简介:摘要目的研究无触摸式间歇性导尿在脊髓损伤后神经源性膀胱的临床康复护理应用价值。方法选取我科40例脊髓损伤后神经源性膀胱患者(2016年6月-2017年12月)作为本次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行膀胱功能训练和无触摸式间歇性导尿联合膀胱管理,对比其两组残余尿量、最大排尿量和并发症发生概率。结果观察组脊髓损伤后神经源性膀胱患者残余尿量、最大排尿量相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组脊髓损伤后神经源性膀胱患者并发症发生率10.00%,低于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论无触摸式间歇性导尿在脊髓损伤后神经源性膀胱的临床康复护理中具有较高的应用价值,值得研究。
简介:摘要目的探讨无痛分娩联合气囊仿生助产在瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩中的作用。方法选择2014年1月~2016年1月在我医院收治的200例瘢痕子宫再次妊娠经阴道试产的孕妇的临床资料。在连续硬膜外阻滞麻醉联合气囊仿生助产的100例产妇为观察组;随机抽取同期瘢痕子宫在连硬外麻下经阴道试产的100例产妇为对照组。2组产妇均在宫口扩张1-2cm时,实施自控硬膜外分娩镇痛,观察组在宫口开大5cm时,行人工破膜后实施气囊仿生助产。观察两组的分娩方式、产程时间、会阴侧切、产后出血及新生儿窒息情况。结果观察组阴道试产成功率69%;对照组试产成功率51%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第一、二产程时间明显缩短,会阴侧切及产后出血明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组新生儿窒息率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无子宫破裂发生。结论无痛分娩联合气囊仿生助产可明显提高瘢痕子宫阴道分娩的成功率,可有效降低剖宫产率及母婴并发症,提高了阴道分娩质量,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析无痛人工流产与传统人工流产两种术式对患者造成重复流产的影响。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年2月收治的需要开展流产手术妇女110例,将其临床资料进行回顾性分析,其中75例行无痛人工流产,35例行传统人工流产,观察开展两组患者术后的重复流产情况。结果无痛人工流产组的患者重复流产率是32.0%,传统人工流产组的患者重复流产率是17.1%,两组患者间重复流产率差异有统计学意义(P<0.05);在避孕知识和性生活情况中,传统人工流产组显著好于对照组(P<0.05)。结论无痛人工流产能够有效的减轻患者由于手术而造成的疼痛,但患者术后易出现重复流产情况,需要给予更多的计划生育宣教工作。
简介:摘要目的研究老年无痛性心肌缺血,给予患者实施优质护理,探析应用效果。方法本组探究共计选取52例患者,疾病类型是老年无痛性心肌缺血,选取时间段2016年5月开始,2017年4月停止。52例患者分组时利用随机数字表法且分别命名为研究组(26例;优质护理)和对照组(26例;常规护理)。结果研究组患者护理效果(发作次数、睡眠质量评分、发作时间、心率异常、血压异常以及心律异常)、护理满意度、生活指标评分、住院时间、ST段情况(下降0.05~0.01mv、下降幅度在0.01mv以下、正常)、T波情况(倒置、直立)均显著性更佳,将其对比对照组患者,统计学结论是P<0.05且存在意义。结论给予老年无痛性心肌缺血患者实施优质护理,护理效果显著性更佳。
简介:摘要目的观察亚胺酸酯联合舒芬太尼在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法将56例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,每组28例。A组缓慢引入0.1g/kg舒芬太尼和0.1?2mg/kg依托咪酯,B组缓慢舒芬太尼0.1mg/kg,丙泊酚1?2mg/kg。麻醉前(T1),麻醉后1分钟(T2),内窥镜检查后1分钟(T3),苏醒后1分钟(T4),记录两组SBP,DBP,HR和RR。记录两组睑反射时间,胃镜检查时间,睁眼时间,不良反应及应用麻黄素和阿托品。结果两组用药及不良反应比较,A组2例,B组收缩压下降4组以上,麻黄素需升高血压;A组1例,B组2例HR<50次/分,阿托品用量需增加心率;两组比较差异具有统计学意义(P>0.05)。A组注射疼痛1例,房颤4例,咳嗽3例,4例肢体运动障碍,SpO2<90%者1例,恶心呕吐者2例,B组疼痛19例,房颤0例,咳嗽11例肢体运动障碍;组注射产生疼痛,房颤的发生率P<0.05。结论依托咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用治疗对心率和血压的影响较小,安全性较好。
简介:摘要目的探究手术室实施无痛护理技术对手术室护理质量的影响。方法抽选在本院进行手术治疗的患者80例(收集时间为2017年1月1日至2018年1月1日),通过奇偶法将80例手术患者分配到两组对照组、观察组,40例为一组。对照组的患者给予常规护理,而观察组实施无痛护理干预。对比两组患者术后VAS(疼痛量表)评分情况。结果两组患者术后VAS评分分别为2.01±0.91分(观察组)、3.82±0.87分(对照组),可见观察组患者的疼痛感要低于对照组,而且数据差异性较大(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为7.50%(观察组)、27.50%(对照组),观察组患者术后治疗效果要优于对照组(P<0.05)。结论在手术室中应用无痛护理技术有助于提高手术护理质量,减少患者的不良反应,术后能够改善患者的疼痛程度,值得应用。
简介:摘要目的评估不同诱导剂量咪达唑仑对老年患者无痛胃镜检查的安全性。方法随机抽取100例近一年来我院进行无痛胃镜检查的老年患者,并根据随机数字表达法分成A、B两组,每组50例。检查前两组患者均采用芬太尼(0.05mg)静脉滴注,A组2min后采用咪达唑仑(0.05mg/kg)静脉注射,B组采用咪达唑仑(0.1mg/kg)静脉注射,进行麻醉诱导后再行胃镜检查,检查完毕后10min观察两组患者检查前后的生命体征指标、NCSE评分及术后POCD发生率。结果B组检查后计算能力、记忆能力评分均小于检查前(P<0.05),A组计算能力、记忆能力评分均优于B组(P<0.05),术后POCD发生率方面,B组明显高于A组(P<0.05)。结论老年患者无痛胃镜检查前给予咪达唑仑(0.05mg/kg)静脉注射不仅安全,还能获得很好的镇痛效果,值得推广。
简介:摘要目的总结并归纳无痛人流中应用异丙酚复合舒芬太尼的麻醉效果与安全性。方法选取54例无痛人流患者为研究对象,使用抽签法分为分析组和对照组各27例,对照组患者给予异丙酚进行麻醉,观察组患者在对照组基础上联合舒芬太尼进行麻醉,比较两组患者不良反应发生率和麻醉效果,具体比较两组入睡时间、苏醒时间。结果分析组入睡时间和苏醒时间分别为(4.15±1.26)min和(6.22±2.26)min,均明显短于对照组的(7.21±1.14)min和(9.70±2.24)min;分析组不良反应发生率为3.70%(1/27),明显低于对照组的33.33%(9/33),两者之间相差较大,而P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论在无痛人流的麻醉选择中,异丙酚复合舒芬太尼可显著缩短患者的入睡时间和苏醒时间,有更好的麻醉效果,同时可降低不良反应发生率,具有较好的安全性。
简介:摘要目的研究分析不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2014年5月—2015年12月间于该院进行无痛胃肠镜检查的门诊患者,共164例,ASAⅠ~Ⅱ级。将其临床资料资料进行回顾性分析,观察组与对照组各82例,为对照组患者应用常规剂量艾司洛尔0.5mg/kg,为观察组患者则给予1.0mg/kg艾司洛尔。比较两组静脉麻醉用药的使用剂量,比较两组入睡时间、留观时间以及清醒时间;比较两组用药后不良反应。结果观察组除T0外其他各时段HR、MAP、SO2等各项指标显著优于对照组,且观察组各时段指标幅度波动较小;观察组用药后无1例出现不良反应发生率,而对照组不良反应发生率为6.1%,观察组用药后不良反应较少;观察组手术检查时间(18.2±2.9)min较对照组(26.4±3.5)min更短。上述所有对比均差异有统计学意义(P<0.05)。结论在剂量选择上给予1.0mg/kg艾司洛尔可提高临床效果,降低不良反应发生率,减少术中意外情况,从而缩短检查时间。
简介:摘要目的研究分析在实施支气管镜检查患者中采用局部麻醉支气管镜与经喉罩无痛电子支气管镜检查的效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例实施支气管镜检查患者,按照患者诊断方式将其分为对照组与观察组,对照组患者采用局部麻醉支气管镜检查,观察组患者采用喉罩无痛电子支气管镜检查,对比两组患者DBP、SBP、HR、脉搏氧饱和度、手术舒适度等指标。结果①观察组患者与对照组患者DBP、SBP、HR等各项指标均具有显著差异(P<0.05);②观察组患者与对照组患者脉搏氧饱和度指标对比无显著差异(P>0.05);③观察组患者手术舒适度显著高于对照组患者(P<0.05)。结论在实施支气管镜检查患者中采用经喉罩无痛电子支气管镜检查,可有效提高检查质量,为临床疾病诊断提供有效依据。
简介:目的:分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪酯混合液的麻醉效果和安全性。方法:选取我院2021年6月-2022年6月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组,各40例。对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg:1mg,观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg:2mg,观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg:4 mg。观察三组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应。结果:三组在麻醉后2min的MAP值均低于诱导前(P<0.05),三组间在诱导前、麻醉后2min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异(P>0.05);观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组(P<0.05);观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组(P<0.05)。结论:10mg:2 mg的丙泊酚/依托咪酯混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间,维持患者心血管和呼吸的稳定,降低患者的不良反应率。
简介:摘要目的分析研究间歇性导尿在神经源性膀胱康复护理中的应用及对患者尿路感染和排尿功能重建的影响。方法本研究中的观察对象均为2016年6月至2017年9月在本院接受治疗的神经源性膀胱患者,共抽选60例进行研究,通过红蓝球分组的方式将患者分为对照组和观察组,给予对照组患者常规护理,观察组患者在其基础上开展间歇性导尿,比较两组患者的膀胱容量、残余尿量、尿路感染发生概率。结果观察组患者治疗前的膀胱容量和残余尿量比较,P>0.05,治疗后观察组患者的膀胱容量较治疗前提升,残余尿量明显低于治疗前,且均明显较对照组优异,P<0.05;观察组患者的尿路感染发生概率明显较对照组低,P<0.05。结论间歇性导尿在神经源性膀胱康复护理中可减少尿路感染的发生,对排尿功能重建有积极作用。
简介:摘要目的研究分析在实施支气管镜检查患者中采用局部麻醉支气管镜与经喉罩无痛电子支气管镜检查的效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例实施支气管镜检查患者,采用随机分配法将其分为对照组与观察组,对照组患者采用局部麻醉支气管镜检查,观察组患者采用喉罩无痛电子支气管镜检查,对比两组患者DBP、SBP、HR、脉搏氧饱和度、手术舒适度、粘膜活检、肺活检成功率等指标。结果①观察组患者与对照组患者DBP、SBP、HR等各项指标均具有显著差异(P<0.05);②观察组患者与对照组患者脉搏氧饱和度指标对比无显著差异(P>0.05);③观察组患者手术舒适度显著高于对照组患者(P<0.05);④观察组患者活检成功率高于对照组患者(P<0.05)。结论在实施支气管镜检查患者中采用经喉罩无痛电子支气管镜检查,可有效提高检查质量,为临床疾病诊断提供有效依据。