简介：

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简介：摘要：在生产用水中，纯化水被广泛应用在生物制药、药品制造以及医疗等多个领域，但在实际应用中，纯化水容易遭受微生物污染无法保证产品的安全性。基于此，研究针对纯化水系统的灭菌方法展开深入研究，包括热力灭菌、化学灭菌、紫外线消毒等，详细分析不同灭菌方式的运用方式、原理、适用范围，明确应用标准，为相关领域中纯化水系统灭菌过程提供有力参考。

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简介：【摘要】目的：观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法：选取科室90个灭菌包作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果：在灭菌合格率方面，观察组高达95.6%，与对照组（71.1%）存在明显差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理，可获得理想的灭菌效果，在确保手术安全进行，预防院内感染方面，发挥重要作用。

简介：【摘要】目的 : 分析不同清洗与灭菌方法对手术室腔镜器械的灭菌效果。方法 :

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

简介：目的探讨汽化过氧化氢灭菌器应用于供应室灭菌的临床效果。方法将2015年5月采用高压蒸汽灭菌法灭菌的方法设为对照组,将2015年6月采用汽化过氧化氢灭菌进行灭菌的方法设为观察组。比较2组灭菌时间及灭菌效果。结果对照组灭菌时间（1.32±0.11）h,观察组（1.07±0.05）h,观察组灭菌时间明显短于对照组（t=37.24,P=0.00）。对照组灭菌阴性率为94.28%,观察组为98.18%,2组比较差异无统计学意义（χ^2=2.28,P=0.13）。结论汽化过氧化氢灭菌器灭菌效果好,可明显缩短消毒时间。

简介：【摘要】目的：分析过氧化氢等离子低温灭菌在手术器械灭菌中的应用价值。方法：选取本院消毒供应中心的100件不耐高温的手术器械为研究对象，依据随机数字表法将其均分为两组，对照组传统低温灭菌器处理，观察组过氧化氢等离子低温灭菌；对比两组灭菌效果及灭菌时间、灭菌后有效时间。结果：观察组灭菌效果（生物检测合格率、毒性反应发生率、手术感染发生率及器械损耗率）优于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格的原因，对其进行干预措施的影响。方法 回顾性选取我院2023.05-2023.09的灭菌物品200个进行研究，将2023.05-2023.06的100个灭菌物品分为对照组（常规低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理），2023.08-2023.09的100个灭菌物品分为观察组（在对照组的基础上增加改良对策进行灭菌处理），将两种灭菌方式对200个灭菌物品的影响进行研究。结果 观察组灭菌物品中，水压不稳导致灭菌失败10例，占比10%，装载不合理为2个，占比2%，无湿包和其他原因情况。对照组灭菌物品中，水压不稳导致灭菌失败30例，占比30%，装载不合理10个，占比10%，湿包以及其他原因均为5个，各占比5%，与对照组相比观察组总不合格率更低（P＜0.05）。结论 增加改良对策进行灭菌处理有利于提高物品的灭菌合格率，建议临床采纳。

简介：⽬的：探讨过氧化氢低温等离⼦灭菌器在供应室灭菌中的效果分析。⽅法：选择 2019 年 6 ⽉-2019 年 11 ⽉应⽤过氧化氢低温等离⼦灭菌器的 90 例供应室灭菌对象，随机数字表分为 2019 年 6 ⽉对照组（n=45）和 2019 年 11 ⽉观察组（n=45）。对照组采取常规灭菌⽅法，观察组在对照组基础上结合过氧化氢低温等离⼦灭菌器，⽐较两组供应室灭菌前后环境卫⽣学监测情况。结果：观察组供应室内的空⽓、治疗台菌落数合格率均⾼于对照组（P<0.05）；观察组在相同灭菌次数、灭菌时间的前提下菌落数合格率⾼于对照组患者。结论：将过氧化氢低温等离⼦灭菌器应⽤于供应室灭菌，有效提升消毒后供应室内的空⽓、治疗台菌落数合格率，降低灭菌次数、减少平均灭菌时间，提⾼供应室灭菌效果，值得推

简介：摘要：目的：腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法，选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象，起止时间为2020年1月--2022年1月，分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组，一组采用优化护理管理，二组使用常规护理管理，对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果：（1）一组和二组灭菌合格率比较，一组是97.14%，二组是80.00%，（x2=11.309,p=0.012），结果有差异。（2）一组和二组保养机械损坏率比较，一组是2.85%，二组是14.28%，（x2=8.145,p=0.018），结果有差异。结论：腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨口腔专科诊疗器械的清洗与灭菌的效果。方法：取我院口腔科 200件诊疗器械为依据，以随机分配的方式纳入 A组 100件、 B组 100件。即 A组未施行集中式管理， B组施行集中式管理，均送至消毒供应中心予以综合处理，比较各组诊疗器械清洁总有效率、灭菌总有效率。结果： B组诊疗器械清洁总有效率为 92.00%、灭菌总有效率为 100.00%； A组诊疗器械清洁总有效率为 72.00%、灭菌总有效率为 95.00%，各数据间比较有意义（ P＜ 0.05）。结论：在口腔专科诊疗器械消毒期间，若侧重清洗消毒、灭菌保养等行为理念的集中管控，能够有效增强其清洗效果、灭菌效果。

简介：摘要目的分析区县级医院消毒灭菌检测结果，以保证医疗服务质量。方法择取2016年我区及船山区区县级3家公立医院与3家私立医院的临床科室消毒效果监测结果进行研究，检测医护人员手部、物体表面以及空气中细菌情况；并评估消毒设备使用及消毒情况。结果所选研究医院的消毒总合格率为88.33%，紫外线灯及高压灭菌器消毒率均达到100%；物表消毒合格率为85.71%；医护人员手部消毒合格率为87.93%；残留血消毒合格率为89.66%；空气消毒合格率为68.75%，组间比较有明显差异（P<0.05）。结论在区县级医院中，公立医院总消毒合格率高于私立医院，紫外线灯及高压灭菌器消毒均符合标准要求，物表、医护人员手部、残留血、及空气消毒有待加强。

简介：口腔科小器械包括各种扩大针、车针、拔髓针、磨头等，这些小器械在给病人治疗过程中，接触到口腔的唾液、脓液、血液、粉尘，易污染各种病原微生物，若未得到彻底的清洗与消毒灭菌，将导致各种疾病交叉感染，因此每位病人用过的小器械都必须彻底的清洗与灭菌。

简介：摘要目的分析有关影响灭菌效果因素,进一步规范操作，保证灭菌物品合格。方法通过临床实践，总结分析常见影响因素,采用规范流程等一系列对策。结果专业理论知识不断提升，无菌物品监测合格,结论不规范的清洗、包装、装载、卸载和性能不良的灭菌器均可影响灭菌效果。

简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。