简介:【摘要】目的:探讨半夏厚朴汤合消瘰丸对患有梅核气患者的治疗所产生的临床效果。方法:本次研究开始时间为2017年1月,截止时间为2020年1月,选择在我门诊进行梅核气治疗的40例患者作为本次的入组成员,通过随机抽签的方式将其分为了对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组患者通过常规的西药治疗,属于观察组的患者则是通过半夏厚朴汤合消瘰丸进行治疗。对比两组患者的临床疗效以及安全性。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的安全性更高(P<0.05)。结论:对患有梅核气的患者使用半夏厚朴汤合消瘰丸进行联合治疗,让患者获得了更加理想的治疗效果,具有更高的安全性,应该的到临床大力推广与使用。
简介:摘要目的基于网络药理学方法分析消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的作用机制,为新药研发及经典方剂的临床运用提供参考。方法通过TCMSP数据库获取玄参、浙贝母、牡蛎的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性成分;通过GeneCards、OMIN、TTD、DURGBANK数据库获取恶性淋巴瘤主要靶点,运用Cytoscape中BisoGenet功能筛选出消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的主要靶点,并构建消瘰丸成分-恶性淋巴瘤靶点蛋白相互作用网络;应用Metascape数据平台对消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的相关靶点进行生物信息学富集分析,应用Cytoscape软件构建消瘰丸成分-恶性淋巴瘤靶点-通路网络。结果消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的核心有效成分为玄参苷、浙贝素、花葵素、碳酸钙,作用靶点为PRS27A、TP53、PPP2CA,主要作用于NF-κB、HIF-1通路,其功能主要为通过rDNA染色体沉默、巨细胞分化程度的调控发挥作用,而2条通路共同作用的去泛素化功能可能是消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的主要治疗靶点。结论本研究揭示了消瘰丸治疗恶性淋巴瘤的多成分、多靶点、多通络的作用机制,为消瘰丸的临床开发利用提供基础。
简介:摘要:目的:分析参苓白术散合消瘰丸加减治疗小儿肠系膜淋巴结炎患儿的临床疗效。方法:从2020年8月至2021年4月在我院治疗的肠系膜淋巴结炎患儿中随机选取
简介:[摘要] 目的:运用网络药理学方法探究消瘰丸“异病同治”甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、本草组鉴数据库(HERB)、中医药百科全书数据库(ETCM)及已发表文献,搜索并筛选消瘰丸组方药物的活性成分,利用TCMSP、SwissTargetPrediction平台获取活性成分的潜在靶点;通过GenCards、DrugBank、DisGeNET 数据库检索甲状腺结节、乳腺结节、子宫肌瘤相关疾病靶点;利用Cytoscape3.9.0构建与分析 “活性成分-靶点”网络;利用韦恩图获取活性成分-疾病共有靶点;借助String11.5平台构建药物疾病共有靶点的蛋白互相作用(PPI)网络; 利用 Metascape 平台对关键靶点进行GO和 KEGG通路富集分析。结果:共获得消瘰丸活性成分14个,相关靶点 139个,与3种疾病共有靶点25个;消瘰丸治疗甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤发挥“异病同治”作用的主要活性成分包括β-谷固醇、茵芋苷、谷氨酸等;药物作用的关键靶点可能为GAPDH、CASP3、BCL2、TNF、PTGS2、CCND1、MMP9、ESR1等;涉及的信号通路包括癌症通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路等。结论:本研究基于网络药理学方法从“药物-成分-靶点-通路-疾病”多角度探讨了消瘰丸“异病同治”甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制,主要涉及炎症反应、免疫调节、雌激素水平变化、细胞增殖、组织增生、血管异位生成等多个过程,从而为后续研究提供数据支持和理论依据。
简介:乳腺囊性增生又叫乳腺小叶增生,一般好发于30~49岁的妇女。我们将我院乳腺科2007年度1—8月份本病患者依次抽取146例(乳腺瘤、癌变及各种急慢性炎症除外),进行治疗观察,报道如下。
简介:摘要目的探讨肌瘤内消丸治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取我院收治的78例子宫肌瘤患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组(各39例),对照组患者应用米非司酮治疗,观察组应用肌瘤内消丸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的肌瘤体积及子宫体积均较治疗前显著减小(P<005),且观察组治疗后的肌瘤体积、子宫体积显著小于对照组,P<005;观察组患者的治疗总有效率为8718%,对照组为6410%,组间比较差异有统计学意义(P<005)。结论临床治疗子宫肌瘤应用肌瘤内消丸,可有效改善患者的临床症状,其临床疗效显著,且不良反应小,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨在乳腺小叶增生治疗期间,应用消癥丸的临床疗效。方法:研究时间项目立项时间、终止时间分别为2020年6月、2021年8月,研究对象均为我院确诊的52名乳腺小叶增生患者,将所有患例随机平均分为常规、研究两组,比较两组患者的治疗效率以及中医症状改善情况。结果:治疗后研究组患者的治疗显效人数为13例,明显多于常规组,研究组治疗效率高于常规组(P<0.05);研究组患者中医症状评分相对较低(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对于乳腺小叶增生患者进行临床治疗期间,采用消癥丸更有助于控制患者乳房肿痛等疾病症状,提高治疗效果。