简介:摘要:目的:探究高血压患者采用厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院2020年1月~2021年12月收治的60例高血压患者当做研究对象。根据治疗方案的不同,把所选的研究对象均等分为对照组(n=30例)和试验组(n=30例)。给予对照组患者单纯厄贝沙坦片治疗,给予试验组患者厄贝沙坦片联合非洛地平缓释片治疗,比较两组患者的血压水平,并分析其临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者的舒张压、收缩压、用药有效率等指标均显著优于对照组,P<0.05;试验组患者的不良反应发生率与对照组相比无意义,P>0.05。结论:与单纯厄贝沙坦片治疗相比,厄贝沙坦片与非洛地平缓释片联合治疗高血压效果更为显著,既能有效稳定患者的血压水平,又可以积极改善其临床症状与体征,值得持续推广或研究。
简介:摘要目的探讨硝苯地平缓释片对高血压患者治疗的临床疗效。方法将在我院2017年1月-2018年4月就诊的80名高血压患者作为临床研究对象,依据为高血压疾病保守治疗方法分为对照组与实验组,每组40例。对照组使用常规治疗;实验组使用硝苯地平缓释片。对比两组高血压治疗效果、心功能改变情况以及药物治疗不良反应。结果实验组在高血压治疗疗效、心功能改变情况以及药物治疗不良反应方面均明显的优于对照组,组间对比,数据差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论在高血压患者的治疗中,治疗药物选择硝苯地平缓释片,治疗高血压疗效确切,作用持久缓和,能有效降低收缩压及舒张压,改善患者的心功能显著,并且可以获得显著的保守治疗疗效以及保守治疗安全性,有着极高的应用价值和临床优势,值得广泛推广应用。
简介:摘要目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛效果。方法将我院2017年1月-2017年2月58例癌痛患者分组(随机数字表法)。对照组给予单一心理疗法治疗,观察组则给予心理疗法联合盐酸羟考酮缓释片治疗。比较两组癌痛控制率;疼痛开始缓解时间;治疗前后患者NRS评分和KPS评分;药物不良反应率。结果观察组癌痛控制率高于对照组,P<0.05;观察组疼痛开始缓解时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组NRS评分和KPS评分相近,P>0.05;治疗后观察组NRS评分和KPS评分优于对照组,P<0.05。观察组用药后有2例恶心呕吐,有2例便秘。结论盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的应用效果确切,可有效缓解癌痛,减轻患者痛苦,提高其健康水平,其药物无严重并发症,安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的分析和研究硝苯地平缓释片在高血压合并糖尿病临床治疗中的应用效果。方法将我院在2016年5月至2017年5月期间收治的118例高血压合并糖尿病作为研究对象,按照患者入院单号单双数分为参照组和研究组,各59例,其中参照着患者采用缬沙坦分散片治疗,研究组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果参照组患者的治疗总有效率为75.58%,研究组患者的治疗总有效率为96.61%,由此可以看出,研究组患者的治疗有效率要显著高于参照组,p<0.05,差异比较具有统计学意义。结论采用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病,其临床治疗效果显著,能够有效改善患者血压指标,值得推广。
简介:摘要目的研究老年高血压的非洛地平缓释片用药观察和分析效果。方法随机在本院选择50例患有轻、中度高血压的老年患者,并根据服用药物的不同将其分为非洛组和硝苯组各25例,观察两组患者的用药情况、血压控制、治疗效果、不良反应等情况。结果两组患者治疗前后血压均有显著降低,具有统计学意义,P<0.05;治疗效果两组差异较小,无统计学意义,P>0.05;非洛组患者不良反应明显少于硝苯组,非洛组患者用药情况好于硝苯组,有很好的依从性,差异具有统计学有意义,P<0.05。结论非洛地平缓释片能够明显增加患者依从性,易于坚持服药,且治疗效果佳,很少出现不良反应,在治疗老年轻、中度高血压中优势显著。
简介:摘要目的探讨采用优质护理干预对于提高盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的病人治疗依从性的临床效果观察。方法选取我院自2016年3月自2018年6月期间收录的18例晚期癌症病人作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,分别采用常规护理及优质护理对策进行盐酸羟考酮缓释片治疗护理,记录并观察两组病人的临床治愈效果、遵医行为及满意度。结果结果显示采用优质护理干预的实验组病人其预后改善效果明显,遵医效果更好,病人满意度更高,SAS评分明显更高,差异显著(P<0.05)。结论施优质护理干预对于提升病人的治疗依从性效果明显,且病人预后改善效果明显,满意度也有所提升,大大促进了和谐医患关系的建立,值得临床大力推广。
简介:摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量,为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm,5um);检测波长215nm;柱温40℃;进样量20ul;流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中,用稀磷酸调pH值至2.2,再加水稀释至1000ml,摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定,非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml,进样精密度和重复性良好,回收率从97.43%~101.67%,RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏,适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。
简介:摘要目的观察依那普利、硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压临床疗效及安全性。方法选择本院心内科门诊及住院确诊原发性高血压病人90例为研究对象,男性60例,女性30例,平均年龄(53.28±10.20)岁。经知情同意、排除禁忌症,随机分为依那普利单药组(A组)、硝苯地平缓释片单药组(B组)、依那普利硝苯地平缓释片联用组(C组)各30人,三组年龄、性别、体重、吸烟、饮酒、高血压病程、基础疾病构成等基线具有可比性。经两周基础药物治疗后,A组给予依那普利5~20mg,qd;B组给予硝苯地平缓释片10~20mg,bid;C组给予依那普利5~10mg,qd,硝苯地平缓释片10~20mg,bid,总疗程8周。以坐位舒张压为主要疗效评价指标,治疗前后全面体检,做胸部X线、心电图、化验肝肾功能、血电解质、血脂血糖等,观察记录药物不良反应。结果治疗8周末,A组显效14例,有效12例,总有效率86.7%;B组显效13例,有效13例,总有效率为86.7%。C组显效19例,有效9例,总有效率93.3%。血压下降值治疗4周末A、B、C三组分别为(7.1±6.6)mmHg、(7.2±6.3)mmHg、(11.6±6.1)mmHg;治疗8周末A、B、C三组血压下降值分别是(14.0±12.9)mmHg、(13.9±13.1)mmHg、(18.2±12.2)mmHg;临床疗效及血压下降值,A、B组间比较无统计学差异,但与C组比较均有有显著差异(P<0.05)。治疗中未见严重药物不良反应。结论依那普利联用硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效明显优于依那普利及硝苯地平缓释片单药治疗,安全性良好。
简介:左室肥厚(leftventricularhypertrophy,LVH)是原发性高血压(essentialhypertension,EH)病人较常见的一种心脏结构的适应性变化,是心血管疾病的独立危险因子,随着心肌肥厚的发生、发展,罹患猝死、心律失常、心肌缺血和充血性心力衰竭等的机率增加6~10倍[1,2].因此,治疗心肌肥厚已成为降低心血管疾病病死率的重要策略.临床上治疗高血压病不仅要降压,而且必须注意逆转LVH,超声心动图诊断LVH具有较高的临床价值[3].本文就硝苯地平缓释片对高血压LVH逆转的治疗情况报告如下.1资料和方法1.1病例选择38例病人(男25例、女13例),年龄40~70岁,平均(55.8±5.4)岁,平均病程(14.5±5.0)年.经专科门诊或住院确诊为Ⅰ、Ⅱ期高血压病的病人[坐位DBP12.7~15.3kPa(95~115mmHg),SBP≥21.3kPa(160mmHg)]除外其他心脏疾患,且经多普勒彩色超声心动图检查具有以下1项以上指标者:(1)室间隔(IVS)≥12mm;(2)左室后壁(LVPW)≥12mm;(3)左心室重量指数(LVMI)≥130g/m2.