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  • 简介:摘要目的就偏执型人格障碍患者以认知治疗施治的具体效果加以分析。方法本次研究就针对我院在2016年12月—2017年6月期间接受1例该类患者为对象,给予认知治疗。结果在该治疗方法的作用下,患者得到有效恢复。结论针对偏执型人格障碍患者以认知治疗展开治疗,可帮助该部分患者得到有效恢复。

  • 标签: 认知治疗 偏执型人格障碍 人际关系
  • 简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两,艾司西酞普兰46例,氟西汀44例,疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性;艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。

  • 标签: 抑郁症 艾司西酞普兰 氟西汀 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果对两治疗前后HAMD总分比较和两间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。

  • 标签: 抑郁症 首发 文拉法辛 舍曲林?
  • 简介:摘要目的分析影响临床不同微生物检验阳性率的因素,以为临床微生物检验质量的提高提供依据。方法选取2016年5月1日—2016年10月31日在我院进行微生物检验的1260份标本为观察,2016年11月1日—2017年4月30日的1140份标本为研究。观察两标本微生物检验的阳性情况。结果研究中呼吸道标本、血培养标本、粪便标本、非呼吸道标本微生物检验的阳性率均显著高于观察(P<0.05)。结论标本不规范、保存及运送不规范、检验人员的综合素质参差不齐是影响微生物检验阳性率的主要因素,临床检验过程中,应针对上述因素给予干预措施,以提高临床微生物检验的质量。

  • 标签: 微生物检验 标本 阳性率
  • 简介:(无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105)摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者,随机分为两,分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近,但文拉法辛起效更快,不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

  • 标签: 文拉法辛 帕罗西汀 抑郁症中图分类号R749.4文献标识码B文章编号1007-8231(2011)04-0048-01
  • 简介:摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效,方法将80例抑郁症患者分为研究对照,各为40例,两都服用帕罗西汀,研究同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn,对照单服帕罗西汀,分别治疗6周,在治疗前,治疗1周,2周,4周,6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究有效率为85%,显效率为70%,对照有效率为80%,显效率为35%,研究的显效率及有效率明显高于对照,(χ2=6.15,P<0.05)两结果的不良反应都比较轻微,研究比较对照无明显严重不良反应(P>0.05)。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快,疗效增加,且并未明显增加不良反应,显著优于单用帕罗西汀。

  • 标签: 帕罗西汀 喹硫平 抑郁症
  • 简介:摘要目的探讨踝部骨折行不同手术方式治疗的疗效。方法选取2012年5月至2014年6月收集的踝部骨折患者60例,根据随机数字表法采用钢板螺钉内固定(A)、空心螺钉(B)及克氏针(C)进行治疗,观察不同手术方法的临床治疗效果。结果B患者的总有效率和其他两对比,差异(P<0.05)。B患者的总有效率和其他两对比,差异(P<0.05)。其中,A总有效率是80%,有16例治疗有效;B总有效率是100%,有20例治疗有效;C总有效率是70%,有14例治疗有效。结论综上情况可知,根据患者的实际情况,实施对应的手术治疗方法,能够有效地提高治疗效率,加快骨折部位的愈合,其中空心螺钉效果较好,对符合手术适应证的患者可优先考虑空心螺钉治疗。

  • 标签: 踝部骨折 不同手术方式 疗效
  • 简介:摘要目的比较分析针对上消化道异物患者实施无痛胃镜下手术治疗处置和普通胃镜下手术治疗处置的临床效果差异。方法择期2016年1月-2016年12月我院收治的上消化道异物患者40例作为本次研究对象,遵照患者的入院时间先后次序随机将其等分为研究和参照,每组各包含20例患者,参照患者实施常规胃镜下手术治疗处置,研究患者实施无痛胃镜下手术治疗处置,观察比较两患者的临床治疗有效率,以及临床不良反应发生率。结果研究患者的临床治疗有效率显著高于参照患者间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究患者的临床不良反应发生率显著低于参照间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对临床收治的上消化道异物患者实施无痛胃镜下手术治疗处置,相较实施常规胃镜下手术治疗处置,能够显著提升患者的临床治疗有效率,降低患者的临床不良反应发生率,值得在临床医学实践过程中加以推广运用。

  • 标签: 无痛胃镜 普通胃镜 上消化道异物 临床对照
  • 简介:摘要目的探讨Supreme喉罩与气管插管麻醉对腹腔镜手术患者血流动力学的影响。方法选择2016年10月—2017年10月于我院行腹腔镜手术患者128例,随机分为观察(简称S,用Supreme喉罩行麻醉通气管理)和对照(简称R,用气管插管行麻醉通气管理),观察比较对两患者放置喉罩或气管插管的操作时间(OT),两患者麻醉诱导前(T0),插管或置入喉罩后即刻(T1),插管或置入喉罩后1min(T2),拔管后即刻(T3)及术毕拔管后1min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2)的变化情况,以及术后24h内不良反应的发生率。结果两患者在T0时HR、MAP等差异无统计学意义(P>0.05),R患者T1、T2、T4时间点的HR、MAP明显升高(P<0.05)。R术后并发症的发生率高于S(P<0.05)。结论Supreme喉罩较气管插管用于腹腔镜手术患者血流动力学更为平稳,不良反应更少且操作简单。

  • 标签: Supreme喉罩 气管插管 腹腔镜 血流动力学
  • 简介:摘要目的探讨富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者临床疗效及对血清催乳素影响。方法选择在我院诊治的精神分裂症患者84例,根据信封随机分组法分为观察对照各42例,对照给予富马酸喹硫平片治疗,观察对照治疗的基础上给予阿立哌唑片治疗,两治疗周期都为8周。结果观察对照的有效率分别为95.2%和81.0%,观察的有效率明显高于对照(P<0.05)。两治疗前后前后的血清泌乳素含量在内与间对比都无明显差异(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合阿立哌唑与单用富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者相比较,不但可以能提高治疗效果,且不会引起泌乳素分泌异常,从而有利于改善预后。

  • 标签: 阿立哌唑 精神分裂症 血清泌乳素 富马酸喹硫平
  • 简介:摘要目的探究以年龄为界点抑郁症临床特点与中医证候要素分布情况。方法选取2013年5月~2015年5月于我院心理课科及精神科门诊就诊的患者80例作为研究对象,按年龄进行分组并采集相关信息,统计分析其临床特点与证候要素分布情况。结果各组患者HAMD总评分无明显差异(P>0.05);主要病变部位为心,主要病性为阳郁。结论针对不同年龄抑郁患者临床应给与相应的治疗方案,以期为抑郁症“因人制宜”、“因时制宜”、“因地制宜”的辨证治疗提供有力的借鉴。

  • 标签: 年龄 抑郁症 临床特点 证候要素
  • 简介:摘要目的观察对于高血压脑大量出血老年患者采用微创钻孔引流与传统开窗清除术临床疗效对照。方法将本院近期(2014年10月-2016年04月)以高血压脑大量出血为诊断收入院并行传统开窗清除术64老年患者对照,2016年5月我院开展微创手术治疗,对(2016年5月-2017年08月)收治另64例同种疾病老年患者行微创钻孔引流术为微创。将两的临床治疗效果及不良反应率对照解析。结果微创总有效率为90.63%,对照为70.31%,微创不良反应率为20.31%,对照为56.25%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对于高血压脑大量出血的老年患者而言,微创钻孔引流术较传统开窗清除术,临床疗效更佳,不良反应率更低,效果理想,值得临床推广。

  • 标签: 老年高血压 脑大量出血 微创钻孔引流 开窗清除 疗效对照分析
  • 简介:摘要目的比较单用正念认知疗法与单用舍曲林对强迫症的临床疗效。方法采用半随机法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)强迫症诊断标准的56例患者分为药物和正念疗法各28例,两组分别给予舍曲林单药治疗和单用每周1次的正念认知治疗,均观察8周。于治疗前和治疗后第4、8周分别采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,于治疗第4、8周采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗前两Y-BOCS总评分、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周末起,两Y-BOCS总评分、HAMA评分均较治疗前低(P<0.01)。间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗第8周末,两Y-BOCS总评分、HAMA评分较基线及治疗第4周末低(P<0.01),两对照差异无统计学意义,两总有效率为(78.57%vs82.14%,P>0.05),两不良反应发生率差异有统计学意义(21.4%vs.0%,P<0.01)。结论单用正念认知疗法与单用舍曲林均可缓解强迫障碍患者症状,但舍曲林患者出现较明显的副作用,而正念认知疗法则未见明显副作用产生。

  • 标签: 强迫症 舍曲林 正念认知疗法
  • 简介:摘要目的研究分析改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效,旨在提高临床心脏外科医疗水平。方法采用随机平行对照方法,对我院2011年9月—2014年9月间心脏外科收治的169例继发性三尖瓣关闭不全患者实施改良DeVega术进行三尖瓣成形所取得的临床疗效进行回顾性分析。结果169例患者,术后出院前未出现三尖瓣反流者122例,少量三尖瓣反流者47例,出院后随访期间未出现三尖瓣反流者116例,少量三尖瓣反流者53例,所有患者术后三尖瓣反流情况均明显改善,P<0.05有显著性差异,具有统计学意义,结论临床应用改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效显著,且明显提高患者的远期生活质量和生存率。

  • 标签: 改良DeVega术 三尖瓣成形 临床应用 随机平行对照研究
  • 简介:摘要目的探讨西酞普兰与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效和不良反应。方法对难治性强迫症64例,随机分为两,分别用西酞普兰与氯米帕明治疗8周。采用强迫症量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果两治疗后各周Y-BOCS评分均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01);治疗第4、第6、第8周末比较,差异均无显著性(p>0.05);两药的总体疗效相仿。西酞普兰不良反应小。结论西酞普兰治疗难治性强迫症郁疗效与氯米帕明相当,安全性高,不良反应轻微,依从性好。西酞普兰尤适用于难治性强迫症。

  • 标签: 西酞普兰 氯米帕明 难治性强迫症
  • 简介:摘要目的探讨乌鲁木齐市老年血管性痴呆发病的危险因素,为临床诊治、社区防治提供参考。方法采用病例对照研究的方法,在乌鲁木齐市某三甲医院老年精神科入例VD患者和84例非VD患者进行调查分析,采用单因素、多因素的分析方法来筛选可能影响VD发病的危险因素。结果多因素Logistic回归分析显示,高血压(OR=3.346)、心脏疾病(OR=6.263)、糖尿病(OR=4.890)、体育运动(OR=2.946)、吸烟(OR=3.421)、抑郁症(OR=2.520)等因素均为血管性痴呆患病危险因素。结论影响老年血管性痴呆患病的危险因素包括高血压、心脏疾病、糖尿病、体育运动、吸烟和抑郁症等因素,应针对这些可改变的因素进行早期预防和治疗。

  • 标签: 血管性痴呆 脑血管病 认知障碍 危险因素 病因
  • 简介:摘要目的探讨肛裂行纵切横缝术与肛裂切除术治疗的效果对照分析。方法选取本院收治的88例肛裂患者作为本次的研究对象,2014年1月—2018年2月为收治时间,将其依据治疗方案分为对照、研究,各为44例,研究行纵切横缝术,对照行肛裂切除术,对比其临床效果,术后创面愈合时间、出院时间。结果研究肛裂患者行纵切横缝术治疗的总好转率为95.45%,高于对照,P<0.05。术后创面愈合时间为(11.20&plusmn;1.61)d,术后住院时间为(14.87&plusmn;2.31)d,均低于对照,P<0.05。结论对肛裂患者行纵切横缝术治疗的效果显著,可促进创面愈合,缩短术后住院时间,可推广、实施。

  • 标签: 肛裂 纵切横缝术 肛裂切除术 术后住院时间 创面愈合时间
  • 简介:摘要目的对比分析髌骨固定针与克氏针张力带治疗髌骨骨折的临床疗效。方法本组68例研究对象选自2015年11月至2016年10月我科室收治的髌骨骨折患者,将入选的研究对象进行随机分组,髌骨固定针和克氏针各包含34例患者。髌骨固定针患者采取髌骨固定针进行治疗,克氏针患者采取克氏针张力带进行治疗。结果术中出血量,髌骨固定针患者与克氏针相当,比较差异不存在统计学意义P>0.05;手术时间,髌骨固定针患者显著短于克氏针,比较差异存在统计学意义P<0.05;骨折愈合时间,髌骨固定针患者显著短于克氏针,比较差异存在统计学意义P<0.05。肌力、活动度、稳定性、屈曲畸形等各项HSS评分,髌骨固定针患者均显著高于克氏针,比较差异存在统计学意义P<0.05。膝关节的疼痛、晨僵、关节功能及总评分,髌骨固定针患者均显著高于克氏针,比较差异存在统计学意义P<0.05。结论髌骨固定针治疗髌骨骨折具有操作简单,固定牢固,术后膝关节功能恢复良好的临床疗效,可作为髌骨骨折治疗的首选疗法。

  • 标签: 髌骨固定针 克氏针张力带 髌骨骨折 临床疗效
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  • 简介:摘要目的通过两者比较来评价奥氮平治疗对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法80例随机分为两,奥氮平40例,女18例,氯氮平40例,治疗前经3天清洗期后开始用药,于治疗前及治疗后2、4、8周末分别以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分,结果奥氮平40例中,显效6例,有效29例,总有效率87.5%;氯氮平40例中,显效6例,有效30例,总有效率90.0%。两组组间差异无显著性意义(P>0.05)。两治疗后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均比治疗前显著降低(P<0.01)。

  • 标签: 精神分裂症 奥氮平 氯氮平