简介:【摘要】目的:研究诊断系统性红斑狼疮的有效手段。方法:选择50例系统性红斑狼疮患者进行实验研究,其中活动期患者25例,纳入活动组中,另外非活动期患者25例,纳入非活动组中,选择25例健康体检人群纳入对照组中,均开展免疫学检验联合检测。结果:对比对照组,活动组的血清免疫球蛋白3项以及补体2项均明显更高,非活动组血清IgA、IgG均明显更高,P<0.05,而血清IgM以及补体2项对比得出P>0.05;对比对照组,活动组、非活动组的抗ds-DNA抗体、抗核抗体(ANAS)、抗可溶性核抗原(ENA)的阳性检出率均明显更高,P<0.05。结论:诊断系统性红斑狼疮中使用免疫学检验联合检测,意义重要。
简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探究妊娠期糖尿病孕妇实施持续关爱式健康教育干预对不良情绪的调节作用。方法:随机抽选在我院收治的妊娠期糖尿病孕妇60例,分别应用常规健康教育,以及实施持续关爱式健康教育干预,前者纳为对照组,后者纳为观察组, 每组各30例,开展时间为2020年1月至2021年6月。将两组孕妇的不良情绪进行对照。结果:在焦虑症状(HAMA)、抑郁症状(HAMD)总评分对比中,干预前,两组孕妇均无明显差异(P>0.05);干预2周后,观察组该两项评分均低于对照组(
简介:【摘要】目的: 探讨免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中的临床意义。方法 :80例乳腺癌患者纳入研究对象,并进行免疫组织化学检测。结果:肿瘤直径大小不同,G-erB-2、ER及PR组间比较差异显著(P
简介:摘要:目的:分析 γ-干扰素体外释放酶联免疫试验( TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值。方法:对我院 2017年 6月至 2018年 8月收治的 120例结核病患者的临床资料进行回顾性分析,比较结核菌素皮肤过敏试验( TST)与 TB-IGRA试验在结核病诊断中的应用价值。结果: TST诊断肺结核、肺外结核的阳性率为 68.2%和 50.0%, TB-IGRA诊断肺结核、肺外结核的阳性率为 86.4%和 87.5%; TST诊断涂阳、涂阴肺结核的阳性率为 62.5%和 59.4%, TB-IGRA诊断涂阳、涂阴肺结核的阳性率为 87.5%和 84.4%。与 TST诊断相比, TB-IGRA诊断肺结核、肺外结核及涂阳、涂阴肺结核的阳性率较高( P< 0.05)。结论: TB-IGRA诊断结核病具有较高的应用价值。
简介:【摘要】目的:观察分析优质护理模对计划免疫儿童家长疫苗知识认知度及接种率的影响。方法:纳入我中心门诊 2017 年 9 月至 2019 年 10 月期间接受计划免疫的儿童 106 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 53 例)及对照组( 53 例),对照组儿童家长接受常规计划免疫宣教,研究组儿童家长接受优质护理模式干预,对两组儿童 家长疫苗知识认知度及 疫苗接种率进行评定比较。结果: 研究组儿童家长 对计划免疫意义、疫苗接种程序、疫苗接种禁忌、传染性疾病传播途径、疫苗接种不良反应等方面的认知率均显著高于对照组( P < 0.05 ), 研究组儿童六苗接种及时率为 96.54 %,对照组为 86.48 %,研究组显著高于对照组( P < 0.05 )。结论:对儿童家长开展优质护理模式干预,有助于提升对计划免疫疫苗接种的认知水平,从而提高儿童疫苗接种的及时率。
简介:摘 要 目的:探讨免疫组化病理技术质量控制管理在制作病理组织切片中的应用效果。方法:选取 80片组织标本随机平均分为参照组和研究组。为参照组组织标本使用传统方法制作病理组织切片,为研究组组织标本在免疫组化病理技术质量控制管理下制作病理组织切片。然后,比较两组病理组织切片的有效制片率。结果:与参照组病理组织切片相比,研究组病理组织切片的有效制片率更高( P< 0.05)。结论:在制作病理组织切片的过程中对此项工作实施免疫组化病理技术质量控制管理的效果显著,可有效地提高病理组织切片的有效制片率,为临床病理检验的准确度达标奠定良好的基础。
简介:【摘要】目的:深入探究不同输血方法在自身免疫性溶血性贫血患者中的临床效果。方法:从我院收治的自身免疫性溶血性贫血患者中随机挑选 70例患者作为本次的研究对象。结果:对照组贫血患者的有效治疗率为 97.1%,观察组贫血患者的有效治疗率为 88.6%,两组自身免疫性溶血性贫血患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:实施 ABO+Rh甚至 kidds系统同型输注方法和” O”型洗涤红细胞的输血方法均能够有效降低不良症状的发生率,是一项值得推广的应用。
简介:摘要:目的:探究在重症狼疮性肾炎合并肾衰竭患者行免疫干预联合血液透析治疗时的护理方案。方法:时间节点于2019年5月至2020年
简介:【摘要】目的:研究小青龙汤联合穴位敷贴对咳嗽变异性哮喘儿童免疫功能的影响。方法:选取本院在2021年6月-2020年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,依照随机数字法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组实施西药孟鲁司特钠片治疗,治疗组实施小青龙汤联合穴位敷帖治疗,对比两组治疗前后临床治疗效果,以及两组免疫功能变化。结果:治疗后,治疗组肺功能指标优于对照组,P<0.05;与对照组比较,治疗后治疗组细胞免疫功能显著改善,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:小青龙汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘儿童效果较好,可以显著提高其免疫功能,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的:探究在对免疫性甲状腺疾病患者展开诊断工作时将抗甲状腺过氧化物酶抗体进行应用的临床价值。方法:本次研究工作于我院展开,时间为2021年4月——2022年4月,共选取200例患者,因为患者疾病不同,将其分为四个组别,分别为桥本氏病组(n=50)、自身免疫性甲亢组(n=50)、甲状腺功能减退组(n=50)和病毒性弥漫性甲状腺肿组(n=50),另外选取50例同期在我院接受检查的健康人员作为对照组,对所有人员展开抗甲状腺过氧化物酶抗体浓度检测,对不同检测结果进行对比分析。结果:四组甲状腺疾病患者的血清TPOA水平均比对照组健康人员的水平高,各项数据对比差异大,P
简介:【摘要】 目的 : 探讨华蟾素胶囊联合 XELOX方案治疗晚期胃癌疗效以及患者免疫状态的影响。方法:选取 2016年 2月 ~2018年 3月在本院进行治疗的 52例晚期胃癌的患者,随机分成观察组和对照组两组,每组为 26例。对照组采用 XELOX方案治疗,观察组采用华蟾素胶囊联合 XELOX方案治疗。将两组的临床疗效进行对比、免疫功能不良反应发生情况的差异。结果:对照组患者近期的疗效有效率明显低于观察组,差异有统计学意义( p<0.05);患者治疗之前的 CD3+、 CD4+、 CD8+及自然杀伤 ( NK) 细胞水平的差异无统计学意义 (P>0.05);接受治疗之后观察组患者 CD3+、 CD4+、 CD8+及自然杀伤 ( NK) 细胞水平明显高于对照组,差异均有统计学意义 (<0.05)。结论 :华蟾素联合 XELOX方案用于胃癌患者的治疗效果,有效的增强患者抵抗能力和抗肿癌的效果,减少患者的不良反应,帮助胃癌患者达到更好的治疗效果。
简介:摘要 目的 分析贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌患者的治疗效果以及对其免疫功能的影响。方法 选取78例晚期结直肠癌患者进行研究,此次研究开始时间为2019年1月,结束时间为同年12月,采用抽签的方式将上述患者分为两组,联合组患者采用贝伐珠单抗与化疗联合的方式进行治疗,化疗组患者仅进行化疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率以及对免疫功能的影响。结果 联合组治疗有效率高于化疗组,差异表明统计学意义显著(p0.05),经过治疗后两组患者免疫功能均得到了有效改善,但联合组免疫功能水平优于化疗组,差异表明统计学意义显著(p0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌具有显著的疗效,且治疗期间不会增加不良反应发生率,具有较高的用药安全性,在治疗过程中还可以有效改善患者的免疫功能,可见联合用药的治疗方式值得在临床上广泛推广与应用。
简介:[摘要]目的:分析变应原特异性免疫治疗技术在鼻变态反应性疾病的临床应用研究。方法:选取本院于2019年10月至2020年12月期间收治的80例鼻变态反应性疾病患者作为研究对象。对照组患者采用常规治疗,观察组患者则采用变应原特异性免疫治疗。对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及临床反应评分。结果:对照组患者的治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的临床反应评分(喷嚏评分及哮喘评分)明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对鼻变态反应性疾病患者实施变应原特异性免疫治疗能够有效提高治疗有效率,降低患者的不良反应发生率,改善患者的临床特征,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探讨 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性难治性免疫性血小板减少症( ITP ) 的临床效果。 方法 选取 2016 年 4 月 -2019 年 4 月在我院接受治疗的 50 例 原发性 难治性 ITP 患者,按照入院顺序分为 A 组( n=25 )与 B 组( n=25 ), A 组采用标准剂量 利妥昔单抗治疗, B 组采用小剂量 利妥昔单抗治疗, 比较两组患者治疗效果。 结果 两组疗效比较无显著差异( p >0.05 );治疗前后,两组患者血小板以及血小板特异性抗体均无显著差异( p >0.05 ),但相较于治疗前显著显著( p <0.05 ); B 组不良反应发生率为 16.00% ,显著低于 A 组的 48.00% ( p <0.05 )。 结论 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性 难治性 ITP 均可改善患者临床病症,但小剂量 利妥昔单抗具有更为明显优势,可明显降低不良反应的发生,成本较低。
简介:【摘要】:目的:研究免疫学检验联合检测对系统性红斑狼疮的诊断价值。 方法:选择 2016年 7月— 2018年 6月期间在我院诊治的系统性红斑狼疮患者 46例,其中活动期 23例,非活动期 23例,再选取 23例同期的健康体检者作为对照组,均采用免疫学检验联合检测的方式进行检测,对 3组的各项检验指标进行对比分析。 结果:活动组与非活动组患者的 IgA、 IgG、 IgM检验指标均要明显高于对照组,且补体 C3和补体 C4均要低于对照组, P<0.05;非活动组各项检验的阳性率要明显高于对照组, P<0.05。 结论:对系统性红斑狼疮患者实施免疫学检验联合检测够有效的诊断出患者的病情,且精准性高,值得推广。