简介：

简介：【摘要】目的：探讨不同临床标本微生物检验的阳性率 。 方法：选取 2017-2018 年采集的临床标本微生物 4004 例 为研究对象，根据时间段划分为两组， 2017 年 2002 例， 2018 年 2002 例。对比多种临床标本微生物检验的阳性率以及影响多种临床标本微生物检验阳性率的因素。 结果：与 2017 年相比， 2018 年 的 血液标本、呼吸道标本 、 尿液标本的阳性率 显著较高（ P<0.05 ）；两个时间段的 痰液标本阳性率 相比 （ P > 0.05 ）。 影响因素包括： 标本采集不规范 、 标本运送与接收不规范 、 检验医师技术水平较低 。 结论：积极关注各项影响因素，做好相应的防范措施，规范流程，以此来更好的提高 检出结果的准确性。

简介：摘要：随着科学技术的发展，人类对于物质的认知越来越充分，越来越多的新物质被发现。许多微生物产生的物质被广泛运用，其中微生物多糖也被人类广泛使用，在这些多糖中粘多糖这一活性物质有着很好的发展前景。粘多糖的组成成分有糖醛酸和氨基己糖，它的结构是交替连接含有硫键，由于粘多糖特殊的性质与生物活性，其运用十分广泛。本文将针对微生物发酵多糖的分离与检测进行相关的探究。

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简介：摘要目的探讨分析基层医院微生物实验室质量控制管理效果，保证实验结果真实可靠。方法根据所在医院微生物实验室实际情况，依据国家标准，卫生部颁布的检验方法进行试验。结果通过微生物实验室质量控制，本院自2011年以来，参加云南省室间质评盲样考核成绩优良。结论加强实验室质量控制，提高微生物实验室检验技术和管理水平，为临床提供公证的检验数据。

简介：摘要：在微生物制药过程中，使用膜分离技术能够分离氨基酸、纯化活性蛋白、疫苗等物质，该项技术作为现代基因工程技术中的关键技术之一，在临床试验中取得了很好的效果。膜分离技术的使用具有污染小、节能环保、配膜规范以及操作简单的优势，而且分离机制的选择可以根据微生物制药中膜过程的不同进行针对性选择，这样一来就能够提炼出含量高并且纯度较高的物质。鉴于此，本文就膜分离技术在微生物制药中的应用展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

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简介：【摘要】目的 评估分子技术在临床微生物检验中的效果。方法 选择本院2021年9月-2022年10月期间的90份微生物标本，作为本次研究对象，以随机颜色球抽取法分为参照组和实验组，每组45份。分别行常规RT-PCR与荧光定量的RT-PCR，分析阳性检出率。结果 在实际阳性检出率上，实验组更高，组间差异性有意义（P<0.05）。结论 选择分子技术对临床微生物进行检验，检出率更高，效果更好，与常规的RT-PCR技术对比，荧光定量RT-PCR的检出效果更优，有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析妇科炎症感染中培养法、凝集法微生物检验的临床价值。方法：选择我院2020年2月-2021年6月期间收治的130例妇科炎症感染患者，取阴道侧壁分泌物作微生物检验样本，根据微生物检验方法不同进行分组，即培养法微生物检验的对照组（n=65）、凝集法开展微生物检验观察组（n=65），比较两组妇科患者的检验结果与培养时间。结果：观察组患者微生物感染阳性率与对照组接近，P>0.05；观察组标本培养时间明显短于对照组，P

简介：摘要：随着科学技术的不断发展和进步我国药品生产技术越来越多，药品生产技术应用的过程中应该提高药品的安全性，保证药品发挥最大的使用作用。无菌药品生产的过程中为了保证药品的性能不受影响常用微生物降低技术对其进行全面的检验，这对于药品质量的提升具有很大的帮助。近年来微生物鉴定技术有了更多的改进与优化，使得该技术在药品生产中的应用范围在扩大。但是，就目前的情况分析，微生物鉴定技术使用的过程中出现的问题依然很多，基于此，药企必须建立健全的管理体系，优化和改进微生物鉴定技术，提高无菌药品的功效，避免其性能受到影响。

简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法：此次研究对象为我院2021年2月至2021年8月半年内采集的200株非重复临床分离株,并且对其进行细菌对抗菌药物敏感性试验,将相关临床试验结果进行统计分析。结果：在本次研究的200株非重复病原菌中,其中革兰阴性菌有76株，革兰阳性菌有74株；凝固酶阴性葡萄球菌70例，金黄色葡萄球菌18例，大肠埃希杆菌16例，肠杆菌属12例，肠球菌13例，铜绿假单胞菌17例，克雷伯菌属13例，变形杆菌属11例。在检测出来的40例多重耐药菌株中，其中普一21例，普二30例，呼吸科37例，检出率分别为17.5%，25%，30.83%。结论：临床微生物检验和细菌耐药性监测的发展有效地推动了相关研究的发展。

简介：【摘要】目的：分析无菌药品生产环节微生物鉴定和种群研究。方法：对冻干粉针剂生产车间B洁净区动态监测发现的72株菌株进行分离纯化，采取全自动微生物鉴定系统进行鉴定和种群研究。结果：葡萄球菌属、微球菌属、节杆菌属种数和发现频次较多。结论：在洁净区环境监测中规范操作人员工作流程，严格进行清洁消毒，能够降低人为因素引起的微生物污染，从而保证药品质量。

简介：【摘要】目的 探究食品微生物检验菌落总数测定方法的效果观察。方法 选择大连市沙河口区疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究，按照不同检测法分为A组（n＝90份，采用计数琼脂平板法）、B组（n＝90份，采用PCR技术），比较两组微生物检验菌落总数。结果 B组微生物检验菌落总数检出率较A组高，比较差异显著（P＜0.05）。结果: PCR技术的检出效果更高，可满足食品微生物检验需求，以提高食品合格率，值得优选。

简介：【摘要】目的：分析影响临床微生物检验质量的因素与对策。方法：随机选取2021年1月-2021年6月间的186份临床微生物检验样本设为对照组；另随机选取2021年7月-2021年12月间的186例临床微生物检验样本设为观察组，分析影响临床微生物检验质量的因素，采取有效的干预对策，对比两组微生物样本检验准确率与检验质量评分。结果：样本采集不规范、消毒不彻底、检验流程简化是影响临床微生物检验质量的主要因素；观察组微生物样本检验准确率与各项检验质量评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：健全临床微生物检验质量监管体系，规范样本采集与检验流程，设置严格的考核制度，可显著提高临床微生物检验质量。

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简介：摘要：当今，我国经济发展十分迅速，随着我国经济实力的不断提高，食品安全已成为人们关注的重点问题。食品微生物检测的质量控制对食品质量与安全来说十分重要。因此，我国要做好食品微生物检测的质量控制工作，使食品微生物检测的质量与准确性得到有效保障，并使食品的微生物风险得到有效管理与把控，使食品微生物检测能更高效且准确地反映该食品的食用安全性，从而保障食品安全。

简介：摘要：目的：探析婴幼儿腹泻病原微生物的检验结果，为该病的治疗提供可靠依据。方法：回顾性分析我院收治的180例腹泻的婴幼儿临床资料，所有的患儿均实施病原微生物检验，对检验结果做以分析。结果：此研究分析的180例患儿中，致病菌的阳性率是74.44%。其中6个月至3岁的年龄段婴幼儿致病菌阳性的检出分别高于6个月以内和3岁至6岁者，差异显著（P＜0.05）。在134例阳性患者中，轮状病毒感染率为38.06%；大肠埃希菌感染率为26.12%；腺病毒感染率为15.67%；沙门菌属感染率为18.66%；其他感染率为1.49%。结论：6个月至3岁的是致病菌感染诱发腹泻的易发年龄段，轮状病毒是主要的致病菌，临床中在治疗的过程中应及时进行病原微生物的检测，避免滥用抗生素药物。