简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染效果。方法本文选择了我院2014年1月—2015年12月收治的小儿呼吸道感染患儿200例，随机将患儿分为对照组与观察组，各组患儿100例；给予对照组患儿常规治疗，再为患儿静脉注射盐酸氨溴索，而给予观察组患儿于常规治疗上辅以盐酸氨溴索雾化吸入治疗；比较两组患儿各实验结果。结果两组患儿经治疗后，观察组患儿临床治疗总有效率优于对照组；观察组患儿临床症状改善优于对照组；上述组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予呼吸道感染患儿以常规治疗再辅以盐酸氨溴索雾化吸入，临床治疗效果显著，可有效改善患儿临床不良症状，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析护士给药错误原因的分析，根据原因制定相应对策，确保患者用药安全。方法选取本院2014年7月-2016年7月期间各临床科室主动上报的74例护士给药错误事件作为研究对象，对给药错误事件进行回顾性分析。结果给药错误类型中给药时间错误、剂量错误、速率错误是发生率最高的类型，发生的主要原因则是查对不严格、操作不仔细、护理人员缺乏经验等造成。结论针对护士给药错误的具体原因，采取有针对性地培训安全用药质量标准，加强护理队伍的监管力度，创造良好的工作环境，能够有效避免和减少给药错误事件发生的几率，增加医患之间的信任度。

简介：摘要目的对比分析静脉滴注尼莫地平和口服尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法采用随机平行对照方法，在我院选择100例住院治疗的蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者进行研究，将入组患者在知情同意基础上，按照给药途径分为静滴组和口服组，每组50例。静滴组患者给予24h持续静脉滴注尼莫地平注射液进行治疗，口服组患者给予口服尼莫地平片进行治疗。结果两组患者治疗后，MCA血流速度均得到了显著改善，P<0.05组内比较差异具有统计学意义；静滴组患者MCA血流速度改善情况程度略优于口服组，但P>0.05二者组间比较差异不具有统计学意义。两组患者治疗后的NIHSS评分均得到了显著改善，P<0.05组内比较差异具有统计学意义；静滴组患者NIHSS评分改善情况程度略优于口服组，但P>0.05二者组间比较差异不具有统计学意义。两组患者除静滴组1例患者发生一过性面部发红、恶心、血压≤90/60mmHg不良反应，其余患者均未见任何不良反应。结论不管是静脉滴注尼莫地平还是口服尼莫地平，治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛均能够取得良好的临床治疗效果。

简介：摘要目的分析在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中开展全程系统护理的方法及效果。方法取2015年8月-2016年8月我院接收并行氧气驱动雾化吸入辅助治疗喘憋性肺炎患儿66例，分为两组，行常规护理的33例为对照组，另行全程系统护理的33例为研究组，对比分析两组治疗及护理效果。结果研究组治疗及护理后各临床症状消失时间、住院天数、总有效率均高于对照组（P＜0.05）。结论在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中开展全程系统护理，有利于提升治疗疗效，促进患儿的康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨综合护理在慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入中的应用效果。方法将2014年2月～2016年2月我院收治的90例慢阻肺合并呼吸衰竭患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各45例。对照组患者实施常规护理，实验组患者则实施综合护理干预，观察比较两组的护理满意度及心理状态。结果两组患者在干预前焦虑、抑郁人数没有明显差异(P>0.05)，干预后实验组患者的焦虑（6.7%）、抑郁（4.4%）发生率明显低于对照组的22.2%、20%，实验组患者护理满意率为97.8%,明显高于对照组的84.5%，差异具有统计意义(P<0.05)。结论对慢阻肺伴呼吸衰竭患者及时进行综合护理，有利于改善患者的心理状态，降低其焦虑、抑郁感，促进护患和谐。

简介：摘要目的探讨喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染60例临床疗效。方法择取我院在2011年4月至2014年5月期间收治的60例上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照随机化的原则将所有患儿分为2组，一组患儿采用利巴韦林雾化吸入治疗（对照组），另一组患儿采用喜炎平雾化吸入治疗（观察组），分析两组治疗方法的有效性。结果观察组患儿体温恢复正常时间、止咳时间及咽充血消失时间指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为93.33%(28/30)，明显高于对照组的70.00%(21/30)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染具有显著的临床疗效，能够在较短时间内改善患儿的临床症状，可作为儿童上呼吸道感染治疗的首选药物，值得推广及采纳。

简介：摘要目的观察对支气管哮喘急性发作期患者采取可必特雾化吸入方式治疗的效果。方法选取我院支气管哮喘急性发作期患者92例（2016年3月16日—2017年3月16日期间），将其依据单双号编号原则分两组，46例为一组。一组给予常规治疗（对照组），另一组再联合使用可必特雾化吸入（观察组），对比2组各项时间指标和肺功能情况。结果观察组支气管哮喘急性发作期患者的住院、哮喘持续、喘憋消失等时间均少于对照组，肺功能情况改善幅度大于对照组，P＜0.05。结论针对支气管哮喘急性发作期患者实施可必特雾化吸入治疗的方案，其效果理想。

简介：摘要目的舒适护理对实施布地奈德雾化吸入性喉炎（AL）患儿的护理作用。方法选取86例行布地奈德雾化吸入的AL患儿，随机分为两组，对照组行常规护理，研究组行舒适护理，对比护理效果。结果研究组患儿咳嗽、声嘶等症状消失时间明显短于对照组（P<0.05），且研究组患儿治疗依从性明显更高（P<0.05）。结论对雾化吸入治疗的AL患儿予以舒适护理干预可显著提升患儿治疗依从性，促进临床症状康复速度，应用效果显著。

简介：摘要目的分析强化护理干预联合常规护理干预对小儿哮喘雾化吸入激素治疗的影响。方法以本院门诊部于2017年5—2018年5月间纳入的246例经雾化吸入激素治疗的小儿哮喘患者为研究主体。分成A组和B组，均是123例。A组给予常规护理+强化护理干预，B组给予常规护理。对比ATC（哮喘控制测试）评分变化与患儿的治疗依从性。结果护理后，两组的ATC评分均高于护理前，且A组高于B组，P＜0.05。A组的治疗依从性为82.11%，B组为70.73%，P＜0.05。结论为小儿哮喘雾化治疗患者行强化护理干预可改善其治疗依从性和哮喘症状，具有较高的护理价值。

简介：摘要目的探究参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的60例需防治放射性口腔炎的患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法防治，观察组采用参麦注射液雾化吸入防治，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在一般资料方面均不存在明显差异，经过分组用药后，观察组患者的口腔炎情况明显好于对照组，P<0.05，则表示差异具有统计学意义。结论参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果良好，能够有效预防口腔炎的恶化，因而值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象，将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组，两组患儿各有46例；常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗，吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比，吸入组的临床总有效率为95.65%，明显比常规组高出许多，P＜0.05，差异具有统计学意义；吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗，其临床治疗效果显著优于常规疗法，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。

简介：摘要目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞肺疾病（COPD）临床效果。方法将我院收治的COPD患者85例随机分为治疗组43例、对照组42例，分别采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入、硫酸特布他林治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率95.3%高于对照组总有效率73.8%，治疗后FEV1、FVE1%、FEV1/FVC明显高于对照组，P<0.05；治疗组无不良反应，对照组不良反应发生率16.7%，P<0.05。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD取得显著效果，肺功能改善明显。

简介：摘要目的分析医院强化药事管理对临床合理用药的促进效果。方法将我院2017年1-3月作为观察组，在医院内强化药事管理，并将2016年1-3月未强化期间作为对照组，比较两组不合理用药的发生情况。结果经比较，观察组的用药不合理发生率为0.55%，低于对照组的0.93%，组间差异显著，存在统计学意义（P<0.05）。结论强化药事管理对于临床合理用药具有良好的促进作用，具有良好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨抗感冒药的不良反应与合理应用。方法此次调查对象随机选自我院2015年7月至2016年7月收治的感冒患者300例，将所有研究对象的临床资料和处方信息进行整理分类，针对患者的一般病情、处方中用药情况等展开回顾性分析，分析其处方信息、不良反应及药理成份分布。结果在300张处方中，不合理处方占12.50%，药物成分重复处方占10.00%，药物使用不对症占1.67%；出现不良反应为9.67%，其中胃部不适者51.72%，过敏者35.58%，血压升高或心跳加快者27.59%，恶心呕吐者31.03%；300张处方中涉及的抗感冒药物包括复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、咖酚伪麻片、复方氨酚伪麻片、氨咖黄敏溶液等。结论抗感冒药引起不良反应可涉及各个器官系统,使用抗感冒药前应仔细阅读说明书,并遵医嘱用药，注意用药间的相互作用，避免药物的滥用，最大程度降低不良反应的发生。

简介：摘要目的对甲硝唑和替硝唑在不同给药途径在滴虫性阴道炎治疗中的效果进行探究。方法选取本院在2015年1月在2016年1月间收治的52例患者作为样本，采用随机分组的方式，分为四个组，每组患者13例，A组为口服甲硝唑，B组为外用甲硝唑，C组为口服替硝唑，D组为外用替硝唑。对四组患者的治疗效果进行比较分析。结果在经过治疗之后，A组与C组的治疗效果要明显优于B组与D组，而C组的治疗效果要由于A组，各组之间的差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论在对滴虫性阴道炎患者进行治疗的过程中，通过采用口服替硝唑进行治疗，能够在较短的疗程下，获得最佳的治疗效果，有效的实现了治疗效果的提升，降低了患者的不良反应发生率，为患者生活质量的改善提供了可靠的保障，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的分析局部给药治疗支气管结核的临床疗效。方法将72例支气管结核患者随机分组，对照组行常规抗结核化疗，观察组在对照组基础上以支气管镜局部给药，比较两组治疗情况。结果观察组治疗总有效率88.89%、支气管镜活检阴转率91.67%明显高于对照组的69.44%、72.22%（P＜0.05），且治疗后观察组肺泡灌洗液内乳酸脱氢酶水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论为支气管结核患者行局部给药治疗，可提高治疗效果，降低肺泡灌洗液内乳酸脱氢酶水平。

简介：摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例，随机分为对照组和观察组，对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗，观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗，对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看，对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应，但数据差异不明显，不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看，观察组的有效率要远远高于对照组，差异显著，具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著，值得大规模临床推广。