简介：摘要目的探析临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗后的效果。方法择取我科室在既往2年内接诊的85例哮喘患儿，并按照治疗内容的不同将此85例患儿进行分组。将其中单一应用布地奈德治疗的42例患儿记为单一组、将其中增加实施孟鲁司特治疗的43例患儿记为联合组。结果在经过治疗后，联合组患儿的治疗效果明显优于单一组患儿（P<0.05）；在肺功能指标方面，两组患儿治疗后各项指标也均有了明显的改善（P<0.05）。结论临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗的效果是非常理想的，此法适合在各医院推广开展实施。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例，随机平均分为两组，对照组与观察组，每组20例，对照组给予常规的治疗方法，观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入，观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组，哮喘反复发作情况明显少于对照组，两组比较均有显著性差异（P<0.05））；两组患儿不良反应比较无差异（P>0.05）），无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好，不良反应少，可以减轻患儿痛苦、提高生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的讨论阿奇霉素与布地奈德对小儿支原体肺炎的疗效评价。方法选取120例我院在2016年5月到2018年5月治疗的小儿支原体肺炎的患儿，根据患儿入院时间顺序分为实验组（阿奇霉素联合布地奈德治疗）和对照组（阿奇霉素治疗）。结果在治疗效果上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在药物不良反应上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在患儿生活质量上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。结论在小儿支原体肺炎的患儿中使用阿奇霉素联合布地奈德治疗，治疗效果较好，减少药物不良反应，改善患儿的生活质量，具有重要的临床价值。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁司特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究护理干预对布地奈德雾化吸入后并发口腔疾患临床价值。方法：选我院2020年1月至2021年12月期间64例布地奈德雾化吸入后并发口腔疾病患者为研究对象，以随机对照法分为对照组、观察组，各32例，分别实施常规护理、细节护理，比较两组护理效果、饮食依从性。结果：观察组护理有效率、饮食依从率均较对照组高（P＜0.05）。结论：对布地奈德吸入后并发口腔疾病患者实施细节护理，可提升护理效果及饮食依从性。

简介：【摘要】目的：分析临床治疗支气管哮喘症状期间予以阿奇霉素、布地奈德的治疗效果探究。方法：选取2021年6月－2022年6月期间，我院诊治患者72例，作为研究对象，依照其治疗方式进行分组，每组患者36例，对照组予以布地奈德治疗，研究组予以阿奇霉素、布地奈德治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标等。结果：据研究，两组患者治疗效果比较，研究组治疗效果更优异，两组患者肺功能改善情况对比，对照组肺功能改善情况低于研究组，P＜0.05.结论：临床治疗支气管哮喘症状期间予以阿奇霉素、布地奈德治疗，临床疗效极为明显，能够显著改善患者症状情况，提高临床治疗效果，值得临床广泛推荐使用。

简介：【摘要】：目的 分析布地奈德联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的价值。方法 在我院支气管哮喘患者中选取90例，分为对照组（45例）和观察组（45例）。分别进行噻托溴铵治疗，和噻托溴铵联合布地奈德治疗，将两种治疗效果进行对比分析。结果 观察组临患者在短时间内消除症状， FeNO水平、肺功能指标改善明显，（P<0.05）统计学意义显著。结论 支气管哮喘患者通过噻托溴铵联合布地奈德治疗，能改善FeNO水平及肺功能。

简介：摘要：目的：分析新生儿肺炎治疗中采用布地奈德雾化吸入的价值。方法：选取2022年4月至2023年8月间我院收治的72例新生儿肺炎患儿，根据不同治疗方式分为参照组（基础治疗）36例和实验组（布地奈德雾化吸入）36例。对比组间临床症状改善时间和潮气呼吸指标。结果：本研究中，治疗干预后，实验组的住院时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、鼻塞消失时间均短于参照组（P＜0.05）；实验组较参照组的RR、PEF更低，TV、TPEF/TE、VPEF/VE更高（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效确切，可有效改善临床症状，促进疾病恢复，建议推广。

简介：【 摘要 】 目的 分析对慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者应用特布他林 + 布地奈德雾化吸入治疗的有效性，并观察其对患者肺功能、 C 反应蛋白（ CRP ）指标影响。 方法 筛选 2018 年 3 月至 2019 年 5 月我院呼吸内科收治 COPD 患者 128 例做观察对象，用 随机 抽签法将其分为对照组、观察组，各 64 例，对照组使用常规特布他林雾化吸入治疗，在此基础上，观察组联合布地奈德雾化吸入，比较两组疗效，并对比两组肺功能与 CRP 指标变化。 结果 观察组治疗有效率高于对照组（ P ＜ 0.05 ），且治疗后观察组肺功能、 CRP 指标优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对 COPD 患者应用特布他林 + 布地奈德雾化吸入，治疗效果优于单一用药，且有助于改善患者肺功能，降低机体 CRP 指标，改善预后结果。

简介：摘要目的研究分析布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择在2014年11月～2015年11月入住我院接受治疗的62例支气管哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为观察组合对照组，每组31例。两组分别给予常规治疗，观察组在此基础上给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入，观察并比较两组的临床疗效及肺功能的检测情况。观察组总有效率为84.2%，显著高于对照组，差异有统计学意义（p<0.05），观察组呼吸困难、喘息、湿啰音等临床症状消失时间均少于对照组，差异有统计学意义（p<0.05），两组治疗后的FEV1%、FCV%、PEP%均较治疗前明显改善，治疗前后有比较差异有统计学意义（p<0.05），观察组治疗后的FEV1%、PEP%较对照组改善更为明显，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善患儿肺功能，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对急性哮喘治疗中布地奈德联用氯雷他定的临床疗效进行探讨。方法选择于2017年1月至2017年12月间在我院接受治疗的急性哮喘患者80例为研究对象，随机将入选患者分为实验组（n=40）和常规组（n=40）。常规组患者应用布地奈德治疗，实验组患者应用布地奈德联合氯雷他定治疗，观察两组患者CRP及EOS水平、昼夜症状评分。结果治疗后1个月、3个月，实验组患者昼间症状评分、夜间症状评分均显著低于常规组（P<0.05）。治疗前两组患者CRP、EOS对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组患者CRP、EOS水平均显著低于常规组（P<0.05）。结论在急性哮喘治疗中应用布地奈德联合氯雷他定效果显著，能够显著缓解患者昼夜症状，降低机体炎症因子水平，具有较高推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：我院耳鼻咽喉-头颈外科门诊于2021年1月至2022年1月收治140例过敏性鼻炎病患，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组病患的临床疗效。结果：试验组的抠鼻评分为（0.10±0.25）分，喷嚏评分为（0.87±0.18）分，鼻痒评分为（0.27±0.05）分，鼻腔结构评分为（0.19±0.04）分，其显著低于对照组的（1.01±0.17）分、（2.19±0.56）分、（1.22±0.48）分和（1.78±0.38）分（P

简介：【摘要】目的：综合分析布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果。方法：本次研究的主要对象为：罹患呼吸道疾病的患儿（共100例，病例选取时间开始于2021年12月，结束于2022年12月）。按照数字随机表法分为两组（每组均为50例），一组为对照组（应用常规治疗方法），另一组为实验组（在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗方法）。采用统计学分析两组罹患呼吸道疾病的患儿的临床治疗总有效率、临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）以及治疗前后的肺功能指标（用力肺活量、呼吸峰流量、1秒用力呼气容积等）、炎性因子（C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤细胞因子-α）表达水平。结果：实验组患儿的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），实验组患儿的临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）比对照组更短（P＜0.05）；治疗前，两组肺功能指标和炎性因子表达水平比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组各项肺功能指标比对照组更高（P＜0.05），实验组各项炎性因子表达水平比对照组更低（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效。方法选取我院哮喘患者52例，随机分为治疗组30例，对照组22例，对照组给予吸入布地奈德，治疗组加用孟鲁司特，观察两组患者临床疗效、肺功能及药物安全性。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组81.82%（P<0.05)，治疗组临床疗效高于对照组；治疗组治疗前后FEF昼夜变异率的变化值较对照组有明显升高(P<0.05)。两组治疗前后FEV变化值均无显著性差异(P>0.05)；两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论哮喘患者在布地奈德基础上加用孟鲁司特治疗，具有显著疗效，安全方便，易为患者接受，可用于临床推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床疗效，为小儿呼吸阻塞的临床治疗提供理论依据。方法选取2017年1月～2018年1月本院收治的小儿呼吸阻塞患儿72例进行回顾性分析，对照组单纯采用布地奈德治疗，实验组采用布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果对照组总有效率与实验组对比更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患儿的紫绀、咳嗽、呼吸频率及节律深度异常、哮鸣音等症状积对比无明显差异（P＞0.05），治疗后与对照组相比实验组更优（P＜0.05）。结论在小儿呼吸阻塞的临床治疗中，布地奈德及博利康尼雾化吸入联合治疗效果极佳，有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2014年12月收治的支气管哮喘患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，每组各患者40例，观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后，观察组总有效人数39例，比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前，且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后，患者哮喘得到有效控制，并且患者肺功能指标均有改善，疗效显著，具有临床推广价值。

简介：

简介：【 摘要 】 目的 对 小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果进行评价 分析， 为今后的临床治疗工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2017 年 1 月 -2019 年 6 月间我院儿科收治的，获得临床确诊的哮喘患儿 96 例作为研究对象，采用随机数字表法将患儿分成对照组和观察组，对照组患儿接受单纯布地奈德治疗，观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗，对两组患儿的临床治疗效果展开统计，并进行对比分析。 结果 观察组患儿治疗显效率、总有效率较对照组高（ P ＜ 0.05 ）；治疗前、后，两组患儿 FEV1 、 FVC 比较无统计学差异（ P ＞ 0.05 ）；治疗后，观察组患儿 PEF 较对照组高（ P ＜ 0.05 ）。 结论 针对小儿哮喘实施孟鲁司特联合布地奈德方案进行治疗，可显著提高临床治疗有效率，改善患儿肺功能，具有显著临床价值，值得关注并推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，采用双盲对照随机抽样法，将患者随机分为治疗组和对照组两组，治疗组55例，采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗；对照组55例，单独采用布地奈德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%，两组之间比较均有显著性差异（p<0.05）。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳，副作用小，安全可靠，值得推广。