简介:摘要:目的 一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值分析。方法:在2022年1月至12月期间选择(102)例因晚期非小细胞肺癌前来我院就诊病人进行调研,参与本次调研病人均接受对症治疗,按照治疗方案将参与调研病人归纳为2个小组,每组所纳入例数为(51)例。按照治疗方案命名为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为单一治疗,研究组则给予病人一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果:常规组生活兴趣评分高于研究组、人际交往评分高于研究组、精神状态评分高于研究组、日常活动评分高于研究组、睡眠评分高于研究组、食欲评分高于研究组,差异明显,(P
简介:【摘要】目的:评估贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌的治疗效果。方法:研究时间设定为2021.06-2024.03,纳入此时段我院治疗的非鳞非小细胞肺癌患者58例展开分析,以电脑随机分配法均匀分为参照与分析2组,29例/组,前组予以免疫治疗,后组予以贝伐珠单抗联合免疫治疗。比较2组的血清肿瘤标志物含量、疾病控制率。结果:在治疗后,分析组的血清肿瘤标志物含量低于参照组(P<0.05);分析组的疾病控制率高于参照组(P<0.05)。结论:将贝伐珠单抗联合免疫治疗用于研究疾病患者中,可以降低血清肿瘤标志物含量,提高疾病控制率,值得应用。
简介:目的:探讨MMP-9、CD44vs和Fas抗原表达与非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测MMP-9、CD44vs和Fas抗原在83例NSCLC组织中的表达。结果:83例NSCLC组织中MMP-9表达40例(48.19%)CD44v6表达51例(61.45%),Fas抗原表达47例(56.63%),MMP-9和CD44vs共同表达40例(48.19%)。MMP-9、CD44vs和Fas抗原表达与临床分期、淋巴结转移明显相关(P<0.05);而与患者年龄、性别、病理类型无关(P>0.05)。MMP-9、CD44vs表达有随组织分化程度降低呈增高趋势,而Fas抗原表达则呈降低趋势。单因素分析表明MMP-9、CD44v6阳性表达者的平均生存期较阴性者短,Fas抗原阳性表达者的平均生存期较阴性者长。Cox回归分析表达MMP-9、CD44v6表达与患者的生存率有关,Fas抗原对患者有保护趋势。结论:MMP-9、CD44vs和Fas抗原等多种因素在NSCLC侵袭、转移中起重要作用。其中CD44v6的作用最为重要。
简介:目的对低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性进行评估。方法选取65例老年中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组予以吉西他滨或去甲长春花碱联合顺铂治疗,观察组予以吉西他滨联合去甲长春花碱治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果通过治疗,观察组的总有效率为45.45%,与对照组的46.87%无显著差异,P〉0.05;观察组的KPS评分增高率为72.32%,显著高于对照组的32.46%,P〈0.05;观察组患者Ⅱ度及Ⅲ度的消化道不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的78.13%,P〈0.05;两组患者的骨髓抑制发生率分别为40.63%和50.00%,无显著性差异,P〉0.05。结论低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果肯定,且不良反应发生率低,安全性较高。
简介:目的:观察吉非替尼和多西他赛+顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法:63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例(试验组),250mg.d^-1;对照组33例,行多西他赛+顺铂方案,多西他赛75mg.(m2)^-1,第1天,顺铂75mg.(m2)^-1,第1天。每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应。结果:两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P>0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P<0.01。试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P<0.05。试验组生活质量高于对照组,P<0.05。结论:单药吉非替尼和多西他赛+顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好。
简介:目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)+顺铂(cisplatin,DDP)方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组(GP)和治疗组(复方苦参注射液联合GP)。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1~3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案(剂量及用法同化疗组)化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率(RR)为40.5%(21/53),疾病控制率(DCR)为88.1%(46/53),较对照组[RR为30.0%(15/50),DCR为86.0%(43/50)]有所提高,但差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组在总生存期(OS)、Karnofsky(KPS)评分方面优于对照组(P〈0.05);无进展生存期(PFS)方面,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组(P〈0.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。
简介:【摘要】 目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19的可溶性片段抗原21-1(CYFRA21-1)单独及联合检测在非小细胞肺癌早期诊断中的临床价值。方法 选取2021年1月至2022年7月在本院住院的非小细胞肺癌患者50例作为肺癌组,良性肺病患者50例作为良性肺病组,体检中心常规体检居民50例作为对照组,检测血清中的CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1值。 结果 A组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1水平明显高于B组和C组,差异有统计学意义。B组患者的CEA、SCC-Ag与C组相比差异性不大,无统计学意义。B组患者CYFRA21-1明显高于C组,差异有统计学意义。三项指标联合诊断效能优于其单项检测。结论 血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1联合检测是非小细胞肺癌早期诊断较为理想的指标,其特异性和敏感度均高于单独检测,可提高诊断效能,值得临床广泛推广。CYFRA21-1水平在肺部良性疾病及非小细胞肺癌中的特异性和敏感度均高于其他两项指标,可优先作为筛查指标。
简介:肺癌是肿瘤相关性死亡率第一的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌又占据很大部分比例,发病率和死亡率较高,多数患者临床发现时已是晚期,严重威胁人类健康,这不光与肺癌在机体内发生“免疫逃逸”及对机体的“免疫抑制”有关,还有研究表明免疫因子水平异常与其发生,发展及病理转移关系较为密切。临床中单纯化疗药物的毒、副作用对机体产生的不良反应,会使机体免疫功能下降,加重肿瘤的“免疫逃逸”及“免疫抑制”,本研究旨在探讨非小细胞肺癌(Non-SmallcelllungCancer,NSCLC)患者的血清白介素6(IL-6),白介素8(IL-8)及转化生长因子β(TGF-β))水平变化。通过了解肺癌相关的免疫因子在肺癌中的表达及作用,探讨IL-6,IL-8,TGF-β与非小细胞肺癌免疫的关系,以期为非小细胞肺癌的病情评估及治疗探索新方法。
简介:目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对血清肿瘤标志物的影响。方法采用随机抽样、随访、回顾性调查研究方法,2013年6月—2015年8月选择在重庆市开州区人民医院进行诊治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者102例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各51例。对照组给予紫杉醇联合顺铂的常规化疗;观察组给予培美曲塞联合顺铂治疗,21d为1个治疗周期,两组都治疗观察4个周期。比较两组临床疗效和毒副反应情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定癌胚抗原(CEA)、载脂蛋白A1(ApoA1)表达情况,随访并比较两组的生存期。结果治疗后观察组与对照组的总有效率分别为76.5%和41.2%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组的皮肤反应、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应情况与对照组相比无统计学意义。观察组与对照组治疗后的CEA值都低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的ApoA1值都高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的ApoA1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的中位生存期分别为(16.44±2.12)个月和(11.94±3.19)个月,KM法分析显示观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌应用能降低血清肿瘤标志物CEA表达水平,提高ApoA1表达水平,提高治疗疗效,且不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存期。
简介:【摘 要】目的:对肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌患者实施中医药免疫辅助治疗的临床效果进行研究。方法:以我院接收的88例肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌患者作为评估对象,纳入时间为2020年2月至2021年2月期间,将患者分为(奇偶分组)研究组与对照组,每组患者各44例,前者实施中医药免疫辅助治疗,后者实施常规治疗,分析两组治疗后各项指标变化情况。结果:研究组患者免疫力变化情况、治疗有效率显著优于对照组,表示数据差异存在对比分析意义(
简介:【摘要】目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)18FDG PET/CT显像SUVmax与肿瘤Ki-67表达之间的关系。方法:回顾性收集非小细胞肺癌患者34例,所有患者均于术前行18F-FDG PET/CT检查,并由两名核医学科医生分别测量病灶SUVmax值。所有患者均取得肿瘤标本,行Ki-67免疫组织化学染色,分析SUVmax与Ki-67表达之间的关系。结果:中、低分化肿瘤SUVmax较高,晚期高于早期(P<0.05)。SUVmax在Ki-67高、低表达组中存在统计学差异(14.7±4.9 vs 9.4±3.4,P<0.05)。ROC曲线分析显示,以SUVmax=9.6作为阈值时,其鉴别高、低Ki-67表达组的效能最优,曲线下面积为0.85,敏感性96.15%,特异性75.00%。结论:非小细胞肺癌PET/CT SUVmax值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖能力。
简介:【摘要】目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)18FDG PET/CT显像SUVmax与肿瘤Ki-67表达之间的关系。方法:回顾性收集非小细胞肺癌患者34例,所有患者均于术前行18F-FDG PET/CT检查,并由两名核医学科医生分别测量病灶SUVmax值。所有患者均取得肿瘤标本,行Ki-67免疫组织化学染色,分析SUVmax与Ki-67表达之间的关系。结果:中、低分化肿瘤SUVmax较高,晚期高于早期(P<0.05)。SUVmax在Ki-67高、低表达组中存在统计学差异(14.7±4.9 vs 9.4±3.4,P<0.05)。ROC曲线分析显示,以SUVmax=9.6作为阈值时,其鉴别高、低Ki-67表达组的效能最优,曲线下面积为0.85,敏感性96.15%,特异性75.00%。结论:非小细胞肺癌PET/CT SUVmax值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖能力。
简介:摘要:目的:探究在免疫功能、生存质量改善中,对晚期非小细胞肺癌患者施以贝伐珠单抗的效果及整体疗效。方法:于2021年3月—2023年8月内筛选样本,为我院收治的晚期非小细胞肺癌患者,入选60例,在密封信封抽选法下分组,对照组(30例)施以放化疗,基于此,研究组(30例)施以贝伐珠单抗,观察和比对组间治疗效果、生存质量评分、免疫功能。结果:研究组的治疗有效率(93.33%)相比对照组(73.33%)要高(P<0.05)。研究组的CD3 (63.18±8.54)%、生存质量评分(122.36±8.95)分相比对照组要高,CD3 CD8 (21.82±1.06)%相比对照组要低(P<0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用贝伐珠单抗的疗效显著,可改善其免疫功能,提升生存质量。
简介:目的:探讨促血管生成素2(Ang-2)及其受体Tie-2在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化法分析Tie-2、Ang-2在50例非小细胞肺癌患者(其中腺癌28例,鳞癌22例)组织中的表达。结果:Tie-2、Ang-2在非小细胞肺癌组织中的阳性率分别为52.0%(26/50)、66.0%(33/50);Tie-2、Ang-2在腺癌组织中阳性率分别为67.9%(19/28)、82.1%(23/28),均明显高于其在鳞癌组织中的阳性率[31.8%(7/22)、45.5%(10/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。Tie-2的阳性表达与患者性别、吸烟指数、肿瘤分期分级无关(P>0.05);而Ang-2的阳性表达与非小细胞肺癌的分期、分级和患者性别、吸烟指数显著相关(P<0.05)。结论:Tie-2、Ang-2与非小细胞肺癌的发生、发展关系密切,Ang/Tie-2抑制剂可能成为治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物。
简介:【摘要】目的:探究胸腔局部注射紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察及安全性分析。方法:本文选取20