简介:【摘要】目的:对卡式瓶注射剂无菌灌装工艺进行研究,减少卡式瓶注射剂在无菌灌装过程中产生的气泡大小及数量,从而减少大气泡以及多气泡的不合格品数量。方法:在确保灌装装量以及PC3高度均符合标准的情况下,对MLD3041型灌装封口机的程序参数(活塞放置:推杆移进设定位置)进行调整。结果:调整程序参数(活塞放置:推杆移进设定位置),使用MLD3041型灌装封口机灌装3批注射用水样品,程序参数中的底塞高度(活塞放置:推杆移进设定位置)调整为23.0后,该批次的大气泡以及多气泡的不合格品数量最少。结论:后续在使用MLD3041型灌装封口机进行卡式瓶注射剂灌装的时候,可将程序参数中的底塞高度(活塞放置:推杆移进设定位置)调整为23.0,能够在确保PC3高度以及灌装装量均符合标准的情况下,有效减少卡式瓶注射剂中的大气泡以及多气泡的不合格品数量。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估规范化环境表面清洁和消毒管理措施在社区医院感染控制中的有效性,以及这些措施对提升社区医院感染预防和控制质量的作用。方法:本研究收集了我院重点部门的高接触频率物体表面样本400份和清洁工具样本250份,对比分析了实施规范化管理干预措施前(2022年7月~12月)和实施后(2023年1月~6月)的物体表面消毒效果合格率和清洁消毒布料采样监测合格率。结果:结果显示,实施规范化管理前的物体表面消毒效果合格率显著低于实施后,差异具有统计学意义(P<0.05);实施前的清洁消毒布料采样监测合格率也显著低于实施后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在院感防控管理中,积极采用规范化的环境表面清洁和消毒管理措施,不仅能有效保证清洁和消毒工作的成效,还能显著提高社区医院感染预防和控制的质量。因此,这种做法值得在社区医院中进一步推广和应用。
简介:摘要:目的 探讨肺泡灌洗液、血清中肺泡表面活性蛋白D(SP-D)、和A(SP-A)水平变化情况与尘肺病患者肺部炎症的关系。方法 回顾性选取本院于2019年10月至2023年2月收治的煤工尘肺病患者(112例)作为研究对象,将其列为观察组,另纳入同矿区具备相同粉尘接触条件的100例非尘肺病患者作为对照组比较,观察组与对照组患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A、干扰素-γ(IFN-γ),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平,比较煤工尘肺病不同分级患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A水平,比较煤工尘肺病患者不同分级血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平,分析血清SP-D、SP-A与炎性因子水平的相关性。结果 与对照组相比较,观察组患者血清、肺泡灌洗液SP-D、SP-A水平更低,血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清SP-D、SP-A与血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平均呈负相关(P<0.05)。结论 血清SP-D、SP-A水平越低,血清、肺泡灌洗液IFN-γ、IL-10、TNF-α水平越高,尘肺病患者的病变程度也越严重,进而预后情况也越差,临床可以通过调节机体IFN-γ、IL-10、TNF-α水平对疾病进行有效控制,进而改善预后情况。
简介:【摘要】目的:探讨阿坝州茂县地区7000例儿童的乙型肝炎表面抗体检测情况。方法:从2023年6月前后阿坝州茂县妇幼保健院对全县儿童进行身体检查的儿童之中随机抽取7000例作为研究对象,对7000例儿童乙型肝炎表面抗体检测结果进行综合分析。结果通过对7000例儿童乙型肝炎表面抗体检测结果情况进行观察可发现,随着年龄的逐渐升高,儿童的乙型肝表面抗体检测阳性率也会随之降低,不同年龄组之间进行比较,可发现4岁-6岁组相比于3岁-4岁组的乙型肝炎表面抗体检测阳性率有所降低(P<0.05),>7岁组乙型肝炎表面抗体检测阳性率相比3岁-4岁组以及4岁-6岁组有所降低(P<0.05)。结论:通过对7000例儿童乙型肝炎表面抗体的检测,可总结出儿童乙型肝炎表面抗体检测阳性率规律情况,为临床提供可靠参考。
简介:摘要:目的:分析肺表面活性物质联合辅助通气治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法:研究共筛选了50例患儿作为此次研究对象,均在2023年1月-12月间由于新生儿肺透明膜病接受治疗,随机分组后,对照组实施常规治疗,观察组使用肺表面活性物质联合辅助通气进行治疗。通过对各项指标进行对比,明确不同方法的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组的各项指标对比无统计学意义(P>0.05),治疗后2小时和12小时,观察组的指标均好于对照组(P<0.05)。结论:肺表面活性物质联合辅助通气的应用疗效显著,能够改善血气情况,降低并发症发生率。
简介:摘要:环氧乙烷灭菌,是无菌行业最常用的一种灭菌方法,环氧乙烷是一种烷化剂,穿透力强,能够使用各种包装材料并且可以在包装状态下灭菌,在常温下能杀灭各种微生物,适用于不耐高温处理的生物医用高分子材料。本文通过对灭菌工艺验证的一系统活动进行介绍,为验证工作的开展提供参考思路。