简介：
简介：现已公认,重症肌无力(mayastheniagravis,MG)是一种体液免疫反应介导的自身免疫性疾病,但其免疫病理学机制尚未完全明了.
肝细胞生长因子与肝刺激物质
重症肌无力与突触前膜抗体
