简介：摘要目的探讨首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的86例首发精神分裂症患者，采用随机综合序贯法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组予以利培酮治疗，观察组予以帕利哌酮治疗，8周后对两组患者的临床疗效进行分析和比较。结果观察组治疗有效率86.05%与对照组的81.40%相比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后观察组患者精神病理症状、阳性症状及阴性症状评分均明显低于对照组(P＜0.05)。结论帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者临床疗效并无显著差异，但帕利哌酮起效更快。

简介：摘要目的分析精神分裂症患者注射棕榈酸帕利哌酮治疗依从性的影响因素。方法选取我院收治的精神分裂患者60例，回顾性分析全部的临床资料，所有患者均注射棕榈酸帕利哌酮，总结分析影响患者治疗依从性的相关因素。结果单因素分析本组60例患者治疗依从性与镇静催眠药、普萘洛尔、第3针剂量、PANSS减分值、病程、年龄等有关（P＜0.05）。Cox多因素回归分析影响患者治疗依从性的因素主要为镇静催眠药、普萘洛尔、PANSS减分值、性别等（P＜0.05）。结论针对精神分裂患者，采用棕榈酸帕利哌酮注射治疗期间，注重合并用药情况、改善早期症状、选择合适患者是减少治疗中断的关键。

简介：摘要目的了解米非司酮口服用于孕8～10周终止妊娠手术前宫颈预处理的有效性。方法选取我院2017年10月—2018年3月的56例自愿终止妊娠的女性，将所有的患者按照随机数字表法进行均分，分为观察组与对照组两组，每组28例。观察组采用米非司酮口服200mg进行治疗，对照组采用非司酮口服150mg进行治疗，对两组患者在进行治疗之后的宫颈软化程度以及宫口扩张程度进行对比。结果观察组与对照组患者之间的宫颈软化程度以及宫口扩张程度有着明显的差异，P＜0.05，观察组宫口完全扩张的有23例，而对照组仅15例；观察组宫颈完全软化为20例，对照组仅有9例。结论米非司酮口服用于孕8～10周终止妊娠手术前宫颈预处理的效果相对较为显著，能够有效的对患者宫颈进行软化，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法将我队自2014年1月至2016年1月间门诊收治的功能性消化不良患者118例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各59例，研究组患者给与莫沙必利进行治疗，对照组患者给与多潘立酮治疗，对比分析两组患者的治疗效果与不良反应。结果研究组患者临床总有效率为91.53%，对照组患者临床总有效率67.80%，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种药物都能明显改善患者上腹部饱胀、灼痛感、疼痛感等症状，但是莫沙必利临床效果显著优于多潘立酮，可在临床上推广使用。

简介：摘要目的评价甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗在宫外孕患者治疗中的临床治疗效果。方法选取我院收治的宫外孕患者66例作为研究对象，时间选取2016年7月—2017年7月，将所选入的宫外孕患者分为对照组与观察组，每组33例患者，对照组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射治疗，观察组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗，对比观察两组患者的治愈率与不良反应发生率。结果观察组患者的治愈率明显高于对照组，观察组患者的不良反应发生率低于对照组，组间比较P值均<0.05，具有统计学意义。结论给予宫外孕患者应用甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科门诊收治的92例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为两组。两组同时吸入舒利迭50/250μg，2次/日，对照组36例患者口服孟鲁司特钠10mg，1次/日，观察组36例患者口服酮替芬1mg，2次/日，治疗时间12周。结果两组患者治疗后的变应性鼻炎的症状评分相比，差异显著（P<0.01）。两组患者治疗后的支气管哮喘控制测试评分，差异显著（P<0.01）。结论舒利迭联合酮替芬治疗效果显著，能有效改善患者变应性鼻炎的症状评分和提高其支气管哮喘控制测试评分。

简介：摘要目的探索分析利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床治疗效果。方法随机选取我院2015年10月至2016年12月之间接受治疗的102例初产妇中孕引产患者，随机地分为观察组和对照组两组，对照组单纯的使用利凡诺进行引产，观察组采取利凡诺联合米非司酮进行引产，并且将两组相互比较，评估其优劣。结果对照组的有效率为76.47％，观察组的有效率为90.19％。观察组的有效率显然高于对照组的有效率，(P<0.05)，两者之间的差异具有统计学意义。结论利凡诺联合米非司酮在进行引产的过程中，初产妇中孕引产患者未发生不良反应，具有良好的临床治疗效果，可以在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的探讨对功能性消化不良患者分别施以莫沙必利以及多潘立酮治疗后的疗效评价结果。方法选择我院2015年2月-2017年1月收治的72例功能性消化不良患者。利用数字奇偶法对功能性消化不良患者分组；观察组与对照组患者分别施以莫沙必利治疗以及多潘立酮治疗；对功能性消化不良患者临床疗效回顾性分析。结果观察组功能性消化不良患者疗效评价结果（94.44%）同对照组（91.67%）比较，差异不显著（P>0.05）；观察组功能性消化不良疾病复发率（5.55%）同对照组（22.22%）比较，降低程度显著（P<0.05）。结论临床分别对功能性消化不良患者施以莫沙必利治疗以及施以多潘立酮治疗，最终在获得的短期疗效方面无明显差异，前者在降低功能性消化不良疾病复发率方面，发挥作用更为显著。

简介：摘要目的分析莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择近一年我院收治的100例功能性消化不良患者为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别采用的是多潘立酮和莫沙必利进行治疗，两组治疗结束后对整体效果评价。结果对两组患者的总有效率分析，甲组和乙组的总有效率分别是70%和90%，乙组整体优势明显。对两组患者的不良反应率分析，乙组效果明显。结论对功能性消化不良的患者给予莫沙必利进行治疗，整体效果明显，患者能长期耐受，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果。方法2016年6月到2018年6月期间我院收治的顽固性高血压患者102例，随机分为对照组52例和试验组50例。给予对照组患者硝苯地平联合培哚普利吲达帕胺治疗，给予试验组硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后血压水平。结果两组治疗前血压水平无明显差异，治疗后两组血压有所下降，但试验组治疗后血压水平低于对照组，数据对比P＜0.05。结论硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂患者血清甲状腺激素水平的影响。方法选择在上海市精神卫生中心治疗的精神分裂症患者72例，其中33例患者给予帕利哌酮缓释片治疗（对照组），39例患者给予奥氮平治疗（观察组），2组患者均连续用药8周，分别于治疗后第4周末、第8周末检测患者血清总三碘甲状腺原氨酸（T3）、总甲状腺素（T4）、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及促甲状腺激素（TSH）水平。结果治疗第4周，观察组患者的血清T3、FT3水平明显低于对照组（P<0.05），TSH水平明显高于对照组（P<0.05）；治疗第8周观察组血清T4与FT4水平较第4周明显降低（P<0.05），血清FT3水平明显低于对照组（P<0.05），TSH水平明显高于对照组（P<0.05），其他指标无明显差异（P>0.05）；对照组患者治疗第8周血清FT4水平较第4周明显降低（P<0.05），其他指标无明显变化（P>0.05）结论奥氮平对精神分裂症患者血清T4、FT3、TSH水平影响较大，相较于帕利哌酮缓释片更能较好的改善患者的甲状腺功能。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症对患者机体泌乳素（PRL）水平以及社会功能的影响。方法选择在我院住院治疗精神分裂症患者60例，随机分为利培酮治疗组与帕利哌酮治疗组各30例，两组持续治疗4个月后比较患者血浆中PRL水平、社会功能、治疗效果与药物不良反应等情况。结果治疗4个月后，帕利哌酮治疗组患者PRL水平明显低于利培酮治疗组（P<0.01），而PSP量表评分显著高于利培酮治疗组（P<0.01）；治疗4个月后，帕利哌酮治疗组患者药物不良反应评估量表分明显低于对照组（P<0.05）。结论帕利哌酮治疗急性期精神分裂症，能有效改善患者的疾病症状，提高社会功能，并且药物安全性优于利培酮。

简介：摘要目的探究洗必泰溶液擦浴替代泡浴在造血干细胞移植患者皮肤护理中的应用价值。方法选取我院2017年2月—2018年5月收治的行造血干细胞移植患者150例为对象，随机将患者分入两组对照组患者采用洗必泰溶液全身浸泡式药浴30min，观察组患者采用洗必泰溶液全身擦浴3～5min，最后均使用无菌毛巾擦干，选取两组患者5个部位的标本进行细菌培养。结果两组患者腋下、脐、会阴/肛门、足、前胸或后背皮肤的采样进行细菌培养，阳性率对比差异均无统计学意义，P＞0.05；观察组患者不良反应发生率0低于对照组不良反应发生率13.33%，P＜0.05。结论在造血干细胞移植患者的术前皮肤护理中采用洗必泰溶液擦浴替代泡浴是可行的，能达到满意的皮肤清洁无菌效果，同时减轻患者的不适反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法选取本院2014年10月-2016年10月收治的50例便秘型肠易激综合征患者作为临床研究对象，将患者按入组顺序随机分为对照组和观察组，每组25例。对照组患者采用莫沙必利和乳果糖口服液治疗，观察组患者采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式，连续治疗1个月，对比观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果对照组患者的临床有效率为80.0%，观察组的临床有效率为92.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者耐药性良好，均无明显不良反应发生。结论采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式对于便秘型肠易激综合征患者具有显著的临床意义，疗效确切，安全性高，值得推广采用。

简介：摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法选择医院自2015年2月～2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象，在患者及其家属知情的情况下，将其随机分为实验组和对照组，两组均有患者30例，其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案，对照组患者采用FOLFX治疗方案，比较两组患者近期疗效和毒副反应，所得数据应用统计学方法进行分析。结果实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者，完全缓解6例，病情部分缓解10例，无变化患者9例，进展患者5例，总有效率为53.3%；对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者，完全缓解5例，病情部分缓解9例，无变化患者10例，进展患者6例，总有效率为46.6%，两组无明显统计学差异（P>0.05）。统计两组患者不良反应，发现实验组患者常见不良反应（如血小板减少、中性粒细胞等）以及神经毒性发生率明显低于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05），但是实验组中患者手足综合征发生率高于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案在治疗晚期结肠、直肠癌中临床疗效与FOLFOX相当，但是能够减少一些毒副反应的发生，具有广泛的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨针灸配合口服中药治疗癫痫的临床疗效。方法将我院70例癫痫作为此次研究的对象，将70例患者随机分为对照组和观察组，每组患者人数为35例，给予对照组常规西医治疗方案，给予观察组患针灸配合口服中药进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率和不良反应率。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05)，观察组患者的不良反应率明显低于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05)。结论针灸配合口服中药治疗癫痫疗效确切，安全性高，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮、舍曲林联用对残留型精神分裂症的治疗效果。方法随机选择笔者所在医院收治的48例残留型精神分裂症患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，观察组给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林治疗，对照组给予帕利哌酮缓释片治疗。结果观察组的有效率显著高于对照组，组间比较差异显著（P<0.05）；两组患者的不良发应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论帕利哌酮联合舍曲林治疗残留型精神分裂症的效果好于单一用药治疗，能快速改善患者的阴性症状，提高患者的社会功能。

简介：摘要目的在精神病患者中分别应用帕利哌酮缓释片与阿立哌唑进行治疗，比较治疗效果和并发症的发生情况。方法在2016年5月—2018年5月期间从我院选取100例精神病患者进行探究分析，随机分组各50例，将阿立哌唑应用于对照组中，将帕利哌酮缓释片应用于观察组中，比较两组患者的治疗效果以及并发症的发生情况。结果观察组与对照组的治疗总有效率没有显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；相较于对照组，观察组患者的并发症发生率明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在精神病患者中分别应用帕利哌酮缓释片进行治疗的效果显著，且安全性较高，在临床中具有广泛应用的价值。

简介：目的观察聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗宫颈糜烂的疗效，为宫颈糜烂的治疗方法提供进一步指导依据。方法120例确诊的宫颈糜烂患者根据入院先后顺序随机分为治疗组（聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗）和对照组（微波）各60例，对两组的疗效进行对比分析。结果治疗2个月后，对照组总有效率为76.7%，治疗组总有效率为95.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗3个月后，对照组总有效率为81.7%，治疗组总有效率100.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。且治疗3个月后两组的总有效率均较治疗2个月后的疗效明显增加。结论聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗宫颈糜烂疗效确切，能明显改善患者的症状、体征，值得临床推广。

简介：摘要目的建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为316nm。结果替硝唑在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方替硝唑溶液中替硝唑含量的含量测定。