简介:摘要目的探讨医院多重耐药病原菌分布情况及细菌细菌抗生素的耐药性,为临床合理使用抗生素提供依据。方法研究中采用BDPhoenix100全自动微生物仪器进行鉴定,分析细菌鉴定和药敏试验,并将得到的数据通过SPSS软件进行分析。结果研究中,共分离出2106株病菌,其中,大肠埃希菌346例,占16%;凝固酶阴性的葡萄球菌240例,占11%,其他共378株,占18%;以大肠杆菌为例,病菌对氨苄西林耐药率较强,占90.5%,药物属于细菌耐药率>75%的抗菌药物;头炮呋辛酯、哌拉西林等药物细菌耐药>50%的抗菌药物,头炮他啶细菌耐药率>30%的抗菌药物。结论细菌抗生素耐药性较强,医院应该加强细菌耐药性监测,合理使用抗生素,提高临床治愈率。
简介:摘要目的调查2010-2011年医院临床分离的病原菌分布和对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法用API手工鉴定系统进行致病菌鉴定,采用CLSI推荐的K-B纸片琼脂扩散法进行药物敏感性测定,并对两年耐药结果予以统计学处理。结果共检出病原菌746株,其中革兰氏阳性菌130株,革兰氏阴性菌616株。分离前5位的病原菌是大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,未发现对万古霉素耐药的葡萄菌属。万古霉素、替考拉宁对革兰阳性球菌具有较好的抗菌活性;三代和四代头孢菌素、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、阿米卡星对革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等具有较高的敏感性。鲍曼不动杆菌的检出率和耐药率都呈上升趋势,仅对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南保持一定的敏感。结论2010-2011年医院临床感染的病原菌以革兰阴性菌为主,病原菌的检出率和耐药率呈逐年升高趋势。加强对临床感染病原菌的耐药监测,对指导临床合理使用抗菌药物具有重要意义。
简介:摘要目的分析罗红霉素与阿奇霉素的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法回顾性分析我院2012年2月——2015年8月2000例感染性疾病患者的临床资料,其中1000例患者采用罗红霉素进行治疗,1000例患者采用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者用药不良反应发生情况,并做好统计分析。结果罗红霉素与阿奇霉素所导致的不良反应类型的发生率虽然未出现明显差异性(P>0.05),但是用药不良反应均以胃肠道反应最为显著,分别为85.9%和85.0%;同时,罗红霉素组64例不良反应病例中,年龄>59岁占比最多,而阿奇霉素发生不良反应的患者年龄则集中在15-59岁,两组差异显著(P<0.05)。结论临床在对感染性疾病患者使用罗红霉素与阿奇霉素时,应将用药不良反应作为重点关注内容,尤其是胃肠道反应。同时,加强对用药过程的监测,发现不良反应及时停药,并进行对症处理。
简介:摘要目的研究阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎的效果和不良反应。方法选择在2017年1月至2019年1月于我院就诊确诊为支原体肺炎的患儿150例,随机分组对照组(A组)和观察组(B组)。A组给予单独阿奇霉素序贯疗法,B组给予阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗方案,疗程2周,观察症状消失时间、X线检查肺部阴影情况和不良反应。结果观察组(B组)在治疗过程中发热消失时间(3.46±0.24)、咳喘消失时间(4.26±1.05)、啰音消失时间(5.66±1.34)以及X片正常时间(7.47±1.32)均明显低于对照组(A组),且差距具有统计学意义(P<0.05);观察组(B组)总治疗有效率为95%明显高于观察组(A组)总治疗有效率为80%,两组对比有统计学意义(χ2=12.90,P<0.05);两组治疗过程中不良反应发生率具有统计学意义(P<0.05),且观察组(B组)不良反应发生率更低。结论以特布他林辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿支原体肺炎效果比单独使用阿奇霉素贯彻治疗的疗效更好,降低了不良反应发生率。
简介:摘要:目的:研究阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎的效果和不良反应。方法:选择在 2017年 1月至 2019年 1月于我院就诊确诊为支原体肺炎的患儿 150例, 随机分组对照组( A组)和观察组( B组)。 A组给予单独阿奇霉素序贯疗法, B组给予阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗方案,疗程 2周,观察症状消失时间、 X线检查肺部阴影情况和不良反应。结果:观察组( B组)在治疗过程中发热消失时间( 3.46±0.24)、咳喘消失时间( 4.26±1.05)、啰音消失时间( 5.66±1.34)以及 X片正常时间( 7.47±1.32)均明显低于对照组( A组),且差距具有统计学意义( P
简介:乙肝疾病在临床诊断当中被称为慢性乙型肝炎,主要是人体感染了乙肝病毒后从而产生的进展性疾病。目前,对于乙肝疾病在临床治疗当中主要采取抗病毒的治疗方式,患者在治疗的过程当中会使用干扰素类以及和肝类似药物,从而确保治疗效果。但是,患者在药物治疗的过程当中,一旦出现了药物使用时间过长的情况,那么会导致乙肝病毒出现严重的耐药性,从而影响了患者的治疗效果。长此以往,对于乙肝患者在治疗的过程当中要首先解决乙肝病毒的耐药性,那么乙肝患者要如何避免耐药的情况出现?
简介:目的了解重症监护病房(ICU)和非ICU多重耐药菌(MDRO)的检出情况及耐药性差异。方法分析某院2015年1月—2016年12月住院患者细菌培养标本检出的菌株,目标性监测6种MDRO检出情况,并对ICU和非ICU的6种MDRO检出及耐药情况进行比较。结果目标性监测的6种MDRO共检出1013株,检出率为13.13%。ICUMDRO检出率为24.60%,高于非ICU的5.47%(P<0.001)。检出的6种MDRO中主要为CRAB,占69.40%;不同病原菌中CRAB检出率最高,为55.75%。ICU检出的MDRO以CRAB为主(76.32%),非ICU也以CRAB为主(48.62%);ICU在监测的目标病原菌中MDRO检出率(47.95%)高于非ICU(8.02%),差异有统计学意义(P<0.001)。ICU检出的大肠埃希菌对替卡西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、庆大霉素的耐药率均高于非ICU,对哌拉西林的耐药率低于非ICU,差异有统计学意义(均P≤0.05);ICU检出的肺炎克雷伯菌对除哌拉西林外的其他常用抗菌药物的耐药率均高于非ICU(均P<0.05)。ICU检出的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率均高于非ICU(均P<0.05)。ICU检出的金黄色葡萄球菌对苯唑西林、环丙沙星、四环素、利福平的耐药率高于非ICU(均P<0.05),而屎肠球菌对喹奴普丁/达福普汀和四环素的耐药率低于非ICU(均P<0.05)。结论ICU的MDRO检出率高,对大部分抗菌药物的耐药率也高于非ICU,应加强ICUMDRO的监测,制定针对性的预防控制措施。
简介:目的:探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2015年11月至2017年2月我院治疗的支原体肺炎患儿200例,随机分为两组,对照组使用阿奇霉素治疗,实验组在阿奇霉素治疗的基础上,加用红霉素静脉滴注,观察两组患儿症状改善情况。结果:实验组患儿咳嗽、发热及肺部啰音消失时间显著低于对照组,有统计学差异(P〈0.05)。实验组100例中,有94例遵医嘱完成了治疗过程,依从率94%,对照组有93例完成了治疗,依从率93%,两组比较无统计学差异(P〉0.05);实验组出现消化道等不良反应有12例,不良反应发生率12%,对照组发生率11%,两组比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,具有更好的治疗效果。