简介：【摘要】 目的 分析硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效。方法 于2021年6月-2023年3月开展研究，将本院收治的70例高血压患者以随机抽签法分组，各35例。对照组采取硝苯地平片治疗，观察组采取硝苯地平缓释片治疗，对比疗效、血压及不良反应。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析对于老年癫痫患者通过运用丙戊酸钠缓释片进行治疗的临床疗效。方法：观察组以丙戊酸钠缓释片治疗，对照组应用托吡酯片进行治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；施治前SAS、SDS评分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比SAS、SDS为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于老年癫痫患者运用丙戊酸钠缓释片进行治疗能够有效提升治疗效果，并减轻负性情绪。

简介：摘要：目的：探讨社区高血压患者合用琥珀酸美托洛尔缓释片与非洛地平缓释片的治疗价值。方法：选取2021年1月-12月收治的共80例社区高血压患者，根据随机数字表法进行分组，分别采用不同的药物干预措施。其中对照组单纯口服琥珀酸美托洛尔缓释片缓释片，研究组在此基础上配合服用非洛地平缓释片缓释片。对照两组患者最终的干预结果。结果：研究组患者的临床干预有效率明显较对照组更高，组间对照差异有统计学意义（P0.05）。对照两组患者治疗前后的血压状况，可见在治疗前两组患者的血压无明显差异（

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简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：【摘要】目的：分析重度冠心病心肌缺血患者采取美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药的临床价值。方法：选取2021.06-2022.06期间就诊的重度冠心病心肌缺血患者为观察对象，总例数为64例。经电脑随机分组为对照组和研究组，每组32例。对照组用药方案为单硝酸异山梨酯缓释片，研究组用药方案为美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药。比较两组临床疗效和相关并发症。结果：研究组临床总有效率比对照组高，P＜0.05；研究组并发症发生率比对照组低，P＜0.05。结论：重度冠心病心肌缺血患者实施美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗的总有效率比单一单硝酸异山梨酯缓释片更高，可有效避免相关并发症发生，促进预后。

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，

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简介：摘要目的，观察硝苯地平缓释片（I）致牙龈肥厚的具体情况。方法通过观察我门诊部从2012-2015年间，我门诊部52例高血压患者服用硝苯地平缓释片（I）后是否出现牙龈肥厚。结果52例患者中有两例出现了牙龈肥厚，经停药改服其他药物后，病情恢复正常。结论当服用此药出现牙龈肥厚后应立即停药。

简介：摘要目的探讨吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治的20例中重度癌痛患者随机分为观察组与参考组，各为10例，观察组采用吗啡缓释片治疗，参考组采用盐酸吗啡注射液治疗，比较两组患者临床治疗效果、生活质量评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90%，参考组治疗总有效率为70%，比较有统计学意义（P<0.05）；观察组生活质量评分明显大于参考组，比较有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05）。结论吗啡缓释片治疗中重度癌痛效果显著，同时安全性较高，可推广使用。

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简介：摘要筛选12h缓释的布洛芬骨架片处方，并考察其在体外的释放规律。筛选布洛芬缓释片体外释放方法。以缓释片在pH6.0介质中释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标，通过单因素筛选和正交设计优化布洛芬缓释片处方工艺。结果表明，选用pH依赖型的丙烯酸树脂可以得到在体外12h释放达到90%的布洛芬缓释片，处方重现性良好，稳定性佳。

简介：目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释片进行止痛治疗。结果经过2周随访观察，盐酸吗啡缓释片对于晚期癌痛总缓解率92．9％，不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释片是一种治疗癌痛患者的有效药物，并可明显改善癌痛患者的生活质量。

简介：摘要：目的研究非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效。方法累计在2019年10月到2020年10月间抽取社区高血压患者2000例，随机数字法分组（每组1000例）后，对其中一组使用尼群地平片治疗并划分为对照组，余下一组为观察组接受非洛地平缓释片治疗。结果统计社区高血压患者治疗前后的血压情况及用药后不适反应发生情况，其中治疗后观察组内患者的各项指标均优于对照组，数据间差异具备统计学意义（P0.05）。结论非洛地平缓释片用于社区高血压的治疗可以有效将患者的血压维持在安全范围内，有利于改善患者的整体生活质量，且患者用药后不会出现明显不适反应，安全性得到保障，值得推荐。

简介：摘要目的结合临床实践经验，探讨硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法采用对照研究，选取2008年1月-2009年12月期间，我院收治高血压患者122例为研究对象，经患者知情同意，将其分为对照组（61例）与观察组（61例），所有患者治疗前均停服降压药物7天，并停服其他对血压有影响的药物。对照组服用氯沙坦进行治疗，而观察组患者服用硝苯地平缓释片，比较两组患者的治疗有效率。结果疗程结束后，治疗组显效46例，有效13例，无效2例，总有效率96.72%；对照组显效29例，有效20例，无效12例，总有效率80.33%。两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中，治疗组有2例发生头痛，1例足部肿胀，1例心悸，但反应轻微,未停药。对照组有1例出现头痛，两组不良反应率差别无统计学意义（P<0.05）。结论采用硝苯地平缓释片降压效果确切，持续时间长，血压控制相对平衡，且对心血管无明显不良作用，对糖代谢并无明显影响，值得临床推广应用。

简介：摘要目的采用新型骨架材料海藻酸钠制备吲哚辛缓释片。方法单因素考察法考察海藻酸钠、氯化钙用量对缓释作用的影响。结果最佳处方为吲哚美辛75mg，海藻酸钠250mg，氯化钙15mg，微晶纤维素155mg，硬脂酸镁5mg；释放度符合《中国药典》标准。结论该片剂处方合理，制备工艺简单易行，缓释效果较好。

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简介：作为抗高血糖药的优秀代表——盐酸二甲双胍（MetroriminHydrochloride），虽系一老药，但因疗效突出，特点鲜明，安全性高，2005年再次得到国际糖尿病联盟（IDF2005年）和国际糖尿病联盟一西亚太区（IDF—WPR）组织的高度评价。IDF制定的T2DM全球指南推荐为一线治疗药物。IDF—WPR组织颁布的2005年第四版《2型糖尿病实用目标与治疗》的指南中，明确将盐酸二甲双胍定为肥胖或超重的T2DM患者的首选药物。此外，美国近期还批准盐酸二甲双胍用于儿童和青少年糖尿病患者。

简介：摘要目的通过临床研究证实烟酸缓释片在混合性高脂血症的治疗中具有确切的临床疗效。方法对我院2010年3月—2011年3月治疗的85例高脂血症患者的临床资料进行回顾性分析，将患者随机分为两组，一组42例使用阿伐他汀进行治疗为对照组；一组43例使用烟酸缓释片进行治疗，观察组。研究对象治疗相同的疗程，对患者治疗前后的TC.TG.LDI-C，HDI-C、a-脂蛋白等血脂参数的变化率、患者的达标率、不良反应等临床数据进行比较。结果治疗一定周期后，对患者进行疗效比较，在TG，a-脂蛋白降低和HDI-C升高方面的比较中，观察组有明显的优势，在不良反应及安全性方面，观察组患者的不良反应出现率较高，与对照组比较，无显著的统计学意义。结论在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常，在降低TG、升高HDGC和二脂蛋白方面尤为显著。耐受性、依从性不如阿伐他汀。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。