简介：

简介：目的观察菌毒清颗粒的体外抗病毒作用。方法采用细胞病变的CPE法观察菌毒清颗粒在体外对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒的抑制作用,采用实时荧光定量PCR法观察菌毒清颗粒对EB病毒BcLF和BARF1基因表达的抑制作用。结果菌毒清颗粒对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒所致CPE均有明显的抑制作用,对EB病毒的BcLF和BARF1基因表达具有明显的抑制作用。结论菌毒清颗粒能在体外抑制呼吸道病毒、肠道病毒和疱疹科病毒。

简介：摘要目的：建立HPLC法测定丹磺颗粒剂中丹参素含量的方法。方法：采用OSD柱，以甲醇．1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。结果：加样回收试验显示丹参素平均回收率99．82％，RSD=1．93％（n=5）。结论：该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立紫外分光光度法测定麦白霉素颗粒含量的方法.方法采用少量乙醇将麦白霉素溶解后,再用水将其稀释至适宜浓度,在231nm波长处直接测定.结果线形范围8～24μg/ml,r＝0.9997,平均回收率100.7%,RSD＝0.34%.结论紫外分光光度测定法测定麦白霉素颗粒,方法简便、快速、准确.

简介：烟台市中医院消化科的辛献运等观察了胃舒颗粒剂治疗功能性消化不良的临床疗效。在治疗时将患者随机分为两组。本组用自制胃舒颗粒，其药物组成如下：黄连10g，赤芍15g，丹参15g，佛手15g，枳壳15g，当归15g，绿萼梅15g，木香10g，九香虫15g。上药每日3次口服。对照组用普瑞博思5mg，每日3次口服。两组均治疗3周，停用其他助消化药物。其治疗结果如下：本组100例，痊愈41例，显效31例，有效23例，无效5例，总有效率95％；对照组50例，痊愈21例，显效15例，有效10例，无效4例，总有效率92％；两组比较无显著性差异(P＞0.05)。两组治疗后症状6项(腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、暖气)均有明显改善。本组治疗后异常舌、脉象有明显好转，大多转为正常；对照组舌、脉象均无明显变化。本组4小时胃排空疗效优于对照组(P＜0.05）。

简介：目的：评价复方党参白术颗粒对原发性肝癌治疗的疗效。方法：采用自身对照的研究方法选择中晚期原发性肝癌病例150例,给予口服复方党参白术颗粒,观察其有效率。结果：治疗后肿瘤体积大小变化：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD）病例分别为0、38、72、40;临床症状和体征改善情况：72例明显改善,54例部分改善,24例病变进展;治疗后血清AFP水平明显下降,患者生活质量明显提高。结论：复方党参白术颗粒对中晚期原发性肝癌有较好的疗效,能明显提高患者的生活质量,缓解临床症状,对机体无任何不良反应,值得进一步研究。

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀一周于2000年12月26日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔30天，每次4至6天，经量中等，无痛经。查体：体温36．5度，脉搏93次/分，呼吸18次/分，血压120／60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，

简介：

简介：目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.0125g/m1),996g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P＜0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P＜0.05,P＜O.01).

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀1周于2000年12月：16日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔3D天，每次4-6天，经量中等，无痛经。入院查体：体温36℃，脉搏93次份，呼吸18次份，血压12/60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，移动性浊音阳性，腹部液波震颤阳性，肠鸣音正常。妇科检查：外阴发育正常，肛诊官颈子宫正常，盆腔

简介：目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：HyperODS2C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。

简介：目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准.方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制.结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠.结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好.

简介：目的：研究降脂利肝颗粒对急性肝损伤小鼠的保护作用。方法：以四氯化碳（CCl4）诱导急性肝损伤制作肝损伤小鼠模型，分别给予低（100mg／kg）、中（300mg／kg）、高（900mg／kg）3个剂量的降脂利肝颗粒浸膏，以联苯双酯（200mg／kg）为阳性对照药物，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平，并进行病理学检查。结果：与模型对照组比较，降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组ALT和AST水平显著降低（P〈0．05）。降脂利肝颗粒浸膏低剂量组降低ALT水平的作用不如阳性对照联苯双酯组明显，中、高剂量组作用与联苯双酯组相似。降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组均能减轻肝组织病理损伤程度。结论：降脂利肝颗粒对小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：观察眩晕患者联合应用眩复宁颗粒与针灸治疗的临床效果。方法：于2021年04月--2022年04月就诊于本院的眩晕患者72例作为观察病例，根据患者治疗方式设为常规组（眩复宁颗粒）、研究组（眩复宁颗粒+针灸），两组分别36例。结果：研究组临床疗效明显高于常规组（p0.05）。结论：眩复宁颗粒治疗眩晕患者同时配合针灸疗法，能够进一步提高临床疗效，且不良反应未增加，体现出较高的安全性。

简介：【摘要】目的 达立通颗粒联合西药治疗慢性胃炎的作用机制研究。方法 本次入组对象均于本院确诊为慢性胃炎并使用药物治疗患者，纳入总例数为60。病例输入计算机后随机分入两组中，每组30例。对照组单独使用常规西药治疗，观察组则联合使用达利通颗粒。分析不同药物作用机制并评价用药方案治疗效果。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，临床症状改善时间短于对照组（P>0.05）。结论 慢性胃炎在使用三联疗法治疗同时联合使用达利通颗粒进行治疗，可发挥联合机制，提高疾病治疗效果。

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：摘要：目的 本文通过对路佩三皮颗粒配方面膜质量研究，测定路路通酸（C30H46O3）的含量。方法 色谱柱：Agilent柱( C18,250mm×4.6mm，5μm)，流动相甲醇-水-冰醋酸（87：13：0.1）；蒸发光散射检测器检测，流速1.0mL/min，柱温 30℃。结果　检测出路佩三皮颗粒配方面膜中的路路通酸（C30H46O3）含量。结论 通过对路佩三皮颗粒配方面膜质量研究，测定路路通酸（C30H46O3）的含量,方法可靠、稳定，是一种可行的检测方法。

简介：摘要：目的：探讨中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用。方法：选取近一年内（2023年7月至2024年7月）我院中药房中药调剂中所使用的中药配方颗粒和中药饮片处方，另择取同期在我院治疗的患者、药师，将其作为调查对象，调查中药配方颗粒及中药饮片的选择率。结果：相较于中药饮片，中药配方颗粒内部调剂出错率、发药出错率均明显较低，呈现的差异明显（P＜0.05）；与中药饮片相比，中药配方颗粒的选择率更高，呈现的差异明显（P＜0.05）。结论：在中药调剂管理中，中药配方颗粒、中药饮片属主要内容，前者凭借使用便捷、保存方便等优势，患者更易接受，选择率较高，但也存在价格较贵的问题，故就需充分考虑各方面因素，有针对性的选择。

简介：【摘要】近些年配方颗粒在原材料的来源、工艺、标准、成分以及药效等方面均有明显的提升，但是目前关于单味配方颗粒仍然存在一些问题，如当前配方颗粒单纯标注为基源植物，无原料产地以及形状规格等传统饮片的分类，这也会对中药的精细化用药形成阻碍。对此，本文简要分析临床中药学视角之下单味配方颗粒的用药问题和应对策略，希望可以为相关工作者提供帮助。