,P=0.000)。PAP和PSA良性前列腺增生和前列腺癌中均表达,差异无统计学意义(P均>0.05),P504S在前列腺癌中表达显著高于良性增生(Z=-7.055,P=0.000),双变量相关分析显示ADCP504S表达呈显著负相(Spearman's相关系数r=-0.654,P=0.000);结论PAP和PSA不能区别前列腺良恶性病变;P504S可以作为前列腺癌标志物;ADC可以定量评价良性前列腺增生和前列腺癌,且P504S存在负相关,可以作为前列腺良恶性病变MRI诊断参考指标。

  • 标签: 良性前列腺增生 前列腺癌 表观扩散系数
  • 简介:目的量化比较微创经椎间孔腰椎间融合术(minimallyinvasivetransforaminallumbarinterbodyfusion,MIS-TLIF)传统经椎间孔腰椎间融合术(transforaminallumbarinterbodyfusion,TLIF)治疗腰椎退变性疾病对手术部位裂肌损伤程度。方法回顾性分析2015年10月至2017年4月,于我院住院行单节段手术治疗42例腰椎退变性疾病患者资料,行MIS-TLIF治疗22例,其中男12例,女10例;行TLIF治疗20例,其中男9例,女11例。比较两组手术时间、术中出血量、术后引流量及术后卧床时间,并且所有患者均于术前及术后1周进行疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescales,VAS)和腰椎MRI检查,通过MRI计算手术部位裂肌净横截面积(leanmutifiduscrosssectionalarea,LMCSA)。结果术前VAS评分:MIS-TLIF组(7.41±1.30)分,TLIF组(7.40±0.94)分,差异无统计学意义(P=0.980);术前LMCSA:MIS-TLIF组(698.85±116.09)mm^2,TLIF组(724.58±150.41)mm^2,差异无统计学意义(P=0.536);手术时间:MIS-TLIF组(139.95±13.00)min,TLIF组(144.40±12.69)min,差异无统计学意义(P=0.270);术中出血量:MIS-TLIF组(111.95±6.31)ml,TLIF组(252.85±13.47)ml,MIS-TLIF组小于TLIF组,差异有统计学意义(P=0.000);术后引流量:MIS-TLIF组(56.05±5.54)ml,TLIF组(100.75±7.50)ml,MIS-TLIF组小于TLIF组,差异有统计学意义(P=0.000);术后卧床时间:MIS-TLIF组(7.50±0.51)天,TLIF组(12.70±0.66)天,MIS-TLIF组小于TLIF组,差异有统计学意义(P=0.000);术后1周VAS评分:MIS-TLIF组(2.14±0.64)分,TLIF组(2.35±0.81)分,差异无统计学意义(P=0.347);术后1周LMCSA:MIS-TLIF组(596.47±103.22)mm^2、TLIF组(523.16±70.64)mm^2,MIS-TLIF组大于TLIF组,差异有统计学意义(P=0.011);两组术后1周VAS评分及LMCSA均小于术前,差异有统计学意义(P=0.000);LMCSA变化率:MIS-TLIF组(-14.65±4.94)%、TLIF组(-26.59±6.84)%,MIS-TLIF组小

  • 标签: 腰椎 磁共振成像 最小侵入性外科手术
  • 简介:癌症化疗治疗率很大程度上受耐药性和严重副作用影响。由于存在这些局限性,当前亟需改进治疗方案。提取自植物生物活性成分为新抗癌药开发提供了宝贵资源。获得一个系统性方法,我们建立了一个由取自传统中药531种细胞毒性天然产品所构成文献库(anti-cancernaturalproductlibrary)。针对10种细胞毒性最强天然产品编撰了细胞学和药物基因组学概述。

  • 标签: 天然产品 抗癌产品 资料库 生物活性成分 药物基因组学 细胞毒性
  • 简介:背景目的:影响手术后低级别星形细胞胶质瘤预后因素很多,对其治疗方式选择仍有较多争议,判断预后因素也不尽一致。本研究探讨低级别星形细胞瘤临床相关因素预后关系,脑胶质瘤治疗选择提供理论依据。方法:应用Cox风险比例模型,行逐步回归分析研究2001年至2006年间确诊123例低级别星形细胞瘤患者性别、年龄、术前症状、KPS评分、发病至就诊时间、肿瘤部位、肿瘤大小、手术切除程度及术后放疗对生存时间影响。结果:因素分析示,术前有癫痫症状者生存时间较长(P〈0.05),术前有缺失症状(P=0.002)及发病至就诊时间短患者(P=0.012)生存时间显著缩短。手术切除程度对生存时间无显著影响,对于术后放疗,共有51例患者(41.5%)行术后放疗,剂量40~60Gy,无论单因素因素分析,其对生存时间均无显著影响(P=0.14)。结论:对于低级别星形细胞瘤,术前癫痫症状预示相对预后较好,手术切除程度及术后放疗对生存时间无明显影响。

  • 标签: 脑肿瘤/星形细胞瘤 生存时间 低级别
  • 简介:胃癌(Gastriccarcinoma)是人类最常见恶性肿瘤之一,危害性严重。全世界范围内,胃癌发病率10—150/10万,每年新发病例约93.4万人,位居所有恶性肿瘤第2位;死亡约70万人,死亡率位列所有肿瘤第4位(占10.4%)。胃癌具有明显地域性,尤其是东亚地区(日本、韩国和中国)高发区,约占全球总数2/3;其次南美地区(智利、秘鲁、哥斯达黎加等)及一些中亚国家,欧洲每年新发14.3万人,而北美地区胃癌相对少见,但在美国仍然居于肿瘤死因第8位,据统计,2006年美国新发胃癌22280例,死亡11430例。

  • 标签: 胃癌/进展期 化疗 卡培他滨/希罗达
  • 简介:目的激素难治性前列腺癌(hormonerefractoryprostatecancer,HRPC)治疗,2004年取得了突破性进展,TAX327研究证实多西他赛联合泼尼松3wk方案可以延长病人生存期,从而确立了其一线标准化疗方案地位。但是,西他赛联合泼尼松方案失败后治疗选择仍然是一难题,为此,我们观察西他赛联合雌二醇氮芥及泼尼松三联方案一线标准方案失败后治疗HRPC疗效和安全性。方法2005年11月至2007年3月,6例HRPC西他赛联合泼尼松3wk方案治疗过程中病情恶化(血PSA升高)时,用西他赛联合雌二醇氮芥及泼尼松治疗。治疗方案:西他赛75mg/m^2,d1,强的松5mgbid,d1起连续应用,雌二醇氮芥280mg,2次,d,d1起连用5d。21d1疗程。病人平均年龄75.8a,血睾酮维持去势水平,WHO体力状态评分≤2,骨髓、心、肝、肾等重要脏器功能正常。估计生存时间〉3mo。疗效及不良反应判断标准:①血PSA下降〉50%,且维持〉3wk判断有效。②可测量病灶按RECIST实体瘤评价标准评价。③骨痛者按主诉疼痛程度分级法(VRS)评价,评分下降1级有效。④不良反应按WHO不良反应标准评定。结果6例共完成27个疗程。PSA有效5例,有效率83.3%。有效病人PSA从治疗前10.9~606.2(223.6±218.0)mg/mL下降到治疗后最低1.1~127.6(61.5±50.4)ng/mL。1例肺转移者,转移灶稳定。1例骨痛者VRS疼痛评分从Ⅱ下降到Ⅰ。到分析日止,已死亡1例。此例从诊断激素非依赖前列腺癌到死亡共53mo。5例存活者从诊断激素非依赖前列腺癌起已存活14~36mo。主要不良反应为骨髓抑制(100%),脱发(100%),乏力(67%)等。结论西他赛联合雌二醇氮芥及泼尼松三联方案对西他赛联合泼尼松3wk方案治疗失败后病人疗效肯定,毒副反应可以耐受,值得进一步观察�

  • 标签: 前列腺肿瘤 激素难治性 多西他赛 雌二醇氮芥
  • 简介:基于心理社会肿瘤学理论构架,结合近年来研究进展,阐述恶性肿瘤患者及其家属心理反应与心理、行为因素恶性肿瘤发生、发展及转归中作用。提出应构建家庭支持、专业支持及志愿者支持多维社会支持网络,提升恶性肿瘤患者生活质量。

  • 标签: 肿瘤 心理学 社会支持 家庭