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  • 简介:摘要目的探析布地奈德、异丙托溴铵、联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2018年3月接诊的116例喘息性肺炎患儿,采用随机数字表法分为实验组和参照组,每组各58例,实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德、异丙托溴铵、联合雾化吸入治疗,参照组患者在常规治疗的基础上单纯使用布地奈德雾化吸入治疗。对2组患儿临床总有效率和主要症状消失时间进行对比。结果实验组患者临床治疗总有效率为94.82%,显著高于参照组79.31%,组间数据比较具统计学意义(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间均少于参照组,组间数据比较均具统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、异丙托溴铵、联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎临床疗效显著,缩短了患儿主要症状及体征的恢复时间,作为治疗小儿喘息性肺炎的首要治疗方法,值得临床深入推广。

  • 标签: 布地奈德 异丙托溴铵 沙丁胺醇 雾化吸入 小儿喘息性肺炎
  • 简介:摘要目的探讨硫酸联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘疗效及对呼吸道症状的影响。方法选择我院120例2016年1月-2019年1月哮喘患者。随机分组,布地奈德雾化吸入治疗组实施布地奈德雾化吸入治疗,联合雾化吸入治疗组则实施硫酸联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘控制率;临床主要症状控制的时间;治疗前后患者第一秒用力呼气容积、用力肺活量、血清炎症因子监测值;不良反应。结果联合雾化吸入治疗组哮喘控制率、临床主要症状控制的时间、第一秒用力呼气容积、用力肺活量、血清炎症因子监测值相比较布地奈德雾化吸入治疗组更好,P<0.05。联合雾化吸入治疗组和布地奈德雾化吸入治疗组不良反应相似,P>0.05。结论硫酸联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘效果确切,可改善炎症指标和肺功能,无明显副作用。

  • 标签: 硫酸沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入治疗 哮喘 疗效 呼吸道症状 影响
  • 简介:摘要目的对联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果进行分析和讨论。方法选取我院2016年5月-2017年4月接收的支气管哮喘急性发作患者50例为研究对象,按照单盲、平行原则将其分为两组,平均每组25例,其中对照组采用醇和地塞米松治疗,研究组则使用联合布地奈德氧气雾化吸入治疗,比较两组患者治疗效果以及治疗前后肺功能状况。结果在治疗总有效率方面,对照组是72%,研究组是92%,研究组显著高于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC无显著差异,统计学无意义(P>0.05);治疗后,研究组的FEV1、FEV1/FVC显著优于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05)。结论将联合布地奈德氧气雾化吸入应用于支气管哮喘急性发作治疗之中,不仅可以改善患者病情,提升治疗效果,同时也能够改善患者肺功能状况,值得在临床中广泛应用和推广。

  • 标签: 支气管哮喘急性发作 布地奈德 沙丁胺醇
  • 简介:摘要目的研究醇和布地奈德雾化吸入疗法在小儿毛细支气管炎中的应用价值。方法选取2017年6月-2019年2月本院接诊的毛细支气管炎患儿86例,采用奇偶数字分组法将之分成试验和对照两组(n=43)。试验组实行醇和布地奈德雾化吸入治疗,对照组实行常规治疗。分析两组病情的缓解情况,比较疗效等指标。结果A组的肺部啰音消失时间、气喘气急缓解时间与咳嗽消失时间比B组短,P<0.05。A组的治疗总有效率为95.35%,比B组的79.07%高,P<0.05。结论选择醇和布地奈德雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿进行佐治,可有效提升其临床疗效,建议采纳。

  • 标签: 沙丁胺醇 临床疗效 毛细支气管炎 布地奈德
  • 简介:摘要:目的 探讨采用硫酸镁联合硫酸雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床价值。方法 选取2017年6月至2021年6月入我院诊治确诊为重度支气管哮喘急性发作的儿童40例,按就诊日期分为对照组(日期为单数)和实验组(日期为双数),各20例。一个疗程(5d)后,比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和用力肺活量(FVC),并观察和记录两组患儿的治疗效果和不良反应。结果 一个疗程后,相比于对照组,实验组患儿的肺功能相关指标FEV1、PEF和PEF和临床治疗有效率均高于对照组,且实验组患儿住院时间要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 相比于单纯的硫酸雾化吸入,硫酸镁联合硫酸雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床效果更好,无明显不良反应,值得推广和进一步探索。

  • 标签: 硫酸镁 沙丁胺醇 支气管炎 儿童
  • 简介:[摘要]目的 分析探究布地奈德、、异丙托溴铵联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎中的治疗效果和应用价值。方法 选取我院2020年1月~2021年12月收治的32例咳喘性肺炎患儿作为研究对象,采用布地奈德、、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗连续治疗7d,对比治疗前后患儿呼吸频率、心率、血氧饱和度和C反应蛋白水平,观察患儿各项症状消失时间,评估临床疗效。结果 治疗后患儿的SaO2水平显著高于治疗前水平,治疗后患儿呼吸频率、心率和CRP水平显著低于治疗前,差异均具有统计学意义(P

  • 标签: []咳喘性肺炎 小儿 雾化吸入 异丙托溴铵
  • 简介:【摘要】目的:研究分析布地奈德联合雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法:选取我院在2018年6月至2019年6月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为主要研究对象,将100例患者分为观察组对照组,每组各50例。对照组使用进行治疗,观察组采用布地奈德联合雾化吸入方案,对比两组患者的治疗有效率、血气分析以及肺功能改善情况。结果:实施布地奈德联合雾化吸入治疗的观察组与采用雾化吸入治疗的对照组相比,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血气分析明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗当中,采用布地奈德联合雾化吸入的治疗方案,能够显著提高患者的治疗效果,肺功能得到了明显改善,建议广泛应用。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 联合治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期
  • 简介:摘要:目的 探究小儿哮喘急性发作治疗中异丙托溴铵联合硫酸+布地奈德雾化吸入治疗的应用效果。方法 样本均由开远市人民医院儿童医院提供,共计小儿哮喘急性发作患儿50例,入院时间2022年1月~12月。抽签法分组,分2组,25例/组。对照组予以硫酸+布地奈德雾化吸入治疗,观察组则于对照组基础上联用异丙托溴铵。比较两组症状改善时间、不良反应以及治疗前后肺功能水平。结果 观察组症状改善时间、住院时间较对照组短(P<0.05)。不良反应中,两组发生率比较(P>0.05)。肺功能水平中,观察组治疗后各项水平较对照组高(P<0.05)。结论 小儿哮喘急性发作治疗中,异丙托溴铵联合硫酸+布地奈德雾化吸入治疗效果显著,可更好改善患儿肺功能,促进其康复,且联合用药安全性高。

  • 标签: 小儿哮喘急性发作 异丙托溴铵 硫酸沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入治疗 临床疗效 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨分析雾化治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法选择140例慢阻肺急性加重期患者,随机分成2组,各70例。对照组实施常规治疗,研究组配合雾化治疗。比较临床疗效、症状缓解时间以及不良反应。结果研究组治疗总有效率及症状缓解时间优于对照组,有统计学差异(P<0.05);组间不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论雾化治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效显著。

  • 标签: 沙丁胺醇 雾化 慢阻肺急性加重期
  • 简介:摘要目的分析联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果。方法择本院2015年4月至2017年4月收治的80例小儿哮喘急性发作的资料,分对照组(40例),研究组(40例),对照组行疗法,研究组行与布地奈德联合疗法,分析2组肺功能的改善情况和疗效比较。结果研究组肺功能指标比对照组优(P<0.05);且研究组疗效相对对照组疗效更高(P<0.05)。结论与布地奈德联合治疗小儿哮喘的急性发作效果明显,能够改善小儿肺功能的各项指标,提高疗效。

  • 标签: 沙丁胺醇 小儿哮喘 布地奈德 急性发作
  • 简介:摘要目的研究分析结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组,各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法,实验组采用联合酮替芬进行治疗,比较两组患儿治疗效果和各项临床表现(咳嗽、气促、肺部湿啰音)消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消退时间为(9.14±2.21)d,气促消退时间为(4.37±1.26)d,肺部湿啰音消退时间为(7.28±2.26)d;实验组咳嗽消退时间为(6.34±1.52)d,气促消退时间为(2.34±0.78)d,肺部湿啰音消退时间为(4.38±1.12)d;实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿采用结合酮替芬的治疗效果更为显著,可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间,利于患儿病情恢复,值得临床推广。

  • 标签: 沙丁胺醇 酮替芬 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】目的 分析 +布地奈德治疗小儿哮喘急性发作 的应用效果。方法 选 取本院2019 年 06 月 -2020 年 06 月 诊治 的68 例哮喘急性发作患儿 开展本次试验 研究,选取随机数字表法将所有患儿均分为 参照组和研究组两组,各 34 例 。参照组给予 治疗 ,研究组给予 +布地奈德治疗,比较两组 临床疗效 。结果 与参照组的哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间和呼吸困难消失时间相比,研究组均明显偏低 (P< 0.05 );与参照组治疗有效率相比,研究组明显偏高 ( P< 0.05 )。 结论 给予 小儿哮喘急性发作患儿 +布地奈德治疗 能够有效改善患儿临床症状 ,能够显著提升临床疗效 ,具有推广价值。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘 急性发作 临床症状 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:评价分析半夏杏仁汤联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择我院2020年4月至2022年4月收治的30例支气管哮喘病例,随机数字表法分为研究组、对照组,各15例,对照组开展干预,研究组联合给予半夏杏仁汤给药,治疗1周后就两组患者治疗效果、治疗前后肺功能进行评定对比。结果:治疗1周后研究组患者治疗效果高于对照组,FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者开展半夏杏仁汤联合治疗能够提升临床治疗效果,改善患者肺功能。

  • 标签: 支气管哮喘 半夏杏仁汤 沙丁胺醇 肺功能 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究布地奈德与雾化治疗慢阻肺的临床效果。方法:本次研究选取的对象均是我院在2022年7月-2023年7月间收治的慢阻肺患者,共计86例,组织患者进行抽签分组,分别设置为观察组与参照组,组内各43例,仅给予参照组患者雾化吸入治疗,观察组则加入布地奈德雾化吸入治疗,就2种治疗方法取得的临床效果展开对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率为95.35%,明显高于参照组的76.74%,组间差异显著(P<0.05);就2组治疗前后的肺功能指标展开对比,发现治疗前各项数据无显著差异(P>0.05),而治疗后均有所改善,但观察组数据明显优于参照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:布地奈德与雾化治疗慢阻肺确能明显改善患者的肺功能,取得较为理想的治疗效果,值得临床推广与应用。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 雾化治疗 慢阻肺
  • 简介:摘要:目的:评价布地奈德+硫酸雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:选取本院接诊毛细支气管炎患者92例,于2019年3月~2020年08月期间设置对比性治疗研究,将患者随机分组,对照组(46例,硫酸雾化吸入)、观察组(46例,布地奈德+硫酸雾化吸入)。比较不同雾化吸入用药方案临床效果及影响。结果:患者用药前血清炎性因子指标对比无差异性(P>0.05);治疗7日后,观察组IL-6为(32.58±3.27)ng/L、TNF-α为(45.26±5.19)ng/L、hs-CRP为(13.18±1.39)mg/L均显著下降,较对照组差异有统计学意义(P

  • 标签: 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 雾化吸入 毛细支气管炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析布地奈德联合雾化吸入在支气管哮喘急性发作期患者中的应用效果。方法:纳入我院 2018 年 6 月至 2020 年 1 月期间收治的支气管哮喘急性发作期患者 74 例为研究对象,通过双盲随机法分为研究组及对照组( n=37 例),所有患者均开展支气管哮喘发作期常规治疗,并给予 雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德给药,对两组患者临床治疗情况进行评价分析。结果: 研究组患者咳嗽、胸闷、哮鸣音等常见症状缓解时间均显著短于对照组( P < 0.05 ), 同时 FVC 、 FEV 1 、 PEF 等肺功能指标改善情况均较对照组显著( P < 0.05 )。结论: 布地奈德联合雾化吸入应用于 支气管哮喘急性发作期患者中,相较于单一给药,在促进患者康复、改善患者肺功能方面的价值突出。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 支气管哮喘 急性发作期