简介：摘要目的研究舍曲林联合利培酮治疗强迫症的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的强迫症患者102例，并随机划分为治疗组与对照组，2组各51例。对照组仅给予舍曲林治疗，治疗组在对照组基础上加用利培酮治疗。对比2组患者临床疗效、抑郁状况及不良反应。结果治疗组总有效率较对照组高(P＜0.05)；治疗组治疗8周HAMD评分较对照组低(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗2、8周的副反应量表（TESS）评分比较无显著差异(P＞0.05)。结论强迫症患者采取舍曲林联合利培酮治疗，其临床疗效高于单用舍曲林治疗，且不会增加药物不良反应。

简介：摘要目的研究利培酮联合碳酸锂对躁狂发作的治疗价值。方法选取我院2013年6月～2015年3月收治的躁狂发作患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。观察组采用利培酮联合碳酸锂的治疗方式；对照组采用氟哌啶醇联合碳酸锂的治疗方式，观察比较2组疗效。结果观察组的疗效显著优于对照组，且治疗后观察组的狂躁评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论利培酮联合碳酸锂治疗躁狂发作的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的评价维持性精神分裂症患者使用奥氮平治疗的效果。方法将76例精神分裂症患者平均分为两组对照组使用氯氮平治疗，观察组使用奥氮平治疗，对比两组疗效。结果观察组患者PANSS平均显著下降，治疗有效率高于对照组，不良反应少于对照组，两组对比P<0.05，有统计学意义。结论奥氮平维持性治疗精神分裂症有效率高，不良反应少。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑同奥氮平在首发精神分裂症早期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组34例，对照组行奥氮平治疗，观察组行阿立哌唑治疗，观察两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况及不良反应情况；结果两组患者PANSS评分无明显差异，治疗效果无统计学意义（P＞0.05），观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症早期治疗中，奥氮平与阿立哌唑临床效果相当，但阿立哌唑不良反应较少，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察阿立哌唑与奥氮平联合用于精神分裂症治疗的临床效果。方法选取本院收治的精神分裂症患者72例，随机分为对照组与观察组各36例。对照组采用奥氮平治疗；观察组在对照组基础上加用阿立哌唑。结果治疗8周后观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05），有统计学意义；对比不良反应发生率，组间差异不显著（P>0.05），无统计学意义。结论用奥氮平与阿立哌唑联合治疗精神分裂症效果明显，安全可靠，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选择我院自2015年8月至2016年9月期间收治的发精神分裂症患者62例，依据患者治疗方法差异性均分两组。予以氨磺必利治疗的31例患者为研究组，予以利培酮治疗的31例患者为参照组，最后对两组患者的治疗效果进行比对和总结。结果通过对患者实施不同方法治疗，比对两组患者的PANSS评分，研究组患者的改善情况较比参照组更优，组间数据统计后P<0.05。另外，研究组患者的治疗总有效率（96.8%）同参照组患者的治疗总有效率（93.5%）进行比对，组间统计后P>0.05。结论首发精神分裂症予以氨磺必利与利培酮治疗，其治疗效果雷同，但是从阴性症状改善情况来看，氨磺必利药物更具优势，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选取2014年1月至2017年12月期间本院收治的首发精神分裂症患者80例作为研究对象，以随机信封法分为观察组和对照组各40例，对照组采用利培酮治疗，观察组氨磺必利治疗，比较两组患者精神恢复情况以及并发症发生率。结果观察组患者精神恢复情况显著高于对照组，观察组患者并发症发生率7.50%显著低于对照组25.00%，P＜0.05。结论首发精神分裂症采用氨磺必利治疗，可以显著改善患者各项精神指标，降低并发症发生率，疗效与安全性更加理想，值得在临床范围内进行普及。

简介：摘要目的观察采用齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂的疗效。方法采用我院精神分裂症患者48例，分两组，每组24例，第一组采用齐拉西酮治疗，第二组采用利培酮治疗，通过症状量表（PANSS）对两组患者治疗前后的阳性，阴性进行评分，并分析不良反应和治疗效果。结果两组患者治疗前后的PANSS评分和治疗后的效果无显著差异，第一组不良反应明显低于第二组。结论采用齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂患者进行治疗，治疗效果理想，齐拉西酮与利培酮对比，不良反应较少，具有较高的优势。

简介：摘要目的总结齐拉西酮相比于利培酮用于治疗精神分裂症首发患者的临床优势。方法现从以往几年我院收治的首发精神分裂症患者中抽选出72例，随机分为各包含36例的对照组与实验组，两组分别给予利培酮、齐拉西酮治疗，完成8w的治疗后以PANSS评分改善来评估用药效果，并观察用药安全性。结果对比两组治疗前PANSS评分均无明显差异（P＞0.05），对比各组治疗前后该评分均有所降低（P＜0.05），然组间差异则无统计学意义（P＞0.05）；实验组的用药不良反应率为33.3%，相比于对照组的66.7%明显更低（P＜0.05）。结论针对精神分裂症首发患者给予齐拉西酮治疗相比于利培酮治疗效果是相当的，而前者具有不良反应少的优势，可供临床重视并普及。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热的有效性。方法选取本院门诊接诊的72例感冒风热患儿作为研究对象，使用随机数字表法分为两组（各36例），对照组患者应用氨溴特罗口服液，观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液，对比两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床疗效。结果两组治疗后的中医症候评分均明显降低，并且观察组治疗后的中医症候评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组患儿的治疗总有效率为94.44%，对照组为69.44%，组间比较有显著性差异（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热能够有效减轻感冒相关症状，提高临床疗效，且无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合医药进行治疗的相关治疗效果进行分析。方法从2017年11月—2018年5月我院收治的上呼吸道感染病患当中随机选取60例作为研究的对象，将其按照随机分组法分为常规组和实验组，每组有病患30例。对常规组病患采用常规的西药进行治疗，而实验组病患则采用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗，对比两组病患治疗的效果、不良反应的发生概率、相关的炎症指标以及临床现象消失的时间和住院的总时间等。结果通过对比发现，实验组病患治疗的效果以及相关的炎症指标的数值要优于常规组病患，实验组病患不良反应发生的概率以及住院的时间要少于常规组病患，临床症状的消失时间以及住院的时间（P＜0.05）。结论对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗具有良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的实验研究在虚证型老年习惯性便秘中应用芪蓉润肠口服液治疗的效果。方法90例研究对象均为2016年10月—2018年2月到本医院就诊的老年习惯性便秘患者，以治疗方法为依据，将其分成两组，即行西药治疗的对照组，以及行芪蓉润肠口服液治疗的实验组。统计分析不同治疗方式给患者带来的治疗效果。结果根据统计学结果可知，与西药治疗相比，芪蓉润肠口服液治疗的效果更优良，治疗有效率高达90.8%，组间比较，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在虚证型老年习惯性便秘中应用芪蓉润肠口服液治疗效果显著，推荐使用。

简介：摘要目的探讨青少年首发精神分裂症给予齐拉西酮与利培酮治疗的效果。方法选取2015年10月—2017年10月本院收治的72例青少年首发精神分裂症患者，按照随机均等原则分为研究组（齐拉西酮）与对照组（利培酮）。随访1年，观察两组PANSS评分变化及停药、复发率。结果两组治疗结束时、随访结束时PANSS评分均较就诊时降低（P<0.05）；且组间对比差异无统计学意义（P>0.05）；随访期间，两组停药率、复发率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症效果相当，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨与对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法2014年1月到2017年4月选择在我院诊治的精神分裂症患者90例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各45例，对照组给予利培酮治疗治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，记录两组的疗效与安全性。结果所有患者都顺利完成治疗，治疗期间无严重不良反应情况发生。治疗后观察组与对照组的PANSS评分分别为48.57±6.93分和54.87±7.09分，都明显低于治疗前的80.34±5.32分和80.76±5.82分，治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论相对于利培酮，齐拉西酮治疗精神分裂症也有很好的安全性，能提高治疗效果，有很好的应用价值。

简介：摘要目的对于喹硫平与奥氮平在精神分裂症患者的临床治疗效果展开探讨分析。方法选取我院于2017年4月—2018年3月间收治的100例精神分裂症患者资料，按照临床用药方案的不同将其分为对照组与实验组（各50例），前者给予喹硫平治疗，后者在对照组基础上提供奥氮平治疗，在相同的治疗时间后对两组患者的血液生化指标（如总胆固醇、甘油三酯、血糖含量）展开对比。结果实验组50例患者治疗愈显率为80.0％，高于对照组(60.0％)，P<0.05。结论对于精神分裂症患者，奥氮平所带来的影响更为显著，这对于临床施药具有一定的指导价值。

简介：摘要目的对比探究氨璜必利和奥氮平对慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能的影响。方法基于本院自2014年12月～2015年12月期间收治的80例慢性精神分裂症合并糖尿病患者的临床资料，按照临床治疗方式的不同，随机的将这80例患者分为观察组（实施氨璜必利治疗）和对照组（实施奥氮平治疗），两组各40例，观察比较两种治疗方式对慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能的影响。结果观察组40例患者的认知功能改善水平明显的高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论氨璜必利是一种高效的改善慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能药物，具有较高的临床应用价值，值得推荐。

简介：摘要目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选取2014年3月到2016年3月于我院就诊的女性精神分裂症患者共86例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各43例，对照组入院给予利培酮治疗；观察组给予阿立哌唑治疗，对比疗效。结果两组临床疗效比较，观察组总有效率（95.3%）与对照组（90.7%）对比无显著差异（P＞0.05）。两组患者治疗前后PANSS量表评分比较，观察组与对照组治疗前后组间对比差异不明显（P＞0.05），而组内治疗后患者阳性、阴性及精神病理评分均下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后泌乳素明显升高（P＜0.05），观察组无明显升高；不良反应对比中，观察组不良反应率（4.7%）明显低于对照组（23.3%），组间对比差异明显，有统计意义（P＜0.05）。结论临床治疗女性精神分裂症时分别采用利培酮与阿立哌唑治疗其疗效相当，但阿立哌唑相较于利培酮而言不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法将符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版（CCMD-3）精神分裂症标准的80例患者随机分为2组，分别予阿立哌唑（A组）和利培酮（B组）治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表抨定疗效与副反应。结果2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当，副反应差异亦不显著，但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面，阿立哌唑优于利培酮。

简介：（广元市第四人民医院精神一病区四川广元628000）摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组40例，利培酮组40例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，且不影响催乳素水平，是一种有效、安全的抗精神病药物。

简介：