简介:摘要:目的 探讨在小儿腹泻治疗的过程中,采取“思连康”配合小儿腹泻宁合剂治疗的临床药学机制以及治疗效果。方法 筛选医院在2023.1-2023.12期间因腹泻到院接受临床治疗的患儿60例,采取一般抽样的方式均分成普通组、对照组,每组30例患者。在两组患儿的腹泻治疗方案制定上,普通组单纯使用思连康治疗,对照组采取“思连康”配合小儿腹泻宁合剂治疗方案。比对两组患儿的治疗效果以及两组患儿的病程情况。结果 对照组患儿的腹泻症状缓解更快,治疗总有效率显著高于普通组,且对照组患儿有更短的病程,通过为两组患儿行不同方案治疗,两组患儿治疗结果比对存在显著统计学差异(P<0.05)。结论 “思连康”配合小儿腹泻宁合剂治疗小儿腹泻具有较好的临床效果,能够有效缓解腹泻症状,提高治疗效率,值得在临床上推广应用。
简介:[摘要] 根据2022年数据统计,原发性肝癌(PHC)是中国恶性肿瘤相关死亡的第二大病因。鉴于原发性肝癌高发性和高死亡率,其治疗一直是研究的热点。原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌(ICC)和细胞-胆管混合型癌(Chcc-CCA)三种不同的病理学分型。铁死亡是最近新发现的一种铁依赖型细胞程序性死亡方式,其分子机制与铁的摄入和代谢过程高度相关,超出细胞代谢能力的铁元素在代谢过程中蓄积的脂质过氧化物会导致细胞死亡。目前治疗PHC的药物成本较高,且易出现耐受,天然药物对此具有独特的优势。本文的研究目标是总结可靶向铁死亡治疗PHC的中草药,研究方法是查阅Sinomed、web of science、pubmed等多个数据库,从中筛选出与铁死亡和中医药相关的文献,并对相关文献的实验结果进行总结。结论是筛选出了马钱子、黄芩、阔叶十大功劳等5种可以靶向铁死亡治疗PHC的中药单体,并总结了其作用机制。最后对目前中国传统医学关于铁死亡领域的研究进行了反思,提出了未来的展望,以期为未来的研究和临床治疗提供理论依据和新的思路,以弘扬中国传统医学的文化魅力和治疗优势。
简介:【摘要】目的 探讨对产后出血患者采用米索前列醇联合马来酸麦角进行治疗的效果,分析其中的作用机制。方法 本次研究对象均选自本社区服务中心2019年3月到2020年9月期间收治的产后出血患者共80例,按照随机数字表法对患者分组,设定其中40例为对照组采用缩宫素联合马来酸麦角进行治疗,其余40例患者作为观察组则使在前者基础上联合米索前列醇建治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的药物不良反应发生率,观察组低于对照组(P<0.05);比较两组的产后出血控制效果,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对产后出血患者采用米索前列醇联合马来酸麦角进行治疗的效果十分确切。
简介:摘要:目的 研究保元汤治疗虚劳病的物质基础及作用机制。方法 基于TcmSP数据库建立保元汤化学成分库并按照利宾斯基五法则(ADME)筛选保元汤的有效成分;通过SwissTargetPrediction、TTD、CTD数据库预测有效成分与虚劳病相关的靶点,并导入Metascape数据库以阐明保元汤的作用机制;根据贡献指数分析确定保元汤治疗虚劳病的物质基础。结果 保元汤45个具有良好药代动力学特征和生物活性的有效成分与虚劳病67个靶点协同发挥治疗作用;根据贡献指数分析,Panaxadiol、Tyranton、Kaempferol、quercetin、Calycosin、D-Camphor、formononetin 7个有效成分为保元汤治疗虚劳病的物质基础;对构建的网络分析发现,ABCG2、MTOR、NOS2、CYP2C19和VDR 等靶点主要参与化学致癌作用信号通路、细胞色素P450对外源性化学物质代谢信号通路、HIF-1信号通路和花生四烯酸代谢信号通路。结论 Panaxadiol、Tyranton、Kaempferol、quercetin、Calycosin、D-Camphor、formononetin 7个有效成分作为保元汤的物质基础通过调节ABCG2、MTOR、NOS2、CYP2C19和VDR等靶点以及化学致癌作用、类固醇激素生物合成、HIF-1和花生四烯酸代谢信号通路发挥治疗虚劳病的作用。
简介:【摘要】目的:分析探讨纯中医中药治疗小儿乳蛾-肺胃热盛证临床疗效观察。方法:选择2021年10月至2022年07月金沙县中医医院患儿符合纳入标准并签署知情同意书的急性化脓性扁桃体炎、小儿乳蛾--肺胃热盛证儿科住院及门诊患儿60例为观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,两组观察指标相同,通过观察治疗前后中医症候积分变化,评估临床疗效。结果:治疗组与对照组患儿治疗前后的中医证候积分及治疗总有效率治疗组略高 ,两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05),但在治疗时间及治疗费用,P
简介:摘要: 通过生信分析、分子对接技术研究黄芪中活性成分改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:通过网站、数据库及文献检索获取黄芪的有效成分及胰岛素抵抗疾病靶点,并进行整理与筛选,预测黄芪改善胰岛素抵抗可能的作用靶点并用数据库进行生信分析。从CTD数据库选择5个与胰岛素抵抗相关的重要蛋白受体,确定结合位点后分别与黄芪符合筛选标准的有效成分进行分子对接,根据对接结果虚拟筛选其改善胰岛素抵抗的活性成分。结果:槲皮素、蛇床子素等18个化合物可能是黄芪改善胰岛素抵抗的重要活性成分,涉及对化学,内源性物质的反应等多个生物过程及钙离子、IL17、PI3K/Akt等多个信号通路; INSR、NOS3、PTGS2、TNF、CCL2是胰岛素抵抗的重要蛋白受体。某些黄芪中经筛选的活性成分与重要蛋白受体的结合程度好,多数优于罗格列酮,从分子层面上体现了黄芪改善胰岛素抵抗的潜在研究价值。结论:黄芪改善胰岛素抵抗是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的;生信分析、分子对接技术可以成为阐释单味药物作用机制的一种高效的方法,但需要结合一定的动物实验和细胞实验才会增强说服力。
简介:[摘要] 目的:运用网络药理学方法探究消瘰丸“异病同治”甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、本草组鉴数据库(HERB)、中医药百科全书数据库(ETCM)及已发表文献,搜索并筛选消瘰丸组方药物的活性成分,利用TCMSP、SwissTargetPrediction平台获取活性成分的潜在靶点;通过GenCards、DrugBank、DisGeNET 数据库检索甲状腺结节、乳腺结节、子宫肌瘤相关疾病靶点;利用Cytoscape3.9.0构建与分析 “活性成分-靶点”网络;利用韦恩图获取活性成分-疾病共有靶点;借助String11.5平台构建药物疾病共有靶点的蛋白互相作用(PPI)网络; 利用 Metascape 平台对关键靶点进行GO和 KEGG通路富集分析。结果:共获得消瘰丸活性成分14个,相关靶点 139个,与3种疾病共有靶点25个;消瘰丸治疗甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤发挥“异病同治”作用的主要活性成分包括β-谷固醇、茵芋苷、谷氨酸等;药物作用的关键靶点可能为GAPDH、CASP3、BCL2、TNF、PTGS2、CCND1、MMP9、ESR1等;涉及的信号通路包括癌症通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路等。结论:本研究基于网络药理学方法从“药物-成分-靶点-通路-疾病”多角度探讨了消瘰丸“异病同治”甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制,主要涉及炎症反应、免疫调节、雌激素水平变化、细胞增殖、组织增生、血管异位生成等多个过程,从而为后续研究提供数据支持和理论依据。