简介：自1998年3月在美国批准上市以来．西地那非（sildenafil）作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍（erectiledysfunction，ED）的口服药，已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED．其疗效和安全性得到广泛的确认。但是．作为使用方便的治疗ED的口服药．其安全性一直是广大医生和患者关注的问题．尤其是ED和心血管疾病有很多共同的重要危险因素，包括糖尿病、高血压、血脂异常和吸烟等．且患者多为中老年人．可能同时服用多种药物。而西地那非是5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂，通过对一氧化氮一环磷酸鸟苷通路的作用而具有血管活性效应．因此．西地那非给男性患者带来福音的同时．如何避免严重危害性的不良反应．加强对患者自身安全性的评估和监测．一直受到医药管理部门和医患的重视。本文回顾了西地那非自上市以来的不良反应与安全性监测的文献资料．加以综述．以有助于西地那非的安全应用．

简介：目的：观察乌拉地尔在妇科腹腔镜手术气腹时对血流动力学的影响。方法：将100例妇科腹腔镜次全子宫切除术患者随机分成乌拉地尔观察组和对照组。观察麻醉前（T0）、麻醉后气腹前（T1）、气腹后1min（T2）、5min（T3）、15min（T4）时2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压和心率变化并进行统计学处理。结果：观察组气腹前后各项指标都相对稳定，对照组气腹后各项指标都显著高于观察组，同时高于气腹前。结论：乌拉地尔能有效预防妇科腹腔镜手术气腹时的心血管反应，维持手术期间血流动力学稳定。

简介：摘要目的探讨前列地尔在改善慢性肾衰患者肾功能中的临床应用效果。方法选择2014年1月至2016年1月来我院进行治疗的慢性肾衰患者60例为研究对象，采用随机数字表法，将所有患者随机分为对照组（给予常规治疗）与观察组（常规治疗基础上给予前列地尔治疗），比较两组患者治疗前后Scr（血肌酐）、BCN（尿素氮）、CCr（内生肌酐清除率）和TP/24h（24h尿蛋白定量）水平及不良反应的发生情况。结果治疗前，两组患者的Scr、BCN、CCr及TP/24h水平无明显差异（P>0.05），治疗后，各项指标明显改善，且观察组改善情况优于对照组（P<0.05），两组患者不良反应的发生情况无统计学意义（P>0.05）。结论前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能方面具有十分显著的作用，且不良反应较少，安全性较高，值得在临床进行广泛应用。

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简介：摘要：目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2020年1月－2024年1月治疗的80例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各40例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的咽部干痒、咽部异物感、咽部疼痛、咽部黏膜干燥、咽部出血等症状缓解时间均短于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：给予慢性咽炎患者蒲地蓝消炎口服液治疗，能有效消除患者临床症状，促进病情恢复，且治疗后的不良反应比较少。

简介：患者女,3岁,因全身肌肉震颤伴惊厥1h,于2000年3月15日来校医院就诊.据其家属代诉:患儿于发病前自行误服地芬尼多(diphenidol,眩晕停)糖衣片27片,每片25mg.

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

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简介：目的观察地佐辛不同给药途径用于剖宫产术后的镇痛效果。方法选择剖宫产患者188例,随机分为联合组和对照组,各94例。联合组采用硬膜外一次性给予地佐辛5mg稀释到10mL加上配方为地佐辛10mg＋氟比洛芬酯注射液100mg＋托烷司琼4mg用生理盐水稀释到100mL的静脉镇痛泵,镇痛泵以2mL/h匀速静脉给药,术后48h拔管。对照组术毕予地佐辛15mg＋氟比洛芬酯注射液100mg＋托烷司琼4mg用生理盐水稀释到100mL的静脉镇痛泵进行治疗,同样镇痛泵以2mL/h匀速静脉给药,术后48h拔管。结果联合组术后镇痛效果及满意度明显优于对照组（P〈0.05）。结论地佐辛硬膜外一次性给药联合静脉患者自控镇痛,在剖宫产术后镇痛效果好,可促进剖宫产术后恢复,是剖宫产术后较理想的镇痛方法。

简介：目的：观察地佐辛用于老年患者七氟醚吸入诱导气管插管末最低肺泡有效浓度（MAC）的影响。方法：选择全麻手术60例,年龄〉65岁,ASAⅠⅡ级,随机于诱导前静脉注射生理盐水（A组）、地佐辛0.1mg/kg（D1组）或0.2mg/kg（D2组）,10min后以七氟醚吸入诱导气管插管,记录注药前（T1）、注药后10min（T2）、插管前（T3）、插管后1min（T4）、插管后10min（T5）时的平均动脉压、心率、血氧饱和度、脑电双频指数;记录从注药开始到一次插管成功的时间（Ta）,插管末七氟醚呼末浓度（MAC值）以及诱导相关不良反应。结果：3组血流动力学均较平稳,但D2组T4时的平均动脉压较A组、D1组明显降低（P〈0.05）,T3心率明显低于T2（P〈0.05）,对心血管应激反应的抑制要强于A组和D1组。D2组T4时的MAC值较A组明显降低（P〈0.05）;各组患者插管后Ta无显著性差异（P〉0.05）。结论：0.2mg/kg地佐辛可安全用于老年患者七氟醚吸入诱导插管,降低七氟醚吸入诱导插管末的MAC值,血流动力学稳定,不良反应少。

简介：(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在:

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：从地构叶的地上部分分离得到6个黄酮类化合物，根据其性质及波谱特征分别被鉴定为香叶木素，5，7，3'-30H-OCH3黄酮（1），木犀草素5，7，3'4'-4OH黄酮（2），5，7－4'-三羟基二氢黄酮－7－O－β－D－（4″－对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（3），5，7，4'－三羟基二氢黄酮－7－O－β－D（3″，对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（4），穗花杉双黄酮（5），木犀草素－7－O－芸香糖苷（6），所有的化合物均为首次从地构叶得到，化合物3为新化合物，命名为地构苷。

简介：罗米地辛（FK-228）是一种具有特殊环四肽二硫醚结构的缩酯环肽类组蛋白去乙酰化抑制剂。临床前研究已证实其具有广谱的抗肿瘤活性,尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤和耐药性肿瘤的疗效更为显著,但治疗过程中会引起血液系统和非血液系统的不良反应,限制了其临床应用。将FK-228与其他药物联合用药可以降低药物的毒性,提高药物的疗效。当前,FK-228与其他抗肿瘤药物联合使用已成为抗肿瘤领域研究的热点,本文通过查阅近年来FK-228联合用药的相关文献,对其研究进展作一综述,以便更好地了解FK-228联合用药情况,为FK-228的临床合理用药提供一定的理论基础。

简介：【摘要】目的 本文旨在探究地诺孕素治疗子宫腺肌症痛经病人的临床效果。方法 对本院2020年5月至2021年5月期间收治的80例子宫腺肌症痛经病人进行研究分析，把80例病人平均分为两组（研究组与参照组）研究组40例采用地诺孕素治疗，参照组40例采用炔雌醇屈螺酮片。统计病人治疗效果及治疗后炎症水平情况，应用统计学方法进行对比、检验。结果 参照组总有效率占比（75%），研究组总有效率占比（97.5%），此项研究比较，研究组有优势；且治疗前炎症因子水平无显著差异，治疗后研究组IL-8、TNF-α、CA125水平显著低于参照组，P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。