简介：摘要目的探究抑郁症患者的睡眠障碍选择米氮平联合西酞普兰展开治疗后的临床效果。方法随机选我院抑郁症患者100例（2017.1-2018.1），其中40例为对照组，选择草酸艾思西酞普兰进行临床治疗，另有60例均为观察组，在对照组治疗的基础上选择米氮平展开治疗，探究两组的临床治疗效果。结果对比治疗前后HAMD-17和MADRS、匹兹堡睡眠质量指数量，观察组的得分明显优于对照组（P＜0.05）。观察组治疗有效率相对比对照组更高（P＜0.05），且不良反应低于对照组（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者的睡眠障碍，可选择米氮平联合西酞普兰对患者展开治疗，治疗效果非常显著，睡眠质量有较好的改善，没有严重的不良反应，安全性较高，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨对慢性胃肠功能紊乱的患者使用曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗的临床效果。方法在本院2015年2月-2017年4月间收治的慢性胃肠功能紊乱的患者中选择68例进行分组治疗，对照组使用多赛平、培菲康以及谷维素进行治疗，观察组则将谷维素换成曲美布汀进行治疗，各34例。结果观察组治疗后总有效率达到97.1%显著高于对照组（P＜0.05）。治疗期间两组患者均未发生因药物所致的不良反应。结论曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱可得到良好的效果，且用药安全性理想，故值得推广。

简介：摘要目的研究探讨在治疗难治性抑郁症过程中，文拉法辛联合米氮平治疗的临床效果及不良反应。方法研究对象选择2016年-2018年我院收入的难治性抑郁症患者86例，随机分为联合组与普通组，每组患者平均43例，普通组患者单用文拉法辛治疗，联合组应用文拉法辛、米氮平联合治疗，分别从汉密尔顿抑郁量表和药物不良反应方面进行两组的对比观察。结果联合组患者的用药不良反应发生率要明显低于普通组患者，汉密尔顿抑郁量表评分，联合组患者抑郁评分在选定治疗的第2、4、6周时间段内也要明显低于同期普通组患者评分，存在明显差异（P＜0.05），有统计学意义。结论在治疗难治性抑郁症过程中，文拉法辛联合米氮平治疗效果要明显优于单纯一种药物治疗，治疗效果更加显著，且安全性更高，又非常大的临床应用优势。

简介：摘要目的探究低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的临床效果。方法选取我院于2015年12月至2016年12月期间就诊的患有先兆流产的产妇86例为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，分别为实验组和对照组，每组各43例患者。其中对照组给予20mg/d黄体酮注射液治疗，而实验组进行10ng/d黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗，比较两组产妇的临床治疗效果及安全性分析，并对结果进行记录。结果实验组产妇中治疗有效的人数为30例，控制为11例，临床效率为95%，与对照组数据相比要有所增加，差异组间存在统计学意义（P<0.05）；经药物治疗后，两组产妇的临床症状均有改善，其中实验组产妇的出血时间、腰痛持续时间以及住院时间分别为（2.42±1.24）、（3.21±1.27）、（2.67±0.14），较对照组数值有减少，存在统计学意义（P<0.05）。讨论对先兆流产产妇实行保胎无忧胶囊与低剂量黄体酮结合治疗有很好的临床效果，减轻产妇痛苦，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究吲达帕胺联合培哚普利对高血压合并心力衰竭患者心功能的影响。方法选取2014年9月至2015年7月就诊于本院的70例高血压合并心力衰竭患者，按治疗方式不同分为两组，35例/组。对照组实施吲达帕胺治疗，观察组实施培哚普利联合吲达帕胺治疗。比较两组患者临床疗效及临床指标。结果观察组患者治疗有效率较对照组明显提高，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的LVEF、HR、E/A值明显高于对照组，血压水平较对照组明显下降，差异显著（P＜0.05）。结论吲达帕胺联合培哚普利用于高血压合并心力衰竭中有利于提高治疗有效率，降低患者血压，改善心功能。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合替吉奥和卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效对比。方法2014年9月-2017年9月，取在本院接受治疗的80例进展期胃癌患者为对象，运用随机数表的方式将患者分为对照组以及观察组各40例，对照组使用紫杉醇联合卡培他滨进行治疗，观察组则应用紫杉醇联合替吉奥治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率65.00%显著高于对照组37.50%，P＜0.05，观察组患者不良反应发生率40.00%与对照组患者47.50%比较，无统计学意义，P＞0.05。结论进展期胃癌使用紫杉醇联合替吉奥治疗与紫杉醇联合卡培他滨用药比较，可提升治疗有效率，为患者的治疗创造更好的条件。

简介：摘要目的分析索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者经过含奥沙利铂化疗后的临床效果。方法选取我院收治的88例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者为本次研究对象，根据患者的意愿将其分为对照组和观察组进行治疗，对照组采用索拉非尼持续治疗，该组患者53例，观察组患者采用含奥沙利铂化疗方式进行治疗，该组患者35例，观察两组患者的治疗效果以及生存情况。结果治疗后，对照组患者的中位总生存期和中位疾病进展期均比观察组短，且对照组治疗总有效率为7.55%，观察组治疗总有效率为22.86%，组间比较可见，差异有统计学意义，（p<0.05）。结论对索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者在进行治疗的时候，采用含奥沙利铂化疗方案可以有效延长生存时间，使治疗效果得到显著提升。因此，该疗法值得被大力推广并应用于临床治疗。

简介：为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（2.25g/支,商品名：乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号：国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭）与果糖二磷酸钠注射液（5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号：国药准字H20056908）存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑与莫沙必利联合坦度螺酮治疗反流性食管炎的疗效及不良反应情况。方法选取我院2015年5月-2016年8月期间收治的90例反流性食管炎患者，随机分为2组，每组45例。对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上加用坦度螺酮治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率（93.33%）明显高于对照组（77.78%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生情况，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论雷贝拉唑与莫沙必利联合坦度螺酮治疗反流性食管炎的疗效显著，且无明显的不良反应，安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨帕利哌酮缓释片与氟哌啶醇对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选取2014年6月-2016年6月在笔者所在医院就诊的86例首发的、符合ICD10中精神分裂症诊断标准的住院患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数表法随机分为对照组和试验组，每组43例；对照组患者给予氟哌啶醇治疗，试验组患者给予帕利哌酮缓释片治疗，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、精神分裂症认知功能评定量表（SCoRS），分别在治疗后4、8、12周对两组进行评定。结果在治疗后4周，两组患者PANSS评分显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后8周，两组患者PANSS评分均显著低于治疗后4周（P<0.05）；治疗8周与治疗12周PANSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。在治疗后4、8、12周，两组患者的SCoRS评分均显著降低（P<0.05）；治疗4、8、12周后试验组SCoRS评分分别为（30.89±9.16）、（30.11±7.45）、（28.01±8.43）分，均显著低于对照组（P<0.05）。结论帕利哌酮缓释片与氟哌啶醇都可以改善首发精神分裂症患者的精神症状；帕利哌酮缓释片改善患者认知功能效果显著优于氟哌啶醇，具有应用价值。

简介：摘要目的对复发性上皮性卵巢癌治疗方面，将多西他赛与奥沙利铂联合疗法所具疗效进行分析。方法随机选取近三年医院收治的60例复发性上皮性卵巢癌患者作为这次分析对象，入选患者根据治疗方法进行分组，治疗组（n=30）选择多西他赛+奥沙利铂疗法；对照组（n=30）选择多西他赛+卡铂疗法，就治疗效果指标，来比较两组。结果就总有效率指标而言，治疗组明显优于对照组，此外，前者较少副作用，具临床推行价值。结论选择西他赛与奥沙利铂联合疗法可有效治疗复发性上皮性卵巢癌，相比之下，其疗效更好，应加以推广。

简介：摘要目的探讨并分析對比分析普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的效果。方法此次研究的对象将选取2015年6月～2016年5月我院收治的96例急性心肌梗死并发心房颤动患者，将其临床资料回顾性分析，并随机均等将其分为A组和B组，各48例。给予A组患者普罗帕酮治疗，给予B组患者胺碘酮治疗，比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果A组临床有效率58.33%，远低于B组的85.42%，差异有统计学意义（P<0.05）；A组不良反应发生率22.92%，明显高于对照组的4.17%，差异有统计学意义（P<0.05），且两组不良反应在减少药物剂量及对症治疗后减轻，可继续治疗。结论碘胺酮治疗急性心肌梗死并心房颤动的临床效果较普罗帕酮显著，且不良反应少，值得应用于急性心肌梗死并心房颤动的临床治疗。

简介：摘要目的对难治性精神分裂症患者治疗中丙戊酸钠缓释片、氯氮平联合用药下取得的效果观察。方法收集医院难治性精神分裂症患者82例，利用数字分组方法，单一用药氯氮平的41例纳入对照组，联合丙戊酸钠缓释片用药的41例纳入观察组，对患者治疗效果、不良反应情况观察对比。结果治疗效果观察对比，观察组治疗有效率90.24%，对比对照组73.17%，有明显差异。结论临床治疗难治性精神分裂症患者中，给药选择氯氮平的同时，配合丙戊酸钠缓释片用药，取得的治疗效果显著，且联合用药不会增加不良反应，应在临床实践中应用推广。

简介：摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查，共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告，头孢哌酮不良反应报告共176例，头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异（P＞0.05），但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异（P＞0.05）。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组，有统计学差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似，头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮，保证了患者用药的科学性。

简介：摘要目的讨论传统湿化液与吸了舒湿化液吸氧的临床对比分析。方法随机选取我院需实行鼻塞吸氧的病人100例，根据随机原则分为实行传统湿化液对照组和实行吸了舒湿化液实验组。对两组病人出现院内呼吸道感染的情况实行比较。结果实验组在24小时出现院内呼吸道感染的阳性率（0.0%）小于对照组（42.0%），差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组中在96小时出现院内呼吸道感染的阳性率（6.0%）小于对照组（60.0%），差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组的护士的有效的护理工时小于对照组，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论使用吸了舒湿化液可以明显降低院内呼吸道感染的情况，减轻护士的工作量，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的比较派力奥与牙康治疗牙周炎的临床疗效。方法将70例牙周炎患者纳入本组研究，时间区间选取2017年6月至2018年7月，根据就诊先后分为两组各35例，将行牙康治疗的35例患者纳入对照组，将行派力奥治疗的35例患者纳入观察组，测量两组患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等指标，对患者的临床疗效进行对比观察。结果观察组患者的杆菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等测量值与对对照组相比明显较低（P<0.05）；总有效率比较，观察组94.28%高于对照组77.14%（P<0.05），具备统计学意义。结论相比于牙康治疗效果而言，牙周炎患者应用派力奥治疗效果更佳，具有进一步推广价值。

简介：摘要目的观察分析不同护理在脑血栓护理中的实施效果。方法选取2016年1月~2016年12月我院收治的135例脑血栓住院患者作为研究对象，按照护理方式的不同分成两组，研究组和对照组。对照组患者入院给予积极治疗的同时采用常规护理，研究组患者入院治疗实施优质护理。对比两组患者的护理满意度以及正货质量改善情况。结果接受护理后两组患者生活质量评分均有所改善；研究组患者生活质量改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。研究组患者经护理总满意率96%；对照组患者经护理后总满意率85%；研究组患者治疗总满意率明显高于，P<0.05，具有统计学意义。结论脑血栓患者采用优质护理后其生活质量改善情况较为明显，同时患者对护理满意度大大提高，利于临床治疗、护理工作的开展，值得临床推广。

简介：摘要目的对比应用胺碘酮和普罗帕酮治疗心律失常的疗效及安全性差异。方法将自2017年1月到2018年1月这一阶段到我院来治疗的心律失常患者86例按照随机分层法做出分2组处理，其一组使用胺碘酮治疗、另外一组使用普罗帕酮治疗，对比两组患者使用不同药物治疗后的疗效与不良反应发生率情况。结果胺碘酮组患者获得的治疗效果95.3%要很显著的优于普罗帕酮组患者的76.7%，且不良反应发生率2.3%低于普罗帕酮组患者的14.0%，数据间的差异比较鲜明性较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论和普罗帕酮相比较，胺碘酮在心律失常疾病的治疗上所获效果更好、且安全性更高。

简介：摘要目的评价棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的影响。方法78例首诊精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，研究组（n=39）予帕利哌酮缓释片6mg口服三天，无过敏反应即予肌注棕榈酸帕利哌酮；对照组（n=39）予利培酮治疗，在治疗前与治疗4周、8周、12周、24周末分别进行PANSS、TESS、PSP及MARS量表评估。结果最终研究组n=36、对照组n=37完成研究，4周、8周、12周、24周末，研究组和对照组PANSS评分差异均具有统计学意义（P<0.01）；研究组PSP、MARS评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.01）；与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组PSP评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.05），MARS在第4周及第8周较基线水平改善，差异具有统计学意义（P>0.05），第12周及第24周较基线水平无显著差异（P>0.05）。研究组剂对照组TESS发生率无显著性差异（P>0.05）。结论棕榈酸帕利酮注射液为精神分裂症患者长期治疗提供了一种新的选择。

简介：摘要目的比较奥硝唑与甲硝唑两种药物在治疗牙周炎时的功效以及副作用。方法将84例受试者随机分为两组，奥硝唑组42例，男/女人数比例为2022，甲硝唑组42例，男/女人数比例为2121，口服药物一周，并同时观察，记录两组受试者的不良反应。结果①两组患者的治疗率均为100%，明显有效，经统计，P>0.05，不具有差异性；②两组患者均出现一定程度的不良反应，不良反应率分别为40%，76%，经统计比较，P<0.01，具有统计学意义。结论牙周炎的患者口服这两种药物均具有明显的疗效，但比较两种药物的不良反应，甲硝唑组更严重些，持续时间长，从临床角度考虑，优选奥硝唑。