简介：摘要目的，本文主要探讨开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎的效果。方法，选取我院2016年2月-2017年7月收治的患有变应性鼻炎的50例患者，对照组25例患者应用常规治疗，观察组25例患者应用开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗，比较两组患者治疗效果以及炎性因子水平。结果，观察组患者的治疗效果比对照组患者要好（P＜0.05）。结论，开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎具有很好的疗效，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的总结并归纳尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年4月期间我院接收的90例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象，按照计算机表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者进行常规治疗，观察组在对照组基础上使用尼可地尔进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.8%，明显高于对照组的84.4%，组间差异明显，P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论使用尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛患者进行治疗，能够显著提高治疗有效率，值得推广使用。

简介：摘要目的分析慢性充血性心力衰竭利用卡维地洛和美托洛尔治疗效果。方法抽取我院2014年1月到2015年1月间收治的44例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按随机摸球法均分为A、B两组，A组应用卡维地洛治疗，B组应用美托洛尔进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果卡维地洛效果更好。结论对该病患者可用卡维地洛治疗。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者，按照随机数字表分为3组，即A组、B组和复合组，分别于手术结束前20min给予氟比洛芬酯、地佐辛、氟比洛芬酯复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度，并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较，术后12h均最高，明显高于其余3个时刻（P＜0.05），且术后8h低于术后4h（P＜0.05），术后24h低于术后4h和术后8h（P＜0.05），各时刻本组内比较，A组和B组疼痛评分均相近（P＞0.05），复合组疼痛评分均低于A组和B组（P＜0.05）；复合组不良反应发生率稍高于A组和B组（P＞0.05），A组不良反应发生率稍高于B组（P＞0.05）。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬酯复合地佐辛能够显著减轻疼痛感，且不会明显增多不良反应。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的研究小剂量阿司匹林联合肝素与地屈孕酮片对复发性流产的治疗效果。方法选取2016年1月至2017年5月期间在本院接受治疗的复发性流产患者共计180人，患者平均年龄为28.1岁，将这些患者随机平均分为两组。其中一组患者采用黄体酮与人绒毛膜性腺激素激素治疗作为对比组，另外一组患者采用小剂量阿司匹林联合肝素与地屈孕酮片进行治疗作为观察组。在经过一个疗程的治疗后，观察治疗效果。结果对比组中治疗有效的患者人数为72人，治疗有效率为80%；观察组中治疗有效患者为83人，治疗有效率为92.2%。对比组中出现不良反应的患者人数为7人，不良反应比率为7.8%；观察组中出现不良反应的患者人数为3人，不良反应比率为3.3%。对比组患者在妊娠过程中出现并发症的人数为12人，占所有患者的13.3%；观察组患者在妊娠过程中出现并发症的人数为5人，占所有患者的5.6%。结论观察组患者在接受治疗后的疗效明显好于对比组，且不良反应及妊娠并发症发生的比率更低，这种治疗方式应该加大推广力度。

简介：摘要目的探讨地佐辛用于下肢骨折患者行椎管内麻醉前体位摆放时的镇痛效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的60例打算在椎管内麻醉下进行下肢骨折手术的患者，将他们随机的分成两组，一组为对照组，另一组则为实验组，每组各30名患者。在对患者实行椎管内麻醉体位摆放前15分钟时，给实验组的患者肌肉注射10mg2ml地佐辛，对照组注射2ml的0.9%氯化钠溶液，即生理盐水作为对照。，比较两组安静平卧位、体位摆放时、腰硬联合麻醉成功后的数字镇静评分（NSS）、VAS评分的改变情况以判断两组情况下对患者的镇痛效果。结果安静平卧位时，两组评分有较小的差异，对照组VAS评分略大于实验组，差异具有统计学意义（P<0.05），在体位摆放时和腰硬联合麻醉成功后，实验组评分明显小于对照组，差异具有统计学意义，此外，实验组的并发症发生率也远小于对照组。结论地佐辛用于下肢骨折患者椎管内麻醉前的镇痛效果很好，而且能显著地降低并发症的发生率，安全性高。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的探讨分析丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的55例后循环缺血性眩晕患者分为两组，对照组注射前列地尔，实验组同时给予丁苯酞，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组用药后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉血流速度改善更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组临床治疗总有效率为96.3%，明显高于对照组的75.0%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。两组并发症发生率差异无统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕效果确切，可有效改善患者后循环血供，且用药安全性较高，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的观察蚓激酶加前列地尔治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组，对照组40例单用前列地尔治疗，治疗组40例蚓激酶加前列地尔治疗，分析血流变结果，进行患肢静脉彩超检查。结果治疗组再通率明显优于对照组，治疗组血液流变学指标改善明显优于对照组。结论蚓激酶联用前列地尔对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院收治106例支原体肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯治疗联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组采用阿奇霉素序贯治疗，比较两组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间和有效率。结果观察组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间比对照组短，总有效率高（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎症状改善明显，值得推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的观察糖尿病肾病（III-IV期）蛋白尿患者采用不同方法治疗的临床疗效及安全性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为观察组（实施贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗，n=42）和对照组（实施贝那普利单用治疗，n=42），对两组患者实施治疗前后血糖及尿常规指标变化情况，药物不良反应发生情况进行比较。结果两组患者的药物不良反应发生率分别为观察组7.14%，对照组23.81%，P<0.05；组间各项血糖及尿常规指标变化情况比较，观察组较比对照组更具优越性，P<0.05。结论贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察法舒地尔与尼莫地平联合治疗脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的临床疗效。方法选取我院收治脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者50例作为研究对象，随机分为2组，对照组单纯给予尼莫地平治疗，观察组给予法舒地尔与尼莫地平联合治疗，比较观察2组临床疗效。结果经治疗后，观察组患者在GCS评分、Barthel指数评分、NFI评分三方面均优于对照组，P<0.05；比较差异显著。结论脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者应用法舒地尔与尼莫地平联合治疗疗效显著，值得推广普及。

简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。