简介:摘要:我国对药品质量有严格要求,为了保证药品生产质量,根据国外GMP要求建立了自己的药品质量控制体系。从研发到最终销售阶段,进行严格的质量控制。在实际质量控制中,制药企业在药物研发阶段的质量控制问题缺点导致后续的药品质量问题,需要制定有效的质量控制措施,进行医药产品研发阶段的质量控制水平。制药企业的质量非常重要,关系到人们的生命安全。制药公司通常根据国内外质量控制标准制定标准化药品。质量控制体系和管理体系的内容全面涵盖药品研发和销售生产。然而,大多数药企在研发阶段忽视了一些影响药品质量的药物。在这篇文章中我们将讨论药物开发阶段质量控制的特点,阐明存在的问题并提出质量控制措施。
简介:摘要:药品质量直接关乎大众安全,因此国家对于药品制造有着严格的质控要求,并制定了一系列的强制性行业标准,对制药生产的各个环节都进行了明确要求和管控。其中物料作为制药生产中最为关键的环节之一,物料质量与药品质量安全直接相关,因此文章围绕供应商管理、仓库管理、不合格物料管理这方面探究了物料控制管理的要点和关键,以期为药品生产质量的提升,做出有效贡献。
简介:摘要:近年来,科学技术发展日新月异,推动社会经济形势发生了深刻的变化,我国社会主义现代化建设进入高质量发展阶段,人们的生活质量不断提升,对于食品与药品的质量安全有着更高的要求。医药行业是国民经济的重要组成部分,具有技术要求高、生产经营风险大、收益高的特点,伴随着经济全球化趋势的深入,医药行业的竞争性不断增强。在新的时代条件下,现代医学技术为制药企业生产经营注入了不竭的活力,药品质量对于国计民生产生着重要的影响。制药企业的药品研发阶段是整个生产流程中的关键环节,实施高效的研发质量管理工作,对于保障药品的质量、提升企业发展潜力和市场竞争力具有现实性意义。本文通过分析当前制药企业在药品研发阶段质量管理中存在的问题,尝试从建立健全质量管理体系、提升研发技术的前瞻性、强化研发人员技术训练等方面提出优化对策,希望为推动药品研发质量管理工作标准化发展提供一些思考。