简介：摘要目的探究利福喷丁与利福平治疗肺结核病症的临床效果。方法选取2016年5月—2017年5月期间来我院就诊的肺结核患者80例，采用随机数字表法进行分组，分别为研究组和参照组，每组各40例患者。其中研究组患者选取利福喷丁给予治疗；参照组选用利福平的治疗方法。研究比较两组患者的临床效果及不良反应发生率。结果行药物治疗后，比较两组患者的治疗后显效情况，其中研究组患者的有效率为39（97.5%），参照组患者的有效率为18（45%）；研究组患者的总有效率显著高于参照组患者，两组间数据比较存在明显差异，两组间差异存在统计学意义（p<0.05）。两组患者的不良反应发生情况给予比较。参照组患者的不良反应发生人数为21人，研究组患者的不良反应发生人数为3人；研究组患者的不良反应发生率显著优于参照组患者，两组间数据对比差异明显，差异具有统计学意义（p<0.05）。讨论利福喷丁治疗肺结核可以起到显著地临床效果，减少患者的不良发应发生率，有利于患者的身体健康。

简介：摘要目的观察米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕的疗效及安全性。方法选取本院2014年12月-2016年11月收治的宫外孕患者60例，随机分为对照组及观察组，各30例。对照组患者均给予甲氨蝶呤，观察组在此基础上加用米非司酮。观察两组临床疗效及用药安全性。结果观察组治疗总有效率（96.67%）高于对照组（70%），差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05），且各不良反应在停药后均自行消失。结论米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕，临床疗效显著提升，患者治疗过程中未出现明显不良或反应，有且在用药停止后自行消失，安全性极高，值得推广。

简介：摘要目的探究腹腔镜手术治疗结直肠癌的临床应用效果及安全性。方法选取于2016年3月~2018年3月两年期间，我院收治的结直肠癌患者84例，将其采用随机数字表法进行分组，分为实验组以及参照组，两组均为42例，参照组采用常规开腹手术治疗，实验组采用腹腔镜手术进行治疗，依据两组患者所采用的治疗方法不同，对两组患者的治疗效果进行对比。结果实验组患者的手术情况以及术后并发症显著优于参照组，P<0.05，具有统计学意义。结论腹腔镜对比传统开腹手术治疗结直肠癌的效果较好，值得临床医学中的推广以及应用。

简介：摘要目的对老年患者急性脑梗死进行治疗采取阿替普酶药物治疗，分析其临床应用效果及安全性。方法我院在2017年4月至2018年4月所收治的急性脑梗死老年患者有80例，将其纳入本次研究，根据治疗方法的不同分为两组，对照组选用尿激酶进行治疗，研究组选用阿替普酶进行治疗，治疗后对比两组患者NIHSS评分、病死率以及脑出血发生率。结果研究组患者NIHSS评分优于对照组，且研究组病死率及脑出血率都比对照组的低，P<0.05。结论对于老年急性脑梗死可以优先采用阿替普酶进行治疗，疗效良好，并且降低脑出血发生率，具有积极意义。

简介：摘要目的观察早期活动和康复计划的实施对ICU机械通气患者预后及安全性的效果。方法选择2015年6月至2016年12月的我院ICU患者分为对照组及观察组各42例，对照组采用ICU常规护理，观察组在此基础上加用早期活动和康复计划，对比两组患者的握力、Barthel指数、呼吸机使用天数、ICU入住时间、住院天数，并观察两组患者不良事件。结果两组患者干预前握力和Barthel指数对比无差异，在干预后两组患者均较干预前出现升高，且观察组握力和Barthel指数升高较对照组明显（P＜0.05）；观察组呼吸机使用天数、ICU入住时间、住院天数具短于对照组（P＜0.05），对比具有统计学意义。结论早期活动和康复计划能有效的促进ICU机械通气患者的握力和体能恢复，缩短了住院时间，临床运用安全性较高，改善了患者的预后情况。

简介：摘要目的探讨创伤骨科采取微创技术的应用价值和安全性。方法本次的60例研究对象均选自本院2015年1月-2018年1月期间骨科接受诊治的创伤患者，采用随机数字表法，将其分为观察组和对照组，各30例。对照组采取常规治疗方式，而观察组采取微创疗法，对比观察两组患者的治疗成效。结果观察组患者的并发症发生率为6.67%，明显比对照组的并发症发生率23.33%要低，显著差异使统计学成立（P<0.05）；此外，在生活质量评分上，观察组显著比对照组要高，差异明显，统计学成立（P<0.05）。结论在创伤骨科临床治疗中采取微创技术，可有效降低患者的并发症发生率，提升预后和生活质量，具有一定安全有效性，值得进一步推广和采纳。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效以及安全性评价。方法选取我院自2016年5月至2017年6月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象，以简单随机抽样法分为观察组与实验组各40例，观察组采用单纯的西医药物对患者进行治疗，实验组采用中西医联合治疗的方式，比较两组治疗后的疗效。结果实验组的治疗总有效率为，明显高于观察组，并且在药物使用的安全性方面，实验组的不良反应率也明显低于观察组，说明中西医结合治疗的安全性相对较高，P＜0.05。结论中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效相对于只使用西药要显著的多，并且在临床中的安全性较高，没有过多的不良反应，值得借鉴。

简介：摘要目的针对高血压危象患者采用乌拉地尔与硝普钠治疗的疗效及安全性对比分析。方法择取我院2017年1月至2018年1月的收治的高血压危象患者共120例，随机分为对照组和观察组各60例，对照组采用硝普钠治疗，观察组采用乌拉地尔治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗后的临床有效率为83.33%，观察组治疗后的临床有效率为96.67^%，观察组的临床有效率高于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患者治疗前的收缩压和舒张压对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者较治疗前的收缩压和舒张压均出现下降（P<0.05），观察组治疗后的收缩压和舒张压较对照组降低更为明显（P<0.05）。对照组的不良反应发生率为18.33%，观察组的不良反应发生率为3.33%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压危象患者较硝普钠治疗的临床疗效及安全性较高。

简介：摘要目的探讨冠状动脉旁路移植术后患者早期康复训练的对临床疗效的影响。方法选择134例冠状动脉旁路移植术后患者，随机分成试验组和对照组，试验组68例，对照组66例，试验组给予早期康复训练的方法，对照组给予常规康复训练的方法，比较两组全面的效果评价。结果干预5天后，试验组日常生活能力、射血分数明显高于对照组（P<0.01）；试验组的住院时间明显少于对照组（P<0.01）；术后3个月时，试验组的生活质量明显高于对照组（P<0.01）；心绞痛、心律失常发生率显著低于对照组（P<0.05），两组搭桥血管再狭窄、心力衰竭发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论冠状动脉旁路移植术后早期康复训练可提高患者的日常生活能力，改善左心室射血分数，缩短住院时间，提高患者生活质量，减少心脏不良事件的发生。

简介：摘要目的分析炙甘草汤加减治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果以及安全性。方法选择我院100例冠心病合并室性心律失常患者作为探究对象（2016年11月28日-2018年2月25日），实施信封随机分组模式进行分组，分别给予常规药物、炙甘草汤加减治疗，对比2组临床疗效、临床症状积分情况、不良反应发生情况。结果观察组显效例数为40例，与对照组数据之间相比，并不存在显著差异性，P>0.05，同时，观察组心悸症状积分为（21.15±1.11）分、气短症状积分为（17.54±1.23）分、乏力症状积分为（25.55±1.42）分，数据与对照组数据之间进行比较，差异显著，P<0.05，另外，2组均未出现不良反应。结论炙甘草汤加减治疗冠心病合并室性心律失常疗效较为确切，安全性高，可推广。

简介：摘要目的观察在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上，腰痛宁胶囊的应用成效。方法按照抛硬币的方式将我院收治的腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型病患（共86例）随机分成两组（对比组和试验组），每组各43例。对比组和试验组分别应用痹痛宁、腰痛宁胶囊治疗，然后对用药后两组病患的治疗成果进行探讨和对比。结果给予药物治疗后，对比组和试验组的总有效率分别为72.09%、93.02%，两组相较，试验组在治疗成果上显著优异于对比组，且P<0.05，差异符合统计学的意义；给予药物治疗后，对比组和试验组在不良反应发生情况上不具有特别差异，且P>0.05。结论在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上，腰痛宁胶囊具有极高的临床价值，其是一种可以对病患的病情进行有效控制的安全药物。

简介：摘要目的探究老年胆石性黄疸患者接受经皮肝穿胆道内引流术治疗的价值。方法选取老年胆石性黄疸患者100例，时间选取为2016年1月-2017年12月，以分段随机化法分组，其中对照组实施外科分流术治疗，实验组则实施经皮肝穿胆道内引流术治疗，对比2组老年胆石性黄疸患者治疗的结果。结果实验组治疗后的血清总胆红素、直接胆红素水平、症状消失、胆红素复常、住院时间均低于对照组（P<0.05）；实验组老年胆石性黄疸患者治疗的总有效率较对照组高，其不良反应几率较对照组低（P<0.05）。结论老年胆石性黄疸患者接受经皮肝穿胆道内引流术治疗，具有较好的安全性与有效性。

简介：摘要目的分析溃疡性结肠炎患者不同剂量思连康维持治疗疗效，为临床治疗提高参考。方法选取我院在2014年3月~2015年8月收治溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机分为三组，对照组患者给予美沙拉嗪维持治疗，常规剂量组患者标准1.5g/次思连康治疗，低剂量组口服0.5g/次思连康维持治疗，分析三组患者治疗效果以及复发率。结果思连康组患者临床缓解时间短于对照组，但差异不明显（P>0.05），三组患者临床缓解时间和维持缓解时间差异不明显（P>0.05）。思连康组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05），常规剂量组和低剂量组患者治疗疗效差异不明显（P>0.05），三组患者复发率差异不明显（P>0.05）。思连康组患者治疗中，未见明显不良反应，对照组治疗中3例存在恶心、呕吐症状，自行缓解。结论溃疡性结肠炎维持治疗中，思连康有很好效果，小剂量思连康具有同样的治疗效果，安全性高。

简介：摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗；联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果；治疗前后强迫量表Y-BOCS评分；用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高，P＜0.05；治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异，治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低，但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低，P＜0.05；两组其他不良反应相似，但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低，P＜0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高，可有效缓解强迫症，减少相关不良反应，值得推广。

简介：摘要目的研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法选取我院2014年3月到2015年3月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象，将其随机分为对照组和试验组，每组各45例。所有患者入院后都进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用左氧氟沙星进行治疗，试验组在常规治疗基础上采用莫西沙星治疗。比较两组治疗效果，并对两组不良反应发生情况进行比较。结果经过治疗后，试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，并且试验组不良反应发生率较对照组明显更低，两组数据相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著，能显著提升患者的治疗有效率，并且其安全性较高，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的分析尼莫地平、盐酸多奈哌齐的联合使用对血管性痴呆症状患者的安全性和疗效。方法给予对照组中的VD疾病患者采用常规的疗法治疗，研究组中的VD疾病患者除上述疗法之外，增加尼莫地平和盐酸多奈哌齐的口服治疗，观察两组VD疾病患者不良反应、临床疗效及ADL、MMSE评分。结果①对照组中VD疾病患者总有效率是66.7%，研究组总有效率是96.7%，较对照组的高出30%；②研究组中的ADL、MMSE评分较对照组的高约5分、12分；③对照组中VD疾病患者不良反应的发生率是33%，研究组不良反应的发生率是6.67%，较对照组的低约27%；上述结果经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论尼莫地平、盐酸多奈哌齐联合使用的效果较好，安全性较高，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组，对照组予以西药治疗，观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效；失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间；治疗前后患者睡眠的质量水平；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切，可更好改善睡眠的质量水平，值得推广应用。

简介：摘要目的讨论功能性便秘患者经聚乙二醇4000治疗效果及安全性。方法现随机选取2015年7月-2016年9月我院收治的功能性便秘患者78例作为研究对象，分为对照组和实验组各39例，对照组给予麻仁润肠丸治疗，实验组给予聚乙二醇4000治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行对比和观察。结果实验组患者治疗有效率为97.43%，高于对照组的84.63%，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率明显低于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇4000对功能性便秘就有良好的临床效果，并且不良反应发生率较低，具有较高的安全性，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探究一次性根管治疗牙体牙髓病临床效果及安全性。方法选取我院在2016年10月至2017年10月收治的116例牙体牙髓病患者作为本次临床研究资料，将患者随机分成两组，观察组与对照组各58例患者，其中为观察组患者进行一次性根管治疗牙体牙髓病，为对照组患者提供多次性根管治疗，比较两组患者临床并发症发生情况以及临床治疗效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组患者治疗效果，观察组治疗总有效率达到94.8%，且总并发症发生率仅为1.7%；而对照组患者临床治疗总有效率仅为84.5%，且总并发症发生率达到12.0%。结论与多次性根管治疗牙体牙髓病效果及安全性相比，采用一次性根管治疗方式效果更为理想，患者临床治疗有效率与安全性更高。

简介：摘要目的比较雷贝拉唑与奥美拉唑治疗老年性反流性食管炎的临床效果及安全性。方法选择我院2016年6月-2017年8月收治的60例老年性反流性食管炎患者作为研究对象，随机分为两组，观察组30例，给予雷贝拉唑治疗；对照组30例，给予奥美拉唑治疗，观察两组患者的临床效果与不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%，显著高于对照组的80.00%，P＜0.05；两组患者不良反应率无明显差异。结论与奥美拉唑比较，雷贝拉唑对老年性反流性食管炎的治疗更为安全有效。