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  • 简介:【摘要】目的:探究分析输血检验质量控制对输血不良反应的影响。方法:选取我院(2021年6月-2022年6月)治疗的输血患者98例,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。参照组49例患者,应用常规方式进行输血检验质量控制,研究组49例患者,应用优化输血检验质量控制,对比分析两组患者的不良反应状况。结果:研究组的输血不良反应出现概率(4.08%)明显低于参照组(16.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床在对需要输血的患者进行治疗的过程中采取输血检验质量控制有助于减少患者输血不良反应,保证患者输血安全。

  • 标签: 输血检验 质量控制 输血患者 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析通过开展药学干预对于预防中药汤剂应用期间不良反应发生的临床价值。方法:对照组常规中药汤剂治疗,观察组在中药汤剂治疗期间进行药学干预。结果:不良反应发生率组间横向对比中,观察组为1.11%,对照组为8.89%,P<0.05;不合理用药发生率观察组为0.00%,对照组为5.56%,P<0.05。结论:通过开展药学干预能够有效提升患者的中药汤剂应用合理性及减少不良反应

  • 标签: 中药汤剂 药学干预 不良反应
  • 简介:[摘要] 目的:探究瑞芬太尼联合表面麻醉抑制清醒气管拔管反应效果分析。方法:90例在气管插管全身麻醉下行手术治疗患者为研究资料,采样时间2023年4月1日至2023年11月1日,随机分为三组,每组30例,观察气道表面麻醉联合瑞芬太尼(实验组)与单独使用气道表面麻醉(对照1组)或瑞芬太尼(对照2组)。记录并比较患者在清醒拔管时的不同监测点收缩压变化;不同监测点心率变化;不同监测点血氧饱和度变化;不良反应发生率。结果:实验组与对照1组,对照2组相对比,研究数据存在显著的差异改变,(P<0.05)。结论:瑞芬太尼联合表面麻醉抑制清醒气管拔管反应效果方面,有效避免拔管时的呛咳反应,稳定心率及血压,值得借鉴及推广应用。

  • 标签: []瑞芬太尼 表面麻醉 清醒气管拔管反应
  • 简介:摘要:目的:分析中药注射剂(TCMI)输液反应的影响因素及干预对策。方法:抽取2020年1月-2023年1月的124例患者,均使用TCMI治疗且出现输液反应,回顾性分析其全部临床资料,总结分析患者输液反应发生情况及影响影响因素,然后提出相应的干预对策。结果:本组124例患者输液反应率在≤50岁者中为66.13%(82/124),显著低于>50岁者33.87%(42/124)(P<0.05)。询问过敏史:否认32例、不详20例、有72例。输液反应患者发生时间均为注射后2min~3d内,其中注射后0.5h发生104例(83.87%);首次用药后92例发生输液反应,发生率74.19%;另32例在给药≥2次后发生输液反应,占比25.81%。输液反应者采用的TCMI涉及7种,以活血化瘀类为主。患者输液反应表现为恶心呕吐、胸闷、寒颤、高热、皮肤瘙痒等,所有患者均经对症治疗或停药后输液反应好转,无死亡病例或后遗症。结论:临床应用TCMI时可发生程度不同的输液反应,且受到多种影响因素影响,而通过优化工艺、科学组方、提升质量,并对其适应症予以严格掌握,做好检测和宣传工作,则可最大限度的预防和减少输液反应

  • 标签: 中药注射剂 输液反应 影响因素 干预
  • 简介:【摘要】目的:分析儿童预防接种疫苗的异常反应及应对方法。方法:选取2022年7月至2023年7月在该中心接种疫苗后发生不良反应的162例儿童进行横断面研究,分析其发生不良反应的类型、年龄、性别、季节、接种后发生时间及疫苗种类等资料。结果:162例发生不良反应儿童中,一般反应140例,占86.42%(140/162);异常反应19例,占11.73%(19/162);偶合反应3例,占1.85%(3/162)。年龄、性别分布中,男85例,女77例,男女比为1.1∶1;≤1岁儿童占比最高,为72.84%。时间分布方面,8月份占比最高,为20.37%,其次为7月份和9月份,均为13.58%。接种至发生时间≤1d占比最高,为87.65%。主要疫苗种类为吸附无细胞百白破联合疫苗,占34.57%。结论:162例接种后发生不良反应儿童男女比为1.1∶1,且一般反应、≤1岁、发生在7~9月份、接种至发生时间≤1d、吸附无细胞百白破联合疫苗占比较高。

  • 标签: 预防接种疫苗 疫苗种类 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析口服中药汤剂的常见不良反应,并开展药学干预。方法:随机抽取2022年10月-2023年10月期间收治的32例口服中药汤剂治疗的患者开展研究。利用随机数字表,将其分为2组。对照组中16例仍接受常规用药管理,观察组加强药学干预。评估两组的不良反应情况及干预效果。结果:观察组用药监测未见不良反应,对照组不良反应发生率为31.25%,组间比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:在中药汤剂用药中加强药学干预可提升用药安全性,减少不良反应发生,值得推广。

  • 标签: 药学干预 不良反应 中药汤剂
  • 简介:摘要:目的:探讨分析在进行门诊输液病人输液反应及过敏反应处理时,分析急救处理的应用价值。方法:本次研究实验时间段设置在2020年1月至2023年12月,在该时段内,选择我科中需要接受门诊输液出现过敏反应的患者共计30名作为研究对象,将患者进行两组随机均分,分组方式为信封随机抽取法,每组中均设置15名患者,记名为对照组与实验组,分析组间差异。本次研究中对照组内患者接受常规急救处理实验组的患者,实验组接受综合康复急救处理,分析组间差异。结果:两组患者在接受管理后,护士针对两组患者的不良反应发生状况进行记录,发现实验组患者的不良反应发生率相较于对照组更低差异,进行对比分析后显著存在(P<0.05)。结论:本研究表明,在门诊输液过程中遇到患者出现输液反应及过敏反应时,采用综合康复急救处理相比传统常规急救处理方法能有效降低患者的不良反应发生率。这一发现强调了在急敏反应管理中,综合康复措施的重要性和实用价值,表明综合康复急救处理策略不仅能提高患者的安全性,也可能增强患者的舒适度和满意度。

  • 标签: 门诊 输液 不良反应 急救处理
  • 简介:摘要 目的:建立高效液相色谱法测定金蝉止痒胶囊中盐酸小檗碱的溶出曲线。方法:采用中国药典2015年版四部0931第二法(桨法),以900ml pH4.0、pH6.8、pH7.4磷酸盐缓冲溶液和水作为溶出介质,转速50转/分,分别在5、10、15、30和45分钟取样,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在测定浓度0.9µg/ml~1.5µg/ml范围内,不同溶出介质条件下,浓度与峰面积线性良好。在溶出介质水条件下线性方程为Y=0.0000205X-0.002(R= 0.9999);在溶出介质pH4.0条件下线性方程为Y=0.0000214X-0.003(R=1.0000);在溶出介质pH6.8条件下线性方程为Y=0.0000211X-0.006(R=1.0000);在溶出介质pH7.4条件下线性方程为Y=0.0000217X-0.001(R=0.9999)。个条件下盐酸小檗碱的平均加样回收率均大于

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  • 简介:摘要:单克隆抗体药物自发行后,便在临床诊断与治疗中得到了广泛运用,促进了医药行业的进步,目前主要用于体外免疫组织研究,在生物组织评估交叉反应,但试验中需要一定的质量控制标准。因此本文从试验质量标准规定出发,提出了试验的设计思路,又提出了对报告书写以及相关组织的质量控制措施,希望为有关部门提供参考。

  • 标签: 单克隆抗体药物 组织交叉反应 试验质量控制
  • 简介:摘要目的就当前中药制剂的使用情况和报告数据,研究产生主要不良反应的原因,探讨其出现的规律,寻求解决措施,为临床用药提供合理建议。方法选择2017年1月-2018年1月采用中药制剂进行治疗且发生不良反应的41例患者为研究对象,按照相应年龄、性别、使用药剂、不良反应等情况进行分类统计并比较这些因素对中药师剂的反映情况,进行记录,用于分析研究,从而得出结论。结果41例中药注射剂的严重不良反应多发生于中老年龄段,男女发病比率女性较高,不良反应涉及全身系统累及系统,并且患有后遗症的有相当一部分,死亡案例较少。结论中药制剂的不良反应发生因年龄、性别、用药方法及用药种类的不同而各有特点,应根据各类情况给予针对性预防。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 预防对策
  • 简介:【摘要】目的 探讨团体暴露与反应阻止疗法对强迫症患者的疗效。方法 对符合入组标准的60 名强迫症患者随机分为暴露与反应阻止联合氟西汀组和氟西汀组,观察比较治疗1个月末、3个月末、6个月末 Yale-Brown强迫量表评分情况及临床疗效。结果 治疗6个月末团体暴露与反应阻止合并氟西汀组有效率为78.3% ,氟西汀组有效率为63.3%,两组差异有显著性(P

  • 标签: 强迫症 认知行为疗法 团体暴露与反应阻止疗法
  • 简介:摘要目的探究补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞的临床治疗。方法选取我院2013年1月至2016年1月入院接诊治疗的60例脑梗赛患者,将其随机分为两组进行对比治疗,其中实验组30例,采取补阳还五汤加减联合血塞通注射液进行治疗,对照组30例,采取常规西药血塞通注射治疗办法。所有患者在连续治疗30d后,进行疗效对比,数据统计以SPSS17.1统计软件进行分析统计。结果经治疗30d后,实验组患者的临床治疗总有效率(96.70%)显著高于对照组(80.00%),两组比较差异具有统计学意义。两组患者在治疗后均无明显不良反应,即P>0.05,无显著差异。结论补阳还五汤加减联合血塞通注射液进行临床脑梗塞能够更好的促进患者早日康复,具有较高的临床治愈率,效果更显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 补阳还五汤 血塞通注射液 脑梗塞 后遗症中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0359-01
  • 简介:摘要:目的:对肿瘤手术患者的手术室护理干预效果和应激反应情况进行分析与探究。方法:选取2019年2月、2020年12月分别作为此次研究的起止时间,所选参考病例类型为前来我院接受手术治疗的肿瘤患者,共计55例,对其使用随机数字表格法的方式进行分组,即:对照组(n=27例)、研究组(n=28例),并给予其常规护理、手术室护理干预,比较最终的护理效果。结果:常规护理、手术室护理干预前,对照组与研究组肿瘤手术患者的心理状态评分(SAS、SDS)、应激指标(舒张压、收缩压、心率)无显著差异,P>0.05;护理干预后,2组以上指标相比,研究组较低,且应激指标方面,研究组与护理前数值相比,较为稳定,P<0.05;满意度评分相比,研究组高于对照组,P<0.05。结论:肿瘤手术患者的手术室护理干预,有利于改善其负面情绪,稳定机体各项应激指标,促进患者满意程度的良好提升,值得在临床中进一步推行。

  • 标签: 肿瘤手术患者 应激反应 负面情绪 手术室护理 满意程度 价值
  • 简介:摘要目的调查四川省彭州市中药注射液引起的不良反应的发生率及临床表现,了解该地区中药注射液引起药物不良反应的发生情况,为临床合理使用中药注射液提供参考。方法对151例中药注射液引起的不良反应进行统计分析。结果151例中药注射液不良反应涉及中药品规有25种,其中新的一般不良反应占43例,患者主要表现为皮疹、恶心、呕吐、心悸。结论临床上应合理使用中药注射液,减少中药注射液不良反应发生。

  • 标签: 中药 注射液 药品不良反应 合理用药中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)4-0227-02
  • 简介:摘要急诊科静脉输液属于临床常用的一种治疗措施,虽然技术成熟,但少部分患者仍存在各种输液不良反应,轻者可能引起发热、静脉炎、皮疹等,严重者甚至可导致昏迷、过敏性休克等,往往都威胁着患者的生命安全。由于急诊科输液患者较多,病种复杂,护理人员工作繁重,若只重视治疗的相关操作,而轻视护理服务质量,在各种输液不良反应发生时,未能及时发现并处理,往往会引发护患矛盾及医疗纠纷,造成严重的后果。本文旨在探讨急诊科输液发热反应的发生原因及干预对策。

  • 标签: 输液发热反应 急诊科 护理