简介：目的：观察在初发急性早幼粒细胞白血病（APL）中应用小剂量高三尖杉醋碱（HHT）联合全反式维甲酸（ATRA）以及三氧化二砷（ATO）作为诱导治疗方案的疗效及诱导治疗期间的不良事件发生情况,并与去甲氧柔红霉素（IDA）联合ATRA及ATO的治疗方案进行对比分析。方法：选取了2004年1月至2013年12月期间收治的的145例APL患者的资料进行回顾性分析,其中HHT治疗组74例,IDA治疗组71例,对比分析两组的完全缓解率（CR）,总生存率（OS）以及无事件生存率（EFS）及不良反应发生情况。结果：145例患者的CR率为97.2%（141/145）,HHT组与IDA组两组的CR率相似（98.6%vs.95.7%,P=0.36）,到达CR时间分别为32.9d和33.3d（P=0.645）,获得分子生物学缓解时间分别为1.9月和2.2月（P=0.091）,无显著统计学差异。有4例患者早期死亡（2.8%）,其中3例死于颅内出血,1例死于呼吸窘迫（ARDS）。平均随访45.6月（0.17-131.5月）,两组间的OS和EFS均无统计学差异（P=0.9,P=0.093）。一共13例患者复发,其中分子生物学复发5例,中枢神经系统复发2例,两组的复发率差异无统计学意义（6.7%vs.11.2%,P=0.342）。在亚组分析中,无论是中低危还是高危患者中,两组的OS和EFS也没有显示出统计学差异（均P〉0.05）。在不良反应方面,HHT组的血液学毒性显著低于IDA组（P=0.003）,合并1级发热的患者比例低于IDA组（28.3%vs.45.1%,P=0.037）。其他肝肾及心脏等重要脏器损害,重要脏器出血等发生率在两组间无统计学差异。结论：ATRA及ATO分别联合小剂量HHT和IDA的方案在初治APL患者中的疗效近似,但联合小剂量HHT组的血液学毒性更小,相应的感染发生率更低。

简介：摘要：目的：探讨蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法：研究对象为2022年3月至2023年3月我院收治的80例腹泻患儿，随机分为两组，对照组双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组联合蒙脱石散治疗，将两组临床效果进行对比。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组症状恢复时间明显短于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＜0.05）。结论：对小儿腹泻采用蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗效果确切，有助于改善患儿症状，促进患儿恢复，且具有较高的安全性，值得临床应用。

简介：【摘要】：目的：探究关节镜下微创治疗儿童前交叉韧带下止点撕脱性骨折的临床价值。方法：本次入组病例为40例前交叉韧带下止点撕脱性骨折患儿，试验以2022.01~2024.01为期限，均实施关节镜下微创治疗。统计并发症及手术情况。结果：40例患儿，出现1例创伤性关节炎，1例深静脉血栓，发生率为5.00%。40例患儿，手术出血量为（88.37±12.55）mL，手术时间为（50.57±11.53）min，下床用时为（2.02±0.45）d，住院时间为（6.51±1.53）d。结论：关节镜下微创治疗儿童前交叉韧带下止点撕脱性骨折，效果显著，并发症少，创伤轻微，出血少，恢复迅速，可推广借鉴。

简介：目的：为完善我国新药审评模式提供参考。方法通过介绍PDUFAV中美国FDA对新分子实体和创新生物制品审评模式的改进，并对实施两年来的效果进行分析，探索其加强沟通、提高审评透明度和首轮通过率的方法，提出几点思考。结果新审评模式合理调整了审评时限，为申请者和审评者提供了充足的时间补充和审评申请材料，里程碑会议的有序召开为双方提供了双向沟通的机会，第三方的评估结果显示，新审评模式有效推进了审评进程，提高了审评透明度和首轮审评通过率，增加了审评的可预见性，尤其对特殊审评药物产生了明显的积极影响。结论对新药审评模式的设计应考虑在保障充足审评资源的前提下，对审评的关键节点加以控制，设置合理审评期限，通过加强申请者和审评者间的沟通提高首轮审评效率和效果。

简介：【摘要】目的：探讨分析 急诊护理对急性脑梗死患者急救效率的影响 。方法：选择 2018 年 3 月 ~2019 年 3 月期间于我院急诊诊治的 80 例急性脑梗死患者为本次研究对象，将所有患者随机分为对照组和研究组，对照组患者实施常规护理，研究组患者实施急诊护理，观察两组急诊停留时间。 结果：研究组患者急诊停留时间明显短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在急性脑梗死患者的护理中，急诊护理效果显著， 可明显缩短患者急诊停留时间，提高急救效率 ，具有极高的临床使用价值。

简介：【摘要】目的：分析急诊护理流程用于急性脑梗死的价值。方法：2021年1月-2022年4月本科接诊急性脑梗死病人64名，随机均分2组。试验组采取急诊护理流程，对照组行常规护理。对比分诊时间等指标。结果：关于采血时间、分诊时间和抢救时间，试验组的数据分别是（3.59±0.82）min、（2.18±0.25）min、（50.12±3.69）min，和对照组（6.64±0.97）min、（3.96±0.43）min、（75.89±4.72）min相比更短（P＜0.05）。关于NIHSS评分，在干预结束之时：试验组的数据（14.63±3.16）分，和对照组相比（）分相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用急诊护理流程，神经功能改善更加明显，急救效率也更高。

简介：摘要：目的：探究快速康复外科护理对外科手术患者恢复效率。方法：选取我院外科2020年6月-2021年6月手术患者100例作为研究对象，对其随机分成对照组和观察组，每组各有患者50例，对两组进行分析。结果：观察组的护理满意度以及不良反应发生率要优于对照组，（P

简介：【摘要】目的：研究分析对急性脑梗死患者开展急诊流程护理的意义。方法：从 2017年 11月 -2019年 11月期间在我院急性脑梗死患者中随机选取 84人，随机分成两组后分别给予常规护理和急诊流程护理，比较分析两组研究对象急救时间、抢救成功率、住院时间以及神经功能缺损评分等急救效率指标的差异，进而分析急诊流程护理的应用价值。结果：常规护理组和急诊流程护理组研究对象急救时间分别为（ 149.76 ± 18.66）分钟和（ 69.74 ± 8.39）分钟，住院时间分别为（ 29.72 ± 5.47）天和（ 9.87 ± 4.61）天，神经功能缺损评分分别为（ 34.07 ± 5.19）分和（ 21.76 ± 4.07）分，相比之下，急诊流程护理组研究对象急救和住院时间均较短，神经功能缺损评分较低，差异有统计学意义（ P<0.05）。常规护理组和急诊流程护理组研究对象分别有 31例和 39例抢救成功，成功率分别为 73.81%和 92.86%，急诊流程护理组抢救成功率较高，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：相比常规护理，对急性脑梗死患者开展急诊流程护理能有效提升神经功能预后和抢救成功率，提升急救效率，并加快患者后期康复进程，具有推广价值。

简介：【摘要】目的:分析中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗小儿非感染性胃肠炎的效果。方法：我院2022年至2023年期间收治非感染性胃肠炎患儿，共计人数78例，以电脑随机分组方式作为标准，将参与者均分为两组，即对照组（蒙脱石散治疗），观察组（蒙脱石散的基础上配合中医治疗），对实施过程中两组患者相关指标数据作整理记录，结合统计学系统进行对比观察，分析中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗应用价值。结果：观察组患儿治疗效果高于对照组，观察组患儿症状缓解时间及住院时间短于对照组，观察组患儿治疗前后大便次数少于对照组，组间对比P值﹤0.05，可见统计学意义。结论：中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗能提高小儿腹泻的治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对急诊护理流程优化对急诊患者抢救效率的临床影响进行分析。方法：将98例急诊患者分组，研究组行急诊护理流程优化干预，对照组行常规护理。结果：护理后，研究组患者病情评估时间、建立静脉通道时间、急救所需时间以及住院时间均明显短于对照组；研究组患者抢救有效率显著高于同期对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于常规护理，患者行急诊护理流程优化干预，缩短患者的住院时间，提高急救抢救率，值得推广。

简介：目的探究急诊护理流程优化对急诊患者抢救效率的影响。方法选取我院2018年2月-2018年12月急诊科收治的96例患者作为研究对象，随机将其分为对照组与研究组，每组患者48例，对照组患者给予常规护理流程进行护理，研究组患者给予优化后的急诊护理流程。对比两组患者接受不同护理流程后抢救效率，以及患者及家属的护理满意度。结果研究组患者在急诊接收及分诊评估、心电监护、静脉采血及用药、治疗时间等各方面所用时间均短于对照组，且研究组患者及家属护理满意度明显高于对照组，p<0.05，差异具有统计学意义。结论采用优化急诊护理流程对急诊患者进行护理，能够有效缩短急诊护理流程时间，提高抢救效率，提高患者及家属护理满意度，应当在急诊护理中推广。

简介：【摘要】目的：研究优化急诊护理流程对急性脑梗死患者急救效率的影响。方法：选取我院2021年6月－2022年6月收治的56例急性脑梗死患者，应用随机分组法，将其分为研究组28例与对照组28例。结果：研究组接诊时间、抢救护理时间、急救室停留时间与住院时间均短于对照组；研究组死亡率、致残率低于对照组（P＜0.05）。结论：急性脑梗死患者在急救期间，实施优化急诊护理流程能够缩短急诊抢救时间，挽救患者的生命，提高抢救效率。

简介：【摘要】目的：研究优化急诊护理流程对急性脑梗死患者急救效率的影响。方法：选取我院2021年6月－2022年6月收治的56例急性脑梗死患者，应用随机分组法，将其分为研究组28例与对照组28例。结果：研究组接诊时间、抢救护理时间、急救室停留时间与住院时间均短于对照组；研究组死亡率、致残率低于对照组（P＜0.05）。结论：急性脑梗死患者在急救期间，实施优化急诊护理流程能够缩短急诊抢救时间，挽救患者的生命，提高抢救效率。

简介：摘要 目的 探讨提高静配中心药物调配工作质量和效率的具体方法。方法 选择2022年3月至2024年3月间在我院静配中心药物调配中的16000组成品输液组与11名工作人员为研究对象，按照不同的管理方式分为2组，研究组与参照组，各8000组，对比工作人员的工作效率、工作差错发生率。结果 研究组的工作差错发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；比较工作人员的工作效率，研究组的数值明显较参照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 开展优化管理方式后，可以显著提升静配中心药物调配工作的效率，减少工作差错发生率，保证工作的质量，维护患者的救治效果，建议推广。

简介：摘要：目的：研究消毒供应室器械灭菌流程优化对护理效率的影响。方法：选取在2023年5月至8月期间，由消毒供应中心进行清洗的200件腔镜作为研究样本。并将其均分为两组：对照组包含5月至6月期间清洗的100件腔镜，采用常规灭菌护理流程方法；观察组包含7月至8月期间清洗的100件腔镜，采用优化后的灭菌护理流程。比较两组护理效率与器械护理质量评分。结果：观察组的护理效率指标与器械护理质量评分均更优于对照组，P<0.05。结论：优化后的消毒供应室灭菌流程提高了腔镜清洗合格率和器械护理质量，并降低了腔镜损坏和医院感染率。

简介：目的观察中心静脉导管治疗自发性气胸,不同置管深度时肺复张效果及发生意外脱管的差异。方法将2007年1月1日至2007年12月31日因自发性气胸入住呼吸内科、急诊科的患者及住院期间发生自发性气胸的患者共41例,按发生气胸先后顺序随机分入深置管组和浅置管组,以置管治疗后48h时肺完全复张为治疗有效的标准,分析深置管、浅置管两组肺复张效果的差异,同时观察两组发生意外脱管的差异。结果深置管组21例,有效14例,有效率66.67%,浅置管组20例,有效14例,有效率70.00%。深置管组脱管1例,发生率4.76%,浅置管组脱管8例,发生率40.00%。深置管组与浅置管组肺48h复张率相近,两组有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。同时观察两组意外脱管发生例数,以治疗结束为为观察终点,深置管组较浅置管组脱管发生率低,两组脱管发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中心静脉导管为软管,刺入胸腔拔出导丝后其位置并不固定,已经过多名患者的正、侧位胸片证实,导管头部可能处于胸腔的上、中,肺前、后等各个部位,是否与导管进入的方向有关有待研究,导管是否有游离于气体聚集处的倾向尚无证据。深置管组与浅置管组肺复张效果接近,可尽量采取深置管的方法治疗自发性气胸,同时减少意外脱管的发生。

简介：目的研究在急性脑梗死患者中实施急诊护理流程对急救效率的临床作用。方法以随机的方式将正在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者进行分组，观察组与对照组各40例，对照组患者实施常规护理流程，观察组患者实施急诊护理流程，分析对比两组患者的急救效率指标。结果观察组就诊至溶栓治疗时间、神经生长因子以及神经营养因子水平改善情况均优于对照组，比较结果存在差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑梗死患者应用急诊护理流程，临床急救效率十分显著，有利于缩短住院时间，保证患者生活质量，提升患者的护理满意度，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 分析急诊护理流程优化在提高急诊患者抢救效率中的应用效果。方法 随机选取本院2019年6月-2020年6月期间收治的76例急诊患者进行此次研究，按照随机抽签法均分两组，各38例。其中，给予传统急诊护理模式的为参照组，给予急诊护理流程优化措施的为研究组，比较两组的抢救用时和护理满意度。结果 研究组患者急诊抢救用时明显低于参照组，护理满意度高于参照组，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 急诊护理流程优化在急诊患者抢救过程中的应用，能够有效提高抢救工作的效率，缩短抢救用时，保证患者的生命安全，提高护理满意度，具有推广价值。

简介：【摘 要】目的：研究分析中药炮制对中药饮片疗效的作用与有效率。方法：本次研究以运用我公司中药饮片进行相关治疗的126例患者为研究对象，按照不同的中药炮制方法对126例患者进行分组，一组为分档炮制组（包含63例患者），按照分档炮制方法处理中药，一组为传统炮制组（包含63例患者），按照传统炮制方法处理中药。分档炮制组与传统炮制组患者的服用中药饮片治疗时间均为2020年5月～2021年5月期间。统计分析分档炮制组与传统炮制组的治疗效果以及毒副反应发生情况。结果：与传统炮制组对比，分档炮制组的整体治疗效果更佳（P

简介：【摘要】目的 探究智能药柜优化住院药房出院带药工作效率的实践效果。方法 选择2020年1-12月（我院引进智能药柜前）和 2021年1-12月（引进后）的医院住院药房的质量管理资料作为研究对象。比较引进前后住院药房药品调剂差错率、患者出院带药取药时间、患者和药师的满意度评分情况的差异。结果 引进后，住院药房药品调剂差错率显著低于引进前（P