简介：摘要：目的：探究分析生化免疫检验在肾脏疾病诊断中的临床应用价值。方法：研究期2019年1月-2020年1月，将300名纳入研究对象，均为我院接收的肾脏疾病患者，借助计算机随机数字模型将患者分为两组，每组150名患者，其中一组予以生化免疫检验（观察组），另一组予以常规生化检验（对照组），对比不同检验方式的检出率及符合率。结果：生化免疫检验法肾脏疾病总检出率（98.00%）明显高于常规生化检验法肾脏疾病总检出率（88.67%），（x2=10.5000，p=0.0011）；生化免疫检验法肾脏疾病总诊断符合率（94.67%）明显高于常规生化检验法肾脏疾病总诊断符合率（86.67%），（x2=5.6723，p=0.0172）。结论：生化免疫检验在肾脏疾病诊断中具有检出率高，诊断符合率高的优势，方案值得借鉴。

简介：药品检验工作发挥着不容小觑的作用，不仅可以为药品安全提供重要保障，还可以确保药物效果，目前无论是在药品生产过程中还是四期临床应用中，这都是一项重点工作。近些年，我国科学技术飞速发展，并且相关检验设备日益更新，在此条件下不断更新药品检验期间所应用的检验技术，不同类型的药品检验技术均在检验工作中起到相当重要的作用，有利于药物治疗与药物效果，可为其提供关键依据。

简介：【摘 要】开展药品检验工作期间，要重视高效液相色谱技术的应用，相较于其他色谱方法而言，高效液相色谱法本身有着分离效率高、速度较快等特点，能够自动开展分离分析工作，提升药品检验的准确性。本文就高效液相色谱法在药品检验中的应用进行研究，以期能够降低药品质量问题出现的概率。

简介：摘要：药品检验技术在质量控制中起着至关重要的作用。本文针对药品检验技术的应用研究进行探讨，先介绍了药品检验技术的概述，包括化学检验法、物理检验法和生物检验法。然后，详细阐述了药品检验技术在质量控制中的应用。最后，总结了药品检验技术在质量控制中的挑战以及策略。

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：[摘要]目的：探讨尿路感染诊治中微生物检验的临床价值。方法：本次对象为我院收治尿路感染患者240例，时间范围2020年3月-2023年2月，以盲选的方式平均分为两组：对照组120例行常规检验，予抗生素治疗；试验组120例行微生物检验，予针对性治疗，评定两组的诊治情况。结果：1）试验组确诊率为100.00%，治疗好转率为98.33%，略高于对照组（P

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：

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简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：[摘要]目的：探讨尿路感染诊治中微生物检验的临床价值。方法：本次对象为我院收治尿路感染患者240例，时间范围2020年3月-2023年2月，以盲选的方式平均分为两组：对照组120例行常规检验，予抗生素治疗；试验组120例行微生物检验，予针对性治疗，评定两组的诊治情况。结果：1）试验组确诊率为100.00%，治疗好转率为98.33%，略高于对照组（P

简介：摘要：中药材和中成药成分多样，质量标准中难以进行“全成分”检测，不少国家药品标准存在检验项目不全面的问题，按照现行国家药品标准无法识别质量标准以外的隐藏质量问题如掺杂使假、非法添加，因此药品检验机构根据《药品管理法》以及有关法规，针对中药掺杂使假、非法添加现象建立了一系列的药品补充检验方法和检验项目。中药补充检验方法和检验项目是加强中药上市后质量研究的重要内容，体现了药品质量全生命周期管理的理念，旨在发现和解决中药潜在质量问题，是对现行国家药品标准的补充和完善，对打击中药掺杂使假、提高中药质量提供了强有力的技术支撑。本文整理和总结了2003年以来所颁布的中药补充检验方法和检验项目，对其相关问题进行探讨，并提出建议，供同行参考。

简介：【摘要】 目的 研究腹泻疾病患儿在病情诊断过程中接受病原微生物检验的临床价值。方法 选择2021年1月-2022年12月在我院进行治疗后证实为腹泻的确诊患儿80例，根据诊断过程中是否接受微生物学检验将其进一步分成对照组和观察组。对照组中40例研究对象治疗前诊断过程中不接受微生物学检验；观察组中40例研究对象治疗前诊断过程中接受微生物学检验。对比两组治疗前检查结果与治疗后证实结果符合情况、误诊率和漏诊率、检查时间和确诊时间。结果 观察组研究对象治疗前检查结果与治疗后证实结果符合率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组误诊率和漏诊率低于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组检查时间长于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组病情确诊时间短于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 腹泻疾病患儿在病情诊断过程中接受病原微生物检验，虽然检查所需时间会有所延长，但能够明显减少误诊和漏诊情况的发生，缩短病情确诊时间，使诊断的准确度大幅度提升。

简介：摘要：目的：探讨血液涂片法对血液常规检查的作用和价值。方法：从2020年10月到2021年10月，我院110名血常规检查者作为研究对象，将他们的静脉血分为两份，观察组使用血涂片分析法，对照组使用全自动血细胞分析仪分析法，对两种检测法进行比较。结果：与对照组比较，观察组的血样异常发生率分别为18.18%和5.45%；在正常对照的基础上，采用血球分析仪检测，其敏感性、特异性和准确性分别为66.67%、72.12%和71.81%。结论：在血常规检查中，血涂片可以提高受检者的诊断率，并为受检者的后续治疗提供重要的参考依据，有较好的临床应用价值。

简介：摘要：在药品检验中，HPLC技术主要应用于药品中的成分分析、质量控制和杂质检测等方面。对于药品成分的定量分析，HPLC技术具有高准确性、高灵敏度和高选择性等优点；在药品的质量控制中，HPLC技术可以快速检测可能存在的成分变化，保证药品的一致性和稳定性；而对于药品中杂质的检测，HPLC技术可以对样品进行分离和检测，从而准确地鉴定出各种杂质。本文旨在探讨HPLC技术在药品检验中的应用

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：

简介：摘要：近年来，随着医药产业的蓬勃发展，药品安全问题愈发受到社会的广泛关注。药品检验作为保障药品质量、确保患者用药安全的重要环节，其科学性和准确性直接关联到整个医疗体系的有效运行和公众的健康福祉。高效液相色谱技术凭借其高效率、高灵敏度及其良好的选择性，成为现代药品检验中的重要工具。

简介：【摘要】 目的：研究分析临床微生物检验中涂片检查的实施效果及应用价值。方法：2023年1月至12月，实施微生物检验样本共271例，采取涂片检查，做应用价值分析。结果：涂片检查检查微生物感染患者247例，检出率91.14%。细菌培养结果为金标准，与涂片检查结果实施对比，显示具有较高微生物检验诊断效能。结论：临床微生物检验，采用涂片检查方式开展检验，对于样本中微生物能够做到有效检出，有良好应用效果。

简介：【摘要】目的：评价血常规检验在贫血鉴别诊断中的应用及意义。方法：以2022.10-2024.04为研究起止时间，纳入此时我院收治的巨幼细胞贫血患者与缺铁性贫血患者各31例为研究对象，均予以血常规检验，总结两类贫血患者的基础信息，对比分析不同贫血患者的血常规检验结果。结果：经过血常规检验后，巨幼细胞贫血患者的血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞体积分布宽度均低于缺铁性贫血患者，且红细胞平均体积与红细胞平均血红蛋白含量均较高（P＜0.05）。结论：将血常规检验用于贫血鉴别诊断中，可获得相关数据，便于了解贫血病情，同时，也为鉴别何类贫血提供参考依据，建议使用。