布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效和安全性分析

(整期优先)网络出版时间:2021-04-13
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布地奈德 +硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效和安全性分析

吴秋玲

哈尔滨市阿城区人民医院 黑龙江哈尔滨 150300

摘要:目的:评价布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:选取本院接诊毛细支气管炎患者92例,于2019年3月~2020年08月期间设置对比性治疗研究,将患者随机分组,对照组(46例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入)、观察组(46例,布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入)。比较不同雾化吸入用药方案临床效果及影响。结果:患者用药前血清炎性因子指标对比无差异性(P>0.05);治疗7日后,观察组IL-6为(32.58±3.27)ng/L、TNF-α为(45.26±5.19)ng/L、hs-CRP为(13.18±1.39)mg/L均显著下降,较对照组差异有统计学意义(P<0.05),观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应率对比无显著差异(P>0.05),均为轻微反应,治疗结束后均自愈。结论:布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎效果确切,安全性显著,可有效缓解患者症状,促进康复。

关键词:布地奈德;硫酸沙丁胺醇;雾化吸入;毛细支气管炎;临床疗效



毛细支气管炎是临床常见儿科急性下呼吸道感染疾病,冬春两季较为高发,多在普通感冒、病毒性感冒后诱发发病,病程呈进行性加重特征,患者可逐渐由毛细支气管炎进展导致肺通气功能下降,诱发憋喘、气促等呼吸系统症状,临床多行全身性抗感染治疗,以消除病因,促进病情转归,但对于呼吸系统症状需同样予以重视,采取治疗措施,促进症状缓解,提升临床治疗效果[1]。结合上述背景,本文特对布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性设置临床研究,研究结果如下:

1研究对象与方法

1.1研究对象

选取本院接诊毛细支气管炎患者92例,于2019年3月~2020年08月期间设置对比性治疗研究,将患者随机分组,对照组(46例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入)、观察组(46例,布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入)。

对照组(男/女,24/22),年龄最小者2岁,年龄最大者10岁,平均(6.13±1.25)岁,病程1~2.5d,平均(1.75±0.54)d;观察组(男/女,25/21),年龄最小者1岁,年龄最大者10岁,平均(5.62±1.17)岁,病程1~2d,平均(1.58±0.49)d。患者一般资料统计对比结果无差异性,P>0.05,研究结果可比。

纳入标准:(1)胸部X线摄片、实验室炎性因子及血气分析综合诊断结果均提示为毛细支气管炎;(2)家属均确认患者参与本次治疗研究。排除标准:(1)研究用药禁忌症、过敏者;(2)原发性免疫功能障碍性疾病者。

1.2方法

布地奈德雾化吸入剂量为0.5~1mg/次,10~15min/次,2次/日;硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂量为0.5ml/次,10~15min/次,2次/日。

1.3观察指标

比较不同雾化吸入用药方案临床效果及影响。

1.4统计学方法

取SPSS23.0统计学软件分析观察指标数据差异性,结果P<0.05时,则差异有统计学意义。


2结果

2.1血清炎性因子指标对比

患者用药前血清炎性因子指标对比无差异性(P>0.05);治疗7日后,观察组IL-6为(32.58±3.27)ng/L、TNF-α为(45.26±5.19)ng/L、hs-CRP为(13.18±1.39)mg/L均显著下降,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1血清炎性因子指标对比(60752d5de81eb_html_27f28ec49f68deb9.gif ±s)

组别

时间

IL-6(ng/L)

TNF-α(ng/L)

hs-CRP(mg/L)

对照组


用药前

65.85±7.65

86.57±7.36

25.29±3.29

治疗7日

50.85±5.02

65.41±5.79

18.65±1.94

观察组

用药前

68.91±7.85

86.61±7.29

25.41±3.25

治疗7日

32.58±3.27

45.26±5.19

13.18±1.39

t/P(用药前)


1.893/0.062

0.026/0.979

0.176/0.861

t/P(治疗7日)


20.683/0.000

17.576/0.000

15.545/0.000



2.2临床有效率、药物不良反应率对比

观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应率对比无显著差异(P>0.05),均为轻微反应,治疗结束后均自愈。见表2。

表2临床有效率、药物不良反应率对比(n,%)

组别

n

临床有效率

药物不良反应率

显效

有效

无效

总有效率

对照组

46

23(50.00)

19(41.30)

4(8.70)

91.30(42/46)

4.35(2/46)

观察组

46

25(54.35)

21(45.65)

0(0.00)

100.00(46/46)

6.52(3/46)

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4.182

0.211

P





0.041

0.646



3讨论

研究结果表明:患者用药前血清炎性因子指标对比无差异性(P>0.05);治疗7日后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著下降,较对照组差异有统计学意义(P<0.05),观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应率对比无显著差异(P>0.05),均为轻微反应,治疗结束后均自愈。分析原因:布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,可在积极舒张毛细支气管平滑肌、提升呼吸道纤毛运动速率基础上,积极改善患者气道通气量同时,促进毛细支气管内局部炎症消除,配合全身性抗感染治疗积极抑制感染性症状进展,促进患者病情康复[2-3]

综上所述,布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎效果确切,安全性显著,可有效缓解患者症状,促进康复。

参考文献:

[1]张周宏,郑小强,俞江耀.布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2020,13(36):59-61.

[2]孙文英,王莉.布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效观察[J].中国妇幼保健,2018,33(13):3012-3014.

[3]闫秀侠.青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响[J].河南医学研究,2020,29(13):2421-2423.