简介：摘要目的评价在胃肠手术静脉全麻中应用右美托咪定对术后寒颤的影响。方法选择我院2015年1月-2016年5月80例ASAI级开腹胃肠手术患者，均分为两组进行静脉全身麻醉。D组（n=40）接受右美托咪定输注，P组（n=40）输注生理盐水；记录两组术后寒颤发生情况。结果D组术后寒颤的发生率显著降低。结论右美托咪定与其他麻醉药联合使用，使复合麻醉更加优化，显著降低开腹胃肠手术术后寒颤发生率。

简介：摘要目的探讨分析卡维地洛与尼可地尔联合治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法以2018年1－12月在我院接受治疗的68例冠心病心肌缺血患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各34例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予卡维地洛联合尼可地尔治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者心肌缺血各项指标差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组心肌缺血各项指标均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对冠心病心肌缺血患者给予卡维地洛联合尼可地尔治疗，改善了患者心肌缺血状况，提高了临床治疗效果。

简介：摘要目的观察视可尼可视喉镜引导清醒气管插管在困难气道处理中的临床分析。方法选择自2016年1月—2017年12月我院收治的84例困难气道患者为观察对象，将其随机分为常规组（n=42）和观察组（n=42），常规组行普通喉镜引导清醒气管插管，观察组则以视可尼可视喉镜引导清醒气管插管，观察两组应用效果。结果观察组患者气管插管时间与不良反应发生率低于常规组，且一次插管成功率较常规组高，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对困难气道患者处理中，可通过视可尼可视喉镜引导清醒气管插管，能有效缩短气管插管时间，提高其一次插管成功率，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探索阿托伐他汀联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流的疗效。方法将70例慢血流病人随机分为治疗组和对照组。对照组不予治疗，仅给予必要的对症处理，治疗组给予阿托伐他汀联合尼可地尔治疗，观察两组的疗效。结果阿托伐他汀联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流可以有效的改善慢血流指标并提高病人的身体机能，有一定的临床疗效。

简介：摘要目的探讨并分析弥可保与神经节苷酯穴位封闭治疗面神经炎的效果。方法选取自2013年1月至2015年1月所收治的面神经炎患者共40例。将其分为对照组和研究组；对照组在就诊后给予地塞米松静脉滴注，治疗中再配合面部按摩等基础的治疗。研究组采用弥可保与神经节苷酯穴位封闭治疗。取患者的患侧穴下关、颊车、地仓按肌内注射方法消毒后进行注射治疗。观察并对比两组患者治疗结果的有效率。结果经过为期一个月的治疗观察，研究组的治疗总效率95%明显高于对照组70%，且P<0.05；差异具有统计学意义。结论弥可保与神经节苷酯穴位封闭治疗面神经炎的效果明显，在面部神经炎患者的治疗中，是值得在临床中推广的。

简介：摘要目的观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法随机将86例患者分为两组，对照组的患者进行、常规药物的综合治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础之上进行喘可治注射液的肌肉注射，每天两次，每次4ml，一共治疗7天时间。结果将两组患者进行比较，其两组的治愈率和血气指标间都存在明显的差异性。结论常规治疗方法的基础之上，增加了喘可治注射液的肌肉注射，能够比较有效地提高慢性喘息型支气管炎的临床治疗效果。

简介：摘要目的通过观察入院后即刻给予尼可地尔口服对急性ST段抬高心肌梗死患者急诊PCI术后的心肌受损程度、冠脉微循环灌注水平、心脏功能的影响及主要不良事件（MACE），探讨尼可地尔对急性心肌梗死的心肌保护作用。方法2015年6月至2016年9月入院的行急诊PCI的患者95例，随机分为尼可地尔组47例和对照组48例，两组患者入院确诊后均即刻给予抗血小板药物，尼可地尔组患者即刻顿服尼可地尔15mg，术后尼可地尔组继续口服尼可地尔5mg，3次/日，监测PCI术中无复流、慢血流的发生率，PCI术后3个月行超声心动图检查，记录左室射血分数（LVEF），记录PCI术后3个月主要不良心脏事件（MACE）。结果两组患者，尼可地尔组冠脉内支架置入术后无再流、慢血流的发生率明显低于对照组（P＜0.05）尼可地尔组的射血分数高于对照组（P<0.01），PCI术后3个月尼可地尔组MACE发生率低于对照组（P＜0.05）。结论早期口服尼可地尔可减轻急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊PCI术后的心肌受损程度,降低冠脉内支架置入术后无再流、慢血流的发生率，改善心肌微循环灌注，保护左心室功能、减少MACE事件发生。

简介：摘要目的探讨shikani可视喉镜与McCoy喉镜在困难插管中的比较效果分析及对心血管影响。方法选择2007年5月到2012年2月在我院治疗的患者93例患者进行研究。按照插管类型不同分为两组，其中42例为shikani可视喉镜组（S组）和51例McCoy喉镜组（M组）。两组患者均采用咪唑安定、舒芬太尼、丙泊酚和维库溴铵静脉诱导麻醉，然后进行插管。记录诱导前，插管时及插管后1min的血压值，脉搏，插管次数以及插管时间。采用SPSS13.0统计分析软件进行统计分析。结果两组患者在诱导前，插管时及插管后1min的血压值和脉搏次数不存在差异（P>0.05）。视可尼喉镜插管次数和插管时间明显的低于McCoy喉镜组（P<0.05），视可尼喉镜组咽痛发生率明显低于McCoy喉镜组（P<0.05）。结论两种插管对患者的影响较小，没有差异。但视可尼喉镜插管次数和插管时间明显优于McCoy喉镜组，咽痛发生率明显低于McCoy喉镜组，在临床使用时应加强推广。

简介：摘要目的重点探索弥可保联合膀胱功能训练应用于糖尿病膀胱病变的有效性。方法挑选的研究对象是2012年03月10日至2014年03月10日在我院接受治疗的30例糖尿病膀胱病变患者，将糖尿病膀胱病变随机分成两组，弥可保应用于治疗15例对照组，弥可保联合膀胱功能训练应用于15例观察组，对比两种治疗方案对糖尿病膀胱病变患者的影响。结果对照组的治疗效果稍差，有效率仅仅达到66.67%。观察组的治疗效果较好，有效率高达93.33%。观察组的疗效显然优于对照组。两组糖尿病膀胱病变患者的疗效有明显差异（P＜0.05）。结论弥可保联合膀胱功能训练应用于糖尿病膀胱病变的疗效显著，值得在糖尿病膀胱病变患者中推广。

简介：摘要目的观察沐舒坦联合普米克令舒﹢可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年10月-2014年7月收治的PIC患儿100例，按随机数字表法分为对照组和观察组各50例，对照组给予沐舒坦雾化吸入，连用10d；观察组在对照组基础上，给予普米克令舒1.25ml﹢可必特1ml，连用10d.。比较两组的临床疗效。结果总有效率对照组62.0%，观察组92.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦联合普米克令舒、可必特雾化吸入治疗儿童PIC，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在口腔修复学中牙列缺损伴重度磨耗中老年患者应用颌垫式可摘义齿的临床效果。方法选择本科室26例牙列缺损并伴有重度磨耗的中老年患者，先做好一般的检查、修整和设计，先用过渡性颌垫式可摘义齿对其进行修复，以后每月对其进行定期检查，调整合位，达到最佳合位，舒适为止。其后对其观察半年左右，如无不适则改成长久性颌垫式可摘义齿对其进行修复，并嘱咐患者4-6个月定期复查。结果本科室选取的26例患者中，没有感觉不适应，适应率为100%，咀嚼有力者24例，占92.3%。结论在对牙列缺损并伴有重度磨耗的老年患者中应用颌垫式可摘义齿，可有效恢复正常的颌间距离，重建生理咬合关系，使关节和肌肉症状减轻，恢复咀嚼功能，提高咀嚼效率，有效防止牙合面磨损，保护牙列，恢复患者正常面容。且成功率高，适合应用和推广。

简介：摘要目的在经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者中应用尼可地尔，探究分析治疗效果。方法在2015年1月—2017年12月期间从我院选取58例经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者，随机将其分为观察组以及对照组，每组患者29例，对照中不应用尼可地尔，观察组应用尼可地尔，比较两组患者治疗前后的相关指标、肱动脉血流介导性舒张功能以及不良事件的发生率。结果相较于接受治疗前，两组患者的C-反应蛋白和肿瘤坏死因子水平均明显较低，且在治疗完成后观察者低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；肱动脉血流介导性舒张功能观察者强于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；相较于对照组，观察组患者的不良反应事件发生率较高，对照组中有8例，所占比例为27.59%，观察组中有3例，所占比例为10.34%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在经皮冠状动脉介入术后的老年冠心病患者中应用尼可地尔的效果显著，可有效提升患者的肱动脉血流介导性舒张功能，并可有效减少不良事件的发生。

简介：摘要目的探讨心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗心血管神经症的临床效果。方法将我院进行心血管神经症治疗的50例患者随机分成对照组和治疗组，对照组采取酒石酸美托洛尔治疗，治疗组采用心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为96.00%，且高于对照组的76.00%，P<0.05；治疗组不良反应率为8.00%，且低于对照组的32.00%，P<0.05。结论在心血管神经症治疗中应用心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提高治疗效果，减少不良反应情况发生，保证患者的身体健康，值得推广。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷注射液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法104例支气管哮喘患者按随机数字分为两组，对照组52例采用一般常规治疗，观察组52例在对照组基础上采用复方甘草酸苷注射液联合喘可治注射液治疗，比较观察两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果观察组的总有效率为88.4%（46/52），高于对照组的69.2%（36/52），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前最大呼气流量比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后均较治疗前改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合喘可治注射液对支气管哮喘进行治疗，能够明显提高临床疗效，改善患者肺功能，值得临床应用。

简介：摘要目的对比观察全身麻醉诱导后采用视可尼喉镜(SOS)和直接喉镜(LS)经口气管插管对血流动力学的影响。方法60例择期经口气管插管全麻下外科手术患者，随机分为LS组和SOS组，经常规静脉诱导后行气管插管。监测麻醉诱导前后、插入气管导管时和气管插管后5min内的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压（MAP）、心率(HR)和脉搏氧饱和度(Sp02)变化。结果气管插管后两组的SBP、DBP、MAP和HR均比麻醉诱导后明显升高，但是SBP和DBP的最大值未超出麻醉诱导前水平，而HR的最大值较麻醉诱导前明显升高。两组在各对应时间点的SBP和DBP无明显差异，SBP和DBP的最大值和最大变化率亦无明显差异。SOS组在插入气管导管时和气管插管后1min的HR明显高于LS组，但是HR的最大值和最大变化率在两组间无明显差异。出现SBP、DBP和HR最大值的时间在两组之间亦无明显差异。结论临床常用的全身麻醉深度能够完全抑制SOS引导经口气管插管操作引起的血压升高反应，但是不能抑制其心率增快反应。与LS相比较，采用SOS对于预防气管插管的心血管应激反应无明显的优越性。

简介：摘要目的研究硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效和安全性。方法采用硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗重度哮喘合并高粘滞血症儿童，观察疗效及不良反应，比较治疗前后肺功能、血氧饱和度（SaO2）和血液粘滞度（全血粘度高切（H-sbv）、全血粘度低切（L-sbv）、血浆粘度（PV）、纤维蛋白原（Fib）、红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR））的差异。结果本组60例重度哮喘合并高粘滞血症儿童硫酸镁、可必特和低分子肝素雾化吸入治疗有效率为96.7%。治疗气急、哮喘和哮鸣音完全缓解时间分别为1.1±0.3h、1.3±0.2h和1.4±0.4h。治疗后的PEF、FEV1和SaO2均显著高于治疗前，而H-sbv、L-sbv、PV、Fib、HCT、ESR和Plt均显著低于治疗前，差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。结论硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效佳且不良反应少，可显著改善患者血液高粘滞状态。

简介：

简介：摘要目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血的治疗疗效。方法选择116例冠心病心肌缺血患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规的药物治疗,观察组采用卡维地洛和尼克地尔联合治疗。比较治疗前后各项临床参数。结果两组患者在治疗后的ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血总负荷均比治疗前有所降低(P＜0.01),但实验组患者降低更为明显(P＜0.01)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血治疗效果良好。

简介：摘要目的探究对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗时采用他乐可和二丁酰环磷腺苷联合治疗的临床效果。方法随机选取106例需进行溶栓治疗的急性心肌梗死患者，均是在2015年4月—2017年4月期间于我院诊治的患者，分为探究组和对照组，每组53例，对照组患者采用常规药物进行治疗，探究组患者在治疗的早期采用他乐可联合二丁酰环麟腺苷进行治疗，分析探究组患者和对照组患者发生心律失常的概率。结果对比两组患者心律失常的发生率，可以发现探究组患者心律失常的发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并且在整个用药过程中，探究组患者没有恶心呕吐等不良反应，说明患者对他乐可和二丁酰环麟腺苷的耐受性较为良好，不用担心药物对身体照成伤害。结论对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗的过程中，采用他乐可和二丁酰环麟腺苷进行治疗，可以有效的防止患者出现心律失常，有利于患者的治疗。

简介：摘要目的分析阿奇霉素（序贯疗法）、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的具体效果。方法将2016年1月到2017年1月收治的120例小儿支原体肺炎分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗，对照组仅使用阿奇霉素序贯疗法进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为10%，而对照组的治疗总有效率为12%，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法、布地奈德、可必特雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果良好，药物之间有较为良好的协同作用，可以帮助患者快速缓解症状，加快康复，值得在临床上进行推广应用。