简介:【摘要】Gitelman综合征是临床上少见的一种疾病,临床症状不典型,容易出现漏、误诊的情况。云南省永平县人民医院内一科收治了l例反复低钾、低镁血症的男性患者,临床表现为全身不适,上肢震颤;实验室检查发现代谢性碱中毒、低钾血症、低镁血症、血压偏低,处理上积极补钾、补镁治疗,血钾、血镁能恢复正常,但次日均下降,反复发生。结合症状、实验室检查及处理后的异常情况,查阅文献后考虑为Gitelman综合征,查尿电解质后符合临床诊断标准,故予以补钾、补镁,同时口服醛固酮拮抗剂及小剂量ACEI类,有效纠正了低钾、低镁血症,反向验证了该临床诊断,也让患者得到了有效的诊治。对于基层医院,无法行基因检测,碰到类似患者,应考虑到该疾病,予以行之有效的治疗,使患者得以康复出院。
简介:【摘要】目的:分析血浆Aβ、Aβ1-40、Aβ1-42水平及其比值对阿尔兹海默病诊断价值。方法:纳入我院在2022年1月份至2023年12月份收治的80例患者进行研究,该80例患者作为本次研究的实验组,选择同时来我院参与健康体检的80例健康人群作为本次研究的对照组,分析两组血浆Aβ、Aβ1-40、Aβ1-42水平及其比值差异性,分析患者发生阿尔兹海默病的风险。结果:实验组组患者的Aβ1-40,Aβ1-40/Aβ水平高于健康人群,P<0.05,Aβ1-42,Aβ1-42/Aβ1-40、Aβ1-42/Aβ水平低于健康人群,p<0.05。结论:血浆当中的Aβ1-42/Aβ,Aβ1-40/Aβ比值,在阿尔兹海默病上诊断效果较佳,可以开展广泛筛查,做好疾病的早期诊断。
简介:【摘要】:目的 分析胰岛素样生长因子在青少年错合畸形的诊断价值。方法 采用病例对照研究设计,选取2023年1月-2024年1月70例确诊为错合畸形的青少年,再选同时段70例发育正常的青少年作为对照组。观察这两组之间IGF-1的差异。结果 错青少年颌畸形组IGF-1水平为(300.49±102.34)ng/ml,同时段发育正常的青少年组IGF-1为(180.67±78.65)ng/ml,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-1在青少年错颌畸形中有着重要的诊断意义。
简介:摘要:病史摘要:患儿,男性,10岁8月,以“头痛,头晕伴恶心,呕吐10天”主诉,于 2023年 12 月18日 11:19 收入院治疗。意识清楚,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射均灵敏,体温36.3℃,精神状态较差。