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  • 简介:目的:探讨胸腰椎后路内固定手术术后早期伤口感染后使用负压封闭引流技术保留内固定治疗中应用。方法:回顾性分析我院2008年1月~2013年6月胸腰椎后路内固定术后感染14例患者,应用敏感抗生素,保留内固定、彻底清创并结合负压封闭引流治疗伤口感染。结果:14例病人经过采用负压引流术,感染得到控制,内固定得以保留。随访9~36个月,患者感染均未再复发。结论:对于胸腰椎后路内固定术后早期感染,应用负压封闭引流可以有效控制感染,利于伤口早期愈合,治疗腰椎后路内固定术后感染保留内固定装置治疗行之有效。

  • 标签: 手术后感染 负压封闭引流 脊柱后路内固定
  • 简介:HLA-B27阳性患者人群中,内质网氨基肽酶1(ERAP1)基因多态性强直性脊柱炎(AS)密切相关。内质网中,ERAP1可有效剪切抗原肽,使其成为适合HLA-Ⅰ类分子提呈寡肽。ERAP1基因多态性决定N端抗原肽修剪功能正常与否以及HLA-B27分子稳定表达。细胞水平研究表明,不同ERAP1等位基因组合对于抗原肽底物修剪能力决定了B27分子能否细胞表面稳定表达。但是,功能型功能异常型ERAP1如何影响HLA-B27抗原肽加工、B27稳定表达,以及如何影响AS疾病进程免疫病理学改变等均未得到阐明。

  • 标签: 强直性脊柱炎 内质网氨基肽酶1 HLA-B27
  • 简介:根据已发表植酸酶基因phyA序列(GI:4815609GI:22901877)设计引物,以米曲霉(AsperillusoryaeCohn,编号:ACCC30155)总DNA模板,利用PCR扩增得到目的片段.将此片段克隆到表达载体pPIC9KEcoRⅠ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方式将重组质粒转化毕赤酵母(Pichiapastoris).检测结果表明,植酸酶基因在毕赤酵母中得到了表达.

  • 标签: 米曲霉 植酸酶基因 PCR 毕赤酵母 基因表达 饲料添加剂
  • 简介:随着食品安全事故接连出现,食品安全检测越来越受到社会关注。本文则以食品检验准确性控制因素研究课题,分别从检验过程、仪器、环境、人员等方面对食品检验准确性控制因素进行了重点分析,旨在为食品检验提供一定参考。

  • 标签: 食品检验 准确性 控制因素 安全性
  • 简介:活体成像技术由于其操作方便、灵敏度高、创伤性小等优势广泛应用于各种药物病理学研究中,可以直观观测药物分子、致病微生物、创伤组织恢复微观过程.本文主要针对活体生物发光和荧光成像技术作为定性及相对定量研究手段应用于纳米药物研究过程,探讨该技术纳米药物研究领域应用进展.

  • 标签: 活体成像 纳米药物 应用进展
  • 简介:原生质体转化法是丝状真菌转化传统方法,但其过程繁琐且转化效率.根癌农杆菌介导转化方法原本是进行植物遗传转化标准方法,但近年来发现该方法还可用于丝状真菌转化.根癌农杆菌介导丝状真菌转化具有操作简便、转化效率高、重复性好等优点,从而可以解决丝状真菌转化难问题.本文中,就其转化机制、特点转化条件优化等方面的最新研究进展进行了综述.

  • 标签: 根癌农杆菌 丝状真菌 转化 T-DNA
  • 简介:运用RNA干扰(RNAi)技术可以通过以下策略进行肿瘤靶向治疗:抑制癌基因、生长因子及其受体过表达,从而抑制细胞生长;干扰细胞周期蛋白及其相关基因表达,从而抑制细胞增殖;抵抗致癌病毒入侵;抑制抗凋亡基因表达;上调和恢复抑癌基因功能;抑制肿瘤发生过程中关键酶;抑制肿瘤转移有关血管生成;靶向端粒酶;靶向耐药基因。尽管目前RNAi已经较为广泛地应用于基因功能研究肿瘤疾病基因治疗研究中,但其应用过程中还有许多亟待解决问题。我们就RNAi及其肿瘤疾病基因治疗中应用策略存在问题做一综述。

  • 标签: RNA干扰 肿瘤 基因治疗
  • 简介:近年来,随着现代化经济建设水平不断提高,制药企业发展速度日益加快,制药企业生产车间规范化管理也不断提上日程.技术水平管理方法创新在一定程度上促进了制药生产车间科学化管理,6S管理制药生产车间广泛应用,使制药生产车间管理更细化,最大限度提高了制药生产车间工作人员工作效率,增强了员工工作积极性.本文就6S管理基本内容进行阐述,并对6S管理制药生产车间应用展开详细论述.

  • 标签: 6S管理 制药生产车间 概念 应用
  • 简介:目的:悬浮细胞转染较贴壁细胞存在一定难度,用多聚赖氨酸包被细胞培养板培养悬浮细胞使其贴壁,用脂质体2000按照贴壁细胞转染方法转染悬浮细胞,提供一种高效转染悬浮细胞方法。方法:悬浮细胞JurkatCCRF-CEM培养于包被了0.1mg/mL多聚赖氨酸细胞培养板,16h后洗掉未贴壁细胞,用脂质体2000分别将pWPXLd质粒靶向人ABL1基因小干扰RNA(siRNA)转染细胞,24h后于荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,鉴定质粒转染效率,或用Western印迹鉴定siRNA干扰效率。结果:pWPXLd成功转染2种细胞,siRNA成功抑制了ABL1表达。结论:质粒siRNA均能成功转染,提供了一种高效可行转染悬浮细胞方法。

  • 标签: 悬浮细胞 转染 多聚赖氨酸 小干扰RNA 白血病
  • 简介:本文介绍了肿瘤热疗及其存在问题,并对磁热疗,磁性纳米粒子材料热疗中应用进行了综述。

  • 标签: 热疗 磁热疗 磁性纳米粒子
  • 简介:microRNA(miRNA)对调控基因表达有着重要作用,病毒宿主miRNA水平存在着复杂"对话"。研究显示,人类免疫缺陷病毒(HIV)可能编码病毒miRNA(vmiRNA),通过维持病毒潜伏、保护感染细胞免于凋亡外力刺激细胞死亡等方式,HIV病理过程中发挥重要作用。宿主miRNA则参与到了抗HIV防御性机制中,但也面临HIV调控相应宿主miRNA、编码RNA沉默抑制物等多种阻力。深入研究HIV宿主间miRNA水平上动态相互作用,有助于进一步了解HIV致病机理,开发新治疗策略

  • 标签: MICRORNA 人类免疫缺陷病毒 病毒miRNA
  • 简介:PE管是聚乙烯塑料,20世纪90年代开始我国蓬勃发展,质量不断提高,现已被广泛应用于建筑给水、城市供水等方面。大通自来水公司也从以前传统铸铁管、钢管过渡到球墨铸铁管、U-PVC管、PE管等新型管材,近几年工程实践应用中,PE管优势得到了施工人员肯定。它克服了易生锈、结垢,滋生细菌,寿命短缺点。具有耐腐蚀、质量轻、易回收利用等诸多优点。

  • 标签: PE管 优点 安装 注意事项
  • 简介:日前,中国知网(CNKI)中国科学文献计量评价研究中心推出了一套《中国高引图书年报》,该报告基于中国大陆建国以来出版422万余本图书近3年国内期刊、博硕、会议论文引用频次,分学科、分时段遴选高引优秀学术图书予以发布。据研制方介绍,他们统计并分析了2013—2015年中国学术期刊813万余篇、中国博硕士学位论文101万余篇、中国重要会议论文39万余篇,

  • 标签: 中国大陆 图书 CNKI 年报 学术期刊 会议论文
  • 简介:目的:观察分析瑞芬太尼应用于腹腔镜全子宫切除术麻醉临床效果。方法:选取该类患者224例,基于随机分组原则将其分作均等观察对照组,观察组患者接受"瑞芬太尼+丙泊酚"麻醉,对照组患者接受"芬太尼+丙泊酚"麻醉,比较两组实际麻醉效果。结果:麻醉效果等方面,观察组均优于对照组,且差异明显具有统计学意义,P<0.05。结论:腹腔镜全子宫切除术中,瑞芬太尼具有较为理想麻醉效果,不仅有助于患者尽快尽好恢复,同时还具有不良反应相对较少优点。

  • 标签: 瑞芬太尼 腹腔镜下全子宫切除术 麻醉效果 观察分析
  • 简介:目的:构建真核表达质粒pEGFP-N1-mpafp698,转染人胚肾293T细胞,并表达准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白MpAFP698。方法:PCR扩增出mpafp698序列,将其克隆入本室保存真核表达载体pEGFP-N1中,转染293T细胞;利用RT-PCR、流式细胞仪、免疫荧光、Western印迹检测蛋白表达。结果:构建了真核表达载体pEGFP-N1-mpafp698,转染后24h可检测到绿色荧光表达,而对照组则没有检测到荧光蛋白;Western印迹结果显示表达蛋白相对分子质量约37000。结论:为准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白细胞表达及功能研究奠定了基础。

  • 标签: 准噶尔小胸鳖甲 抗冻蛋白 细胞表达
  • 简介:如今信息化社会之中,运用互联网将各类数据资源进行整合是一项基本特点.如今信息化逐步深入情况,高校对教育资源共享问题重视也逐步提高,实验建设管理工作也要结合信息化发展.本文从实验管理现状出发,分析当前实验管理存在问题,提出信息化实验管理模式,并对信息化实验管理模式开展提出一些科学建议,以促进高校实验管理工作开展.

  • 标签: 实验室 信息化管理 资源共享
  • 简介:住院病人基础疾病以及医护人员诊疗护理过程中所采用各种方法,如某些侵入性检查治疗、手术、各种引流,以及抗菌素、免疫抑制剂、抗肿瘤药物使用,常常影响、减弱了患者免疫防御功能,导致病原微生物侵入体内,产生院内感染。

  • 标签: 院内感染 控制
  • 简介:目的通过品管圈方法,降低中心药房片剂盘点金额误差率,以提高帐物相符率.方法按照品管圈十大步骤,通过搜集2015年1月到2015年2月中心药房片剂盘点数据,分析造成片剂盘点误差原因,拟定相关对策,并进行对策实施与检讨,最后进行效果评估.结果中心药房片剂盘点误差率由改善前0.70%降低到改善后0.12%.结论品管圈活动对于发现和解决药房工作中存在问题是可行且有效.

  • 标签: 品管圈 中心药房 盘点 金额误差率
  • 简介:目的:获得抑制效果好泛素C端水解酶LI(UCH—L1)基因小干扰RNA(siRNA)干扰载体。方法:根据Gen—Bank中大鼠UCH—L1基因序列设计并合成4对siRNA寡核苷酸序列,将4对寡榱苷酸序列退、k成双链后分别插入siRNA表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP—miR中构建4个siRNA表达质粒,测序鉴定后将4个siRNA表达磺牝分别转染HEK293细胞,利用Western印迹qPCR方法检测干扰效果;将干扰效果最好质粒包装成腺病毒,感染大汛血管平滑肌细胞(VSMC),并采用TNF-a干预诱导UCH—Ll表达升高,Western印迹验证干扰效果。结果:测序分析证实4对siRNA寡核苷酸序列分别插入siRNA表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP—miR;qPCR检测Western印迹均表明第3号siRNA表达载沐对UCH—Ll表达抑制程度最高,将其包装成腺病毒并转染VSMC能显著抑制TNFd湾导U(:H—I。l表达升高。结论:构建并筛选出干扰效果好UCH—LlsiRNA干扰载体。

  • 标签: 泛素C端水解酶L1 RNA干扰 HEK293细胞 血管平滑肌细胞