简介：摘要目的观察舒血宁辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病患者90例，随机分为两组，对照组(45例)常规给予异乐定、拜阿司匹林、倍他乐克及阿托伐他丁钙片，治疗组(45例)在常规治疗的基础上加用舒血宁。结果治疗组与对照组相比对心绞痛缓解的有救率分别为86.7%和64.4%，对ECG改善的有效率分别为64.4%和42.2%，均相差显著(p<0.05)；且未见不良反应结论常规药物辅以舒血宁注射液用于冠心病心绞痛的治疗,疗效肯定,且临床使用安全。关键词舒血宁；冠心病心绞痛；治疗

简介：摘要目的观察降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法64例脑梗死病人随机分为观察组、对照组。2组均给予舒血宁注射液等常规治疗，观察组同时加用降纤酶10u静脉滴注，连续5日，2组均以连续治疗12天为一个疗程，治疗一个疗程后观察临床疗效。结果①观察组总有效率为84.4%，对照组总有效率为59.4%，2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）；②与对照组相比，观察组治疗后血浆纤维蛋白原水平明显下降（P＜0.01）,没有增加出血事件及其它副作用发生。结论降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著，降纤酶是降解血浆纤维蛋白原安全有效的药物。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法在笔者所在医院临床诊断为椎基底动脉供血不足的患者中选取108例，在基本药物治疗的基础上，使用舒血宁注射液20ml入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1次/天，14天为一疗程。结果通过治疗，多数患者眩晕、恶心、视物模糊、走路不稳等临床症状明显改善甚至消失，总有效率达到93.5%。结论舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效好，值得推广。

简介：

简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：【摘要】目的：探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗，且共有78例。按随机平行分组法分组，39例/组。对比组：选取尼麦角林治疗，实践组：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标：二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果：相较于对比组而言，治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高（P＜0.05）。结论：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗，可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善，同时，还可提高治疗疗效，加快基底动脉平均血流速度，推荐应用。

简介：【摘要】目的：评价冠心病心绞痛应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗的效果。方法：在2021.01-2023.05之间院内治疗的冠心病心绞痛患者中选取92例进行分析，依照掷骰子法均匀分组，对比组（n=46）选取硝酸甘油注射液治疗，结合组（n=46）选取舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗。比较不同治疗方案的效果。结果：在治疗后，结合组的心绞痛发作次数少于对比组，且血浆粘度更低（P＜0.05）；结合组的治疗效果高于对比组（P＜0.05）。结论：应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗，可以使研究患者的心绞痛发作次数得到减少，降低血浆粘度，加快患者病情恢复，适合普及。

简介：【摘要】目的：分析急性心肌梗死(AMI)伴心绞痛(AP)采用瑞舒伐他汀联合舒血宁治疗的临床效果。方法：抽取60例患者，均确诊为AMI伴AP，本次调取均为2020.05～2021.05内患者，以随机均分方式分组对照，设置

简介：目的观察舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机单盲分为治疗组和对照组，进行前瞻性研究，通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级，予以统计分析。结果舒血宁注射液治疗组较对照组的疗效显著，两者有显著差别（P〈0.05），治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对老年缺血性脑血管病治疗效果显著。

简介：摘要目的观察联合应用舒血宁注射液与步长脑心通治疗脑梗塞的临床疗效。方法60例急性脑梗塞病人随机分为两组，对照组应用丹参与华佗再造丸治疗；治疗组给予舒血宁注射液与步长脑心通治疗，其余基本治疗同对照组。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善，与对照组比差异显著（P<0.01）。治疗组显效率73.3%，对照组显效率23.4%,两组比较差异显著（P<0.01）。结论脑梗塞急性期应用舒血宁注射液与步长脑心通治疗效果肯定，基层实用，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究舒血宁结合奥扎格雷钠用于急性脑梗死患者的预后影响。方法：在2019年4月到2020年3月开展研究，随机选取急性脑梗死患者66例作为案例。所有患者均以随机数表法方式完成分组。两组患者均提供常规治疗，常规组采用奥扎格雷钠进行治疗，实验组在常规组基础上结合应用舒血宁注射液进行治疗。判断两组患者的综合疗效以及血液流变学指标。结果：实验组的整体疗效数据优于常规组，统计学对比结果有意义，P＜0.05。治疗干预后实验组患者的各项血液流变学指标均显著优于常规组，P＜0.05。结论：舒血宁注射液结合奥扎格雷钠可以有效应用于急性脑梗死的临床治疗，可以有效提高患者的综合预后水平，值得推广。

简介：

简介：摘要目的本次主要分析糖尿病周围血管病变疾病中采用舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的可行性与价值进行探究。方法；收集到我院进行相关医治的糖尿病周围血管病变病患为研究人员，其收集的起止时间为2016年08月，终止时间为2017年02月，从中抽取69例，单独采取运动及降糖等进行治疗的34例病患为单独组，在上述基础上予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的35例病患为联合组，对2组病患的治疗状况以及治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化情况进行评价。结果（1）较治疗前相比，联合组与单独组的的血糖与糖化血红蛋白均降低，但联合组下将程度较高，统计得到P＜0.05。（2）联合组病患的治疗有效率为94.28%，较高于单独组，统计得到P＜0.05。结论在糖尿病周围血管病变疾病治疗中予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗效果较佳，血糖与糖化血红蛋白均降低，且股动脉、胭动脉及足背动脉管径变化、血流速度指标均较治疗前相比，得到显著改善，在该疾病的治疗中有值得推荐的价值。

简介：

简介：摘要目的考察舒血宁注射液制备过程中指纹图谱变化情况。方法各关键步骤样品的指纹图谱与对照银杏叶提取物比对，分析制备过程中指纹图谱变化情况。结论此研究系统的考察了舒血宁注射液制备过程中指纹图谱的变化情况，可为该品种生产过程的质量控制提供有效的数据支持。

简介：2004年3月-2006年8月，我们采用舒血宁注射液和低分子肝素联合治疗肺心病急性发作期收到良好效果。现报道如下：

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

简介：目的探索从制备舒血宁注射液的废弃物中回收银杏内酯的可行方法。方法舒血宁注射液制备过程中的废弃物经过柱层析法分离得到银杏内酯,并计算银杏内酯的回收率。结果经大孔吸附树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每kg银杏叶提取液的水沉物可回收0.4283g银杏内酯,经阳树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每1kg阳树脂可回收0.3738g银杏内酯。结论两种方法制备舒血宁所产生的废弃物中均可回收到银杏内酯。

简介：摘要目的分析舒血宁配合曲美他嗪应用于冠心病心绞痛临床治疗效果。方法选取2013年8月到2014年8月到我院进行冠心病心绞痛治疗患者72例，随机进行分组，其中对照组为36例，研究组为36例，给予对照组一般常规性治疗方法，给予研究组舒血宁配合曲美他嗪治疗方法，对两组患者的治疗有效率进行分析和对比。结果给予两种不同的治疗方法后，对照组的治疗总有效率为83.3％，研究组的治疗总有效率为94.4％，组间数据对比差异明显，(P<0.05）具有统计学意义。讨论对冠心病心绞痛患者采用舒血宁配合曲美他嗪治疗方法，效果显著，提高了患者的满意度，值得在临床医学上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2013年5月～2014年5月68例冠心病心绞痛患者随机分为两组，治疗组36例，对照组32例，两组均常规给予阿司匹林，硝酸酯类药物，他汀类药物，β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂。治疗组在对照组基础上加用舒血宁，疗程均为15天。15天后检测血尿常规、肝肾功能、血脂及心电图，观察症状改变及药物不良反应。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率88.9％，明显优于对照组65.7％（P<0.01）；治疗组心电图改善总有效率75.0％，优于对照组50.0％（P<0.05）。结论舒血宁治疗冠心病心绞痛疗效确切，且无明显毒副作用，是治疗冠心病心绞痛安全、有效的药物。