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181 个结果
  • 简介:摘要:本文对化工制药工艺过程的优化方法进行了浅析,重点探讨了优化的意义、当前存在的问题以及可行的优化方法。通过深入研究,提出了多目标优化法、先进控制技术和计算机仿真技术等有效的优化手段,旨在提高产品质量、降低生产成本和改善操作条件。通过对优化目标单一、优化手段简单和优化评价不全面等问题的分析,为化工制药工艺过程的实际优化提供了一些建议。

  • 标签: 化工制药 工艺过程 优化方法 多目标优化
  • 简介:摘要:西欧是化学制药行业的起源地,他们的生产方法是选用适合自己的药材,通过对药材进行分离提纯等多种化学手段,来获取想要的药物产品。例如:老年患者常用的阿斯匹林肠溶片和二加双甲胍片等。尽管国内的医药企业很多,但整体的质量并不理想,这与化学制药企业缺少独立创新的观念有很大关系。目前,市面上的化学药品均出现同质化现象,洁净度也存在一些问题。对此,本文主要针对化学制药工艺优化方式研究进展进行分析研究。

  • 标签: 化学制药 工艺研究 优化措施
  • 简介:摘要目的探讨在3.0 T MR扫描仪上联合使用8通道相控阵眼表面线圈提高眼部图像质量及眼部肿块显示能力的价值。方法前瞻性收集2018年7月至2020年1月6个中心的692例拟行眼部MRI的眼部肿块初诊患者,均采用3.0 T MR扫描仪,以简单随机法分为2组,表面线圈组413例,使用8通道相控阵眼表面线圈进行扫描;头线圈组279例,使用8通道相控阵头线圈行相同序列扫描。评价2组图像的图像质量,客观评价为计算眼眶正常结构(眼睑、玻璃体、泪腺和视神经眶内段)和各部位肿块(眼睑肿块、眼球内肿块、泪腺窝肿块及眼眶肿块)图像的信噪比(SNR)和对比噪声比(CNR);主观评价为主观评分,指标包括运动伪影、肿块边缘及肿块与邻近结构关系的显示情况,并计算图像质量总体评分。采用独立样本t检验或Wilcoxon秩和检验比较2组图像间客观指标和主观评分的差异。结果表面线圈组所有图像的SNR、CNR高于头线圈组,差异有统计学意义(P<0.05),运动伪影评分低于头线圈组,差异有统计学意义(P<0.05)。表面线圈组眼球内肿块边缘、肿块与邻近结构关系评分及图像总体质量评分高于头线圈组,差异有统计学意义(P<0.001),2组间眼睑、泪腺窝及眼眶肿块边缘、肿块与邻近结构关系评分及图像总体质量评分的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在3.0 T MR扫描仪上使用8通道相控阵眼表面线圈可提高眼部图像SNR和CNR,提高眼球内肿块边缘以及肿块与邻近结构关系的显示能力。

  • 标签: 磁共振成像 头线圈 表面线圈 图像质量
  • 简介:摘要:随着科学技术的进步,我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求,保障患者用药安全,政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果,不断改进和优化生产工艺,持续提供药品质量,提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺,在保证药品质量的前提下提高生产效率,为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

  • 标签: 化学制药 工艺优化方法 问题研究
  • 简介:摘要:新版GMP的出台对口服固体制剂生产工艺管理提出了更严格的要求,在本次研究中,本文将立足于新版GMP背景,详细介绍了口服固体制剂工艺设计的相关要求,从生产联动线实现、布设净化系统与清洗系统实现三个维度入手对口服固体制剂工艺实现路径展开进一步研究。

  • 标签: 新版GMP 口服固体制剂工艺 清洗系统 净化系统
  • 简介:摘要:我国大多数制药企业在工艺方面仍存在较大的提升空间,与国外企业相比存在较大的差距。不仅要从生产设备、药物原材料等方面加强对生产工艺的优化,还要积极探索新的工艺优化点,从自控仪表、科学的管理理念等方面,进一步完善对生产工艺的优化。制药企业要不断积极引入先进的质量管理理念,运用到实际生产过程中。提升企业自身实力,推进企业的不断提升,增强制药企业的竞争力,促进我国制药企业长期稳定发展。

  • 标签: 化学制药 工艺优化 工艺问题
  • 简介:摘要:化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程,为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程,另一方面要与时俱进,改进已有的工艺,开发更先进科学的新路线,实现生产过程最优化和经济效益最大化。

  • 标签: 化学制药 工艺优化 工艺问题
  • 简介:摘要:制药工艺流程和生产方案的设计是保障药品质量、安全性和效能的关键环节。本文深入探讨了制药工艺流程和生产方案设计的重要性,并对制药工艺流程和生产方案设计进行综合研究,通过合理设计的工艺流程和生产方案,旨在为药品研发和生产提供坚实的基础,确保产品的质量和安全性,满足市场需求。

  • 标签: 制药工艺流程 生产方案 材料 设计
  • 简介:摘要:化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的,本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式,以解决这些问题,以满足市场需求,并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中,产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率,公司可以实现更高的生产量,降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力,使产品更具竞争力。最重要的是,工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力,为患者提供更高质量的药物,也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

  • 标签: 化学制药工艺优化 工艺参数 生产效率 环保影响
  • 简介:摘要:本文研究固体制剂制药工艺及质量控制,探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性,同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析,本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用,对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。

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  • 简介:摘要:中药作为我国传统医药文化的重要组成部分,具有悠久的历史和丰富的资源。中药工艺技术是将中草药加工提炼为中药制剂的过程,对保护和传承中药文化、提高中药品质和疗效具有至关重要的作用。近年来,随着科技的不断进步和需求的不断增长,中药工艺技术也在不断发展和创新,呈现出许多新的现状和发展趋势。基于此,以下对中药工艺技术的现状和发展趋势进行了探讨,以供参考。

  • 标签: 中药工艺技术 现状和发展趋势 分析
  • 简介:摘要:国家制药行业的飞速发展,推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容,降低抗生素制药废水污染程度,便要开展该方面的深入研究。基于此,本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点,同时,细致阐述了处理流程与措施,供参考。

  • 标签: 抗生素 制药废水 处理工艺
  • 简介:摘要:以变性淀粉为壁材,燕麦油为芯材,吐温-80为乳化剂,采用喷雾干燥法研究了燕麦油微囊粉的制备,并采用正交试验确定了最佳喷雾干燥条件。结果表明:1%的吐温-80添加量、燕麦油与壁材芯壁比1:1、进风温度为180℃、进料量4 L/h、转速为21000 r/min条件下喷雾干燥,制备的微囊粉包埋率为94.01%。该燕麦油微囊粉感官性状良好,储藏稳定性强。

  • 标签: 燕麦精油,微囊粉,喷雾干燥
  • 简介:摘要:陈皮是一种常见的中药材,被广泛应用于中医药领域。其中,陈皮富含多种活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种药理作用。因此,对于提取陈皮的活性成分进行工艺研究,具有重要的科学意义和应用价值。正交优化方法作为一种常用的优化方法,已被广泛应用于工艺优化领域。本文旨在综述正交优化在提取陈皮中橙皮苷工艺研究中的应用,并探讨其优化效果及影响因素。

  • 标签: 正交优化 提取 陈皮 工艺研究
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,也关系到我国经济的持续发展。在制药过程中,要根据药品的种类和生产要求,采用特定的工艺,严格按照相关的制度和规范来操作,同时还要保证药品的质量。药物一旦接触到空气,就会对药物产生影响。大多数制药厂都有自己独特的制药流程。为了保证药品符合国家相关标准和要求,必须在现有医药行业中不断地进行改进和创新。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术 发展策略
  • 简介:摘要:本研究旨在优化医院制剂生产工艺及技术,提高生产效率和质量。通过分析现有的制剂生产工艺及技术存在的问题和不足,结合现代生产技术和管理方法,提出了一套适合医院制剂生产的新工艺流程和技术方案。经实验验证,新工艺流程和技术方案能够有效地提高生产效率,降低生产成本,提高产品质量和稳定性。该研究成果对于医院制剂生产的优化和提升具有一定的实用价值和推广意义。

  • 标签: 医院制剂生产 工艺优化 技术方案 生产效率 产品质量
  • 简介:摘要:近些年,我国医疗事业单位发展迅速,制药厂也在快速发展。在实际操作中,化工技术的运用程度,直接影响到药品的质量和安全。因此,为达到化学制药技术的应用,本文根据自己多年的工作经验,总结出了一些在实践中遇到的困难,并提出了改进的措施,以期对今后的工作有一定的借鉴意义。

  • 标签: 化学 制药工艺 问题 解决措施
  • 简介:摘要:伴随着中国经济的快速发展,科技水平的提高,化学、医药行业对全社会的发展起着举足轻重的作用。随着我国经济的持续发展,我国的化工、医药工业既有很大的发展机会,也有很大的挑战。只有不断地对制药业的生产工艺进行优化,才能在激烈的市场竞争中求得一线生机,从而推动我国制药业的健康、可持续发展。面对日趋激烈的市场竞争,医药公司应认真研究这些问题,找出合理的解决方案,以推动国家的经济发展。

  • 标签: 化学制药工艺 问题 解决措施
  • 简介:摘要:目前来看,我国大多数制药企业在化学制药工艺方面还有待提高,与国外先进制药企业相比,仍有较大的进步空间。制药企业应该不断引入先进的制药理念,建立科学的药品质量管理程序,并在实践中逐步完善,从而不断提高药品质量和生产效率,为人们医疗用药提供安全有效的保障,促进我国化学制药企业稳定长远发展。

  • 标签: 化学制药 工艺 优化 探讨
  • 简介:【摘要】目的:奥美沙坦酯片于1995年由日本第一三共株式会社研制成功,随后2002年5月以商品名Benicar在美国上市,同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市,规格为5mg、20mg、40mg,适应症为治疗高血压;2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售,规格为20mg和40mg。

  • 标签: 奥美沙坦酯片 体外溶出 处方工艺