简介：摘要目的研究优质护理应用于恶性肿瘤患者含顺铂方案化疗的临床效果。方法采取回顾性对比研究，选取我科2012年7月-2014年7月收治的140例含顺铂方案化疗患者作为对照组，选取2014年9月-2016年9月收治的140例含顺铂方案化疗患者作为实验组。所有患者化疗期间均给予常规抑酸、止吐治疗；对照组给予常规护理，实验组在常规护理基础上实施优质护理干预。比较两组患者化疗第1天至第6天胃肠道反应的发生率和症状分级情况、生活质量及护理满意度。结果实验组患者恶心、呕吐的发生率及症状程度低于对照组（P＜0.05）；实验组的各项生活质量评分及护理满意度均高于对照组（P＜0.05）。结论对恶性肿瘤含顺铂方案化疗的患者实施优质护理干预，能够改善负面情绪，减轻化疗副反应，提高生活质量与护理满意度。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合顺尔宁对儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院收治的100例哮喘患儿为例，随机分为2组，每组50例。对照组单用沙美特罗替卡松进行治疗，实验组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗。对两组患儿的临床疗效以及肺功能变化进行观察和比较。结果实验组总有效率92%显著性高于对照组的70%，P<0.05；治疗后实验组肺功能指标FEV1和PEF为(86.65±3.86)和(87.76±4.27)，明显优于对照组的(79.22±2.22)和(81.09±3.09)，P<0.05。结论联合沙美特罗替卡松以及顺尔宁治疗儿童哮喘，效果明显，值得普及和应用。

简介：摘要目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法对我院2007～2011年的92例癌性胸腔积液的患者采用胸腔置管，将胸腔积液充分引流后局部注入鸦胆子油乳和顺铂治疗，每周1次,4次为1疗程。结果实验组CR24例、PR16例、NC8例,有效率83.3%;对照组分别为8、20、16例和54.5%,两组有效率相比P<0.05。实验组注射药物后出现发热6例、骨髓移植7例、消化道反应3例、胸痛12例,对照组分别为5、8、10、4例,两组胸痛和消化道反应发生率相比,P均<0.05。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射是治疗癌性胸腔积液的有效方法。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法对19例经病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者给予培美曲塞500mg/m2和顺铂第1、2、3天30mg/m2，以21天为一周期，在至少进行2个周期治疗进行疗效与不良反应的评价。结果本组19例患者中，无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定6例，5例疾病进展。主要不良反应为胃肠道反应与轻度骨髓抑制，经对症处理后得到缓解。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应率低，耐受性好。

简介：摘要目的探讨顺尔宁和舒利迭在治疗慢性支气管炎中的临床疗效。方法选取了2010年2月到2012年8月我院收治的慢性支气管炎患者共80例，按照随机的原则将其分为对照组各40例，两组患者均接受抗感染和化痰等常规治疗，其中对照组给予顺尔宁进行治疗，观察组给予舒利迭吸入剂进行治疗，治疗后对两组患者治疗效果进行对比分析。结果对比两组患者治疗结果，对照组治疗有效率为87.5%，观察组治疗有效率为85%，两组患者治疗后肺功能（PEF、FEV1%）较治疗前明显改善，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在慢性支气管炎的临床治疗过程中，采用顺尔宁和舒利迭具有各自优势，患者用药后有利于扩张支气管，减轻患者哮喘症状，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的分析培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌80例临床疗效及安全性。方法选取160例肺腺癌患者，时间在2015年2月—2017年2月期间，患者随机分组，对照组（80例）给予吉西他滨联合顺铂治疗，研究组（80例）实施培美曲噻联合顺铂治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，无论是在患者的临床疗效、免疫功能改善情况、血清细胞因子改善情况，研究组的情况均优于对照组，P＜0.05。结论采用培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌患者，能够改善患者的免疫功能，毒性作用较小，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂联合同步放化疗对宫颈癌的临床治疗作用。方法选择我院2011年2月至2014年2月收治的50例宫颈癌患者为研究对象，随机分为对照组25例，观察组25例，对照组采取紫杉醇与顺铂放化疗，观察组行紫杉醇脂质体与顺铂进行同步放化疗，对两组患者临床治疗后效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为88.00%，对照组为72.00%，两组患者存在明显差异（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为40.00%，观察组为16.00%，对照组显著高于对照组（P＜0.05）；结论紫杉醇脂质体与顺铂联合进行同步放化疗对宫颈癌进行治疗，安全性高，可提高疗效，提高患者耐受性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期胃癌患者160例，根据其血清胎蛋白水平指标分为观察组（甲胎蛋白阳性，32例）和对照组（甲胎蛋白阴性，128例），观察组患者接受替吉奥联合顺铂一线治疗，对照组仅采用替吉奥胶囊治疗，比较其缓解率、胃癌根治切除率和远期疗效。结果观察组的缓解率高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。经治疗后观察组胃癌根治切除17例，胃癌根治切除率为53.1%；对照组胃癌根治切除25例，胃癌根治切除率为19.5%。观察组胃癌根治切除率高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。观察组mPFS、mOS较对照组分别延长1.4m、2.2m，比较无统计学差异（P＞0.05）；mDFS较对照组延长11.6m，比较有统计学差异（P＜0.05）。结论替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌可有效控制病情发展，提高手术切除率，延长生存期。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床应用价值。方法回顾性选取特定时间段（2015年6月至2018年5月）我院血液科接收的32例老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者，按电脑随机分类方式分为观察组（n=16）和对照组（n=16），给予对照组CHOP方案治疗，观察组应用GDP方案；对比分析治疗疗效。结果与对照组比较，观察组患者治疗疗效为62.4%，治疗疗效无差异，P＞0.05。结论在老年非霍奇金淋巴瘤初治化疗患者的临床治疗中，采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨微创置管引流合用胸腔内注射顺铂+香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副作用。方法将70例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(35例)和对照组(35例)，观察组35例患者胸水引流完后经胸腔内注入顺铂+香菇多糖进行治疗；对照组35例患者胸水引流完后经胸腔内注入单用顺铂进行治疗，比较两组疗效。结果观察组的有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者疗效优于单用顺铂治疗，且微创置管具有创伤小、操作方面、痛苦少等特点。

简介：摘要目的探讨顺铂联合紫杉醇化疗治疗晚期食管癌的生活质量及效果分析。方法收集我院晚期食管癌的患者，分为研究组（接受顺铂联合紫杉醇化疗）和对照组（接受多西紫杉醇、顺铂与氟尿嘧啶化疗）。对比两组晚期食管癌客观治疗效果；两组12月生存率和24月生存率；两组无进展生存期；两组化疗后药物不良反应。结果研究组晚期食管癌客观治疗效果（48%）显著高于对照组（32%），结果比较有显著差异（P＜0.05）；研究组12个月生存率（92%）和18个月生存率（86%）显著高于对照组（78%、60%），结果比较有显著差异（P＜0.05）。结论相对于多西紫杉醇、顺铂与氟尿嘧啶化疗方案，顺铂联合紫杉醇化疗治疗晚期食管癌更能使患者受益，具体体现在延长无进展生存期及生存期，化疗副作用少。

简介：摘要目的观察在中早期宫颈癌治疗当中采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方式的效果。方法从我院在2014年6月至2016年5月期间收治的中早期宫颈癌患者中随机选取48例患者作为研究对象，按照住院的顺序对患者进行编号，1～82号，其中奇数号为对照组，采用手术方式进行治疗，偶数号为观察组，在手术治疗之前辅助采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方式，对比两组患者治疗的有效性。结果观察组新辅助化疗对疾病的控制率达到了87.50%，轻微的不良反应发生率为16.67%；对照组手术时间和术中出血量都稍多于观察组，两组对比没有统计学意义（P＞0.05）；观察组淋巴结阳性率为8.33%，宫旁阳性率和阴道切缘阳性率均为2.44%，均明显低于对照组各项病理检查阳性率（P＜0.05），有统计学意义。结论对于中早期宫颈癌患者来说，在手术治疗之前辅助采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗可以在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例，给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注，顺铂25mg/m2静脉滴注第2～4天，21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用，(按WHO标准进行评价)，随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上，其中完全缓解2例，部分缓解17例，稳定14例，进展6例，有效率(CR+PR)48.7%，中位生存期10.2个月，中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月，1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（Ⅲb期-Ⅳ期）（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法选取初治晚期NSCLC患者42例,采用紫杉醇脂质体与顺铂方案联合化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,对患者进行2个周期的化疗。结果PR22例，SD12例，PD8例，总有效率为52.3%。患者主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、肌肉关节痛、胃肠道反应等。未出现药物过敏反应，病人耐受良好。结论紫杉醇脂质体联合顺铂化疗治疗晚期NSCLC近期疗效提高，可延长患者生存期，毒副作用小，值得临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月～2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组，对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗，而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，进行4个周期的化疗，比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%)，差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切，安全可靠，药物不良反应少，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值。方法本次研究的84例晚期食道癌患者均为我院在2013年9月到2015年2月期间收治，将其按照化疗方案的不同分为观察组42例和对照组42例，观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案，对照组患者采取5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，对比两组患者的治疗效果以及中位无进展生存期。结果观察组治疗总有效率为97.62%，中位无进展生存期平均为（61.35±7.15）个月；对照组治疗总有效率为71.43%，中位无进展生存期为（34.66±5.51）个月。两组患者治疗总有效率以及中位无进展生存期的组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床疗效确切，患者中位无进展生存期较长，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法使用吉西他滨1000mg/m²,d1,d8,顺铂25mg/m²,d1～3，地塞米松40mg/天，d1～4。结果全组共12例病例，CR3例（25%），PR6例（50%）稳定2例（16.7%），进展1例（8.3%），有效率75%。毒副反应主要为1～3级的血液学毒性和1～3级的恶心呕吐。结论对于复发的或者是治疗不敏感的非霍奇金淋巴瘤患者，吉西他滨联合顺铂、地塞米松的化疗方案，不失是一个有效、治疗依从性好的一个补救方案。

简介：摘要目的探讨硫辛酸治疗化疗后周围神经毒性的预防作用观察。方法将2014年1月至2016年1月确诊的非小细胞肺癌患者104例随机分成两组，两组病人均予紫杉醇联合顺铂方案化疗4～6疗程，治疗组于每程化疗结束24小时后给予硫辛酸针300mg静滴1天1次，共使用6天。对照组不使用硫辛酸治疗。结果治疗组周围神经毒性发生率为发生率为13.46%，对照组为25.0%，两组数据比较发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫辛酸作为预防紫杉醇联合顺铂化疗所致神经毒性的主要方法之一。

简介：摘要目的评价培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值。方法笔者随机选择本院呼吸科2010年6月—2015年6月收取并予以全面诊治的43例晚期非小细胞肺癌病患（作为实验组），选择培美曲塞与顺铂联合治疗；同期选择43例晚期非小细胞肺癌病患（作为对照组），以培美曲塞进行治疗。结果实验组在有效率方面表现出优势（P＜0.05）。结论选择培美曲塞与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有助于改善病患临床指标，可推广。

简介：摘要目的针对非小细胞肺癌，应用培美曲塞、顺铂治疗的临床效果分析。方法选取40例，我院收治的非小细胞肺癌患者，进行研究，将其分为两组，给予所有患者培美曲塞治疗，对于观察组患者在此基础上给予顺铂，进行治疗，对比其治疗效果的差异性。结果两组患者均取得了有效的治疗效果，但是经过两种药物联合治疗的观察组患者，其治疗效果明显的好于对照组，且治疗后不良反应发生率较低，其两组之间的各项数据，经过详细的组间对比，有较大的差异性，有统计学意义，P<0.05。结论对于罹患非小细胞肺癌的患者，使用培美曲塞、顺铂，进行联合治疗，效果很好，有效的改善了患者的生活质量，安全性高，不良反应较少。