简介：摘要目的运用722实时动态血糖监测系统观察分析非糖尿病患者频发低血糖的原因,为临床诊断及护理提供理论依据,提出有效的护理对策,指导临床更好的预防低血糖的发生。方法应用动态血糖检测系统(CGMS)对9例非糖尿病频发低血糖患者进行连续3天的血糖监测,以血糖<2.8mmol/L为临床低血糖。观察低血糖发生的时间及有无低血糖症状。结果普遍为无症状性的低血糖(占低血糖发生的65.4%),夜间发生的比率也最高(占低血糖发生的68.2%),而应用CGMS对非糖尿病频发低血糖患者进行监测,能准确反应低血糖特点,对临床诊断及护理具有重要的指导意义。

简介：摘要目的探讨通心络胶囊联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清Hs-CRP、Hcy的影响。方法选择我院2017年9月—2018年9月间收治的80例冠心病心绞痛患者。随机分为对照组和观察组，各40例。对照组给予倍他乐克治疗，观察组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较两组临床疗效，治疗前后血清Hs-CRP、Hcy水平变化。结果观察组总有效率为97.50%，对照组总有效率为85.00%，观察组总有效率高于对照组，差异显著（χ2=3.914，P＜0.05）；两组治疗后Hs-CRP、Hcy水平均较治疗前明显降低，差异显著（P＜0.05），且观察组Hs-CRP、Hcy水平降低幅度均大于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论通心络胶囊联合倍他乐克可降低冠心病心绞痛患者疗效显著，且可降低血清Hs-CRP、Hcy等炎性因子水平，值得推广应用。

简介：摘要目的通过联合检测腹水端粒酶活性与流式细胞仪DNA异倍体检测，探讨两种检测方法在良恶性腹水鉴别诊断中的价值。方法收集良恶性腹水标本，使用端粒酶活性检测试剂盒检测端粒酶活性，使用流式细胞仪检测DNA异倍体。结果端粒酶活性检测和DNA异倍体检测诊断恶性腹水的敏感度分别为82.35%、78.43%，特异度分别为94.87%、97.87%。当同时联合两种检测方法，联合检测的敏感度可以达到96.07%，特异度和单个指标并无明显差异。结论端粒酶活性检测和DNA异倍体检测可以作为良恶性腹水鉴别诊断的有效方法。同时联合端粒酶活性检测和DNA异倍体检测可以增加恶性腹水的检出率。

简介：摘要目的纳米银抗菌凝胶配合小剂量倍美力软膏局部交替应用治疗老年性阴道炎有较强的实际应用价值和学术理论意义。方法为对我院门诊老年性阴道炎患者资料300例进行统计，随机分为治疗组（n=200），对照组（n=100），两组总有效率比较，差异有统计学意义（p＜0.01）。结论纳米银抗菌凝胶配合倍美力软膏局部应用不影响阴道酸碱度，不影响阴道正常菌群，增强机体的施御能力有效改善性生质量，无毒副作用。

简介：摘要目的探究临床治疗原发性高血压合并冠心病患者的过程中，评价应用依那普利与倍他乐克联合治疗的临床效果，为临床心内科治疗奠定基础。方法自我院2015年6月-2016年10月期间收治的128例原发性高血压合并冠心病患者，对比患者应用不同治疗措施进行治疗并观察临床效果。结果予以不同治疗方案后，对试验组患者采用依那普利与倍他乐克联合治疗的各项心功能参数均显著优于对照组，如LVEDD、LVESD、LVEF、血浆BNP等，差异显著(P＜0.05)。对试验组患者采用依那普利与倍他乐克联合治疗的各项血压参数改善幅度均显著优于对照组，如收缩压、舒张压等，差异显著(P＜0.05)。结论临床治疗原发性高血压合并冠心病患者的过程中，应用依那普利与倍他乐克联合治疗可显著改善患者的血压水平，同时有利于心功能的改善，应广泛推广。

简介：摘要目的探讨原发性高血压患者的心率变异性（HRV）特点及在倍他乐克治疗后的变化。方法对127例原发性高血压患者及70例健康对照者在倍他乐克治疗前后进行了24h动态心电图和心脏彩超声检查，分析其HRV特点及变化。结果原发性高血压患者的平均心率及最快心率均显著高于正常对照者（P<0.05），在服用倍他乐克治疗8周后，原发性高血压患者与正常对照者之间的心率差异无统计学意义（P>0.05）。原发性高血压患者的各项HRV指标均显著低于正常对照者（P<0.05），在服用倍他乐克治疗8周后，原发性高血压患者的各项HRV指标的改善均有统计学意义（P<0.05）。结论原发性高血压患者中存在HRV降低，而倍他乐克治疗可以使原发性高血压的各项HRV指标均显著改善。

简介：摘要目的考察双管双塞软袋大输液注药口穿刺暴露后的安全性。方法在PIVAS水平层流台下对注药口穿刺，模拟三种状态，在非洁净区(普通病房)放置暴露不同时间，采用无菌检查法检测药液有无细菌生长，考察其暴露后的安全性。结论双管双塞软袋大输液注药口穿刺后暴露5小时比较安全。

简介：摘要目的探讨细节护理对心动过缓病人行阿托品试验的影响。方法对2014年1月—2017年12月收治的常规心电图示窦性心动过缓患者200例，随机分为实验组和对照组，均给予常规护理，实验组在此基础上给予细节护理。比较两组的不良反应率、假阳性率和患者满意度情况。结果两组不同护理后，观察组不良反应率（84%）明显低于对照组（94%）(P<0.05)；观察组假阳性率（8%）明显低于对照组（22%）(P<0.05)观察组患者满意度(96%)明显高于对照组(70%)(P<0.05)。结论对阿托品试验实施细节护理能减轻患者不良反应症状，提升实验准确率，提高患者护理满意度。

简介：摘要目的运动平板因无创，经济特异性和敏感性高的特点。为筛选冠心病而广泛应用。方法对2010年1月1日到2010年12月30日对我院住院、门诊的临床疑诊为冠心病的患者143例行运动平板检查，运动平板试验呈阳性者41例，(阳性率29％)，对冠心病的防治有较好的评估。结论运动平板试验有利于筛查出不典型或隐匿型冠心病患者，作为一种简便，无创且准确性较高的检查方法，具有推广价值。

简介：摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别，评估以及处置为基础，通过应用PDCA循环法，进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

简介：摘要目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，为慢性充血性心力衰竭的治疗提供借鉴。方法将78例符合入组标准的充血性心力衰竭患者随机分为观察组39例和对照组39例，对照组给予依那普利，观察组给予依那普利联合倍他乐克治疗，观察治疗前后症状和体征变化，进行彩色B超检查评价心功能的变化，比较两组临床疗效差异。结果观察组的总有效率为87.18%，对照组的总有效率为56.41%，观察组的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，χ2=9.119，P<0.05。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切，效果优于单纯的依那普利的疗效，具有协同起效，且患者耐受性好，使慢性心力衰竭患者获得较大的临床益处，是治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。

简介：摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组，对照组患者应用常规治疗，实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗，观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组（P＜0.05）；实验组患者LVADD（25.01±3.54）mm、E/A（1.27±0.32）、TC（5.10±0.29）mmol/L、HR（80.03±5.74）次/min同对照组比较均明显改善（P＜0.05）。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果，改善心功能，促进患者康复，值得推广应用。

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简介：摘要目的对应用小剂量倍他乐克与拜新同联合对患有高血压疾病的中青年患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的90例患有高血压疾病的中青年患者随机分为对照组和治疗组，平均每组45例。采用硝苯地平对对照组患者实施治疗；采用小剂量倍他乐克与拜新同联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者高血压疾病治疗效果明显优于对照组；血压水平恢复正常时间和用药治疗时间明显短于对照组。结论应用小剂量倍他乐克与拜新同联合对患有高血压疾病的中青年患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床疗效。方法选取在我院确诊并进行治疗的高血压的186例中青年患者。随机分为观察组、对照组两组。观察组给予拜新同联合小剂量倍他乐克治疗方案，对照组给予硝苯地平缓释片治疗方案。观察两组的临床疗效。结果治疗12周后观察组与对照组患者病情均较治疗前有所好转，其中观察组的总有效率为98.9%，显著优于对照组的总有效率89.2%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的舒张压、收缩压、心率均显著优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压疗效显著，更好的提高病人生活质量，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究百癣夏塔热联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)、复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的临床效果。方法将143例斑块状银屑病患者随机分成试验组(75例)和对照组(68例)，试验组采用百癣夏塔热联合NB-UVB、复方丙酸氯倍他索软膏治疗，对照组采用NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗，治疗时间持续8周并两组治疗前、后进行银屑病面积与严重性指数(PASl)评分、统计分析。结果试验组总有效率90.7％，对照组总有效率76.5％，试验组总有效率明显大于对照组(x2=5.325，P<O.05)。结论百癣夏塔热联合NB-UVB、复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的临床效果明显优于NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索软膏。

简介：摘要目的鼻塞持续气道正压通气和常频机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果比较。方法对比应用鼻塞持续气道正压通气法治疗的治疗组和应用机械通气法治疗的对比组的新生儿患者在治疗后合并症的发生率、血气分析结果和呼吸机的使用时间。结果治疗后，可以明显的改善患儿的血气分析指标，其中PO2治疗组小于对照组P>0.05，无明显差异，但PCO2大于对照组，pH值、上机时间和合并症发生率均小于对照组，且P<0.05，有明显差异。结论鼻塞持续气道正压通气对治疗新生儿呼吸窘迫有一定的疗效。

简介：摘要目的观察该含消佳净杀菌性能。方法采用悬液定量杀菌试验对消佳净进行了实验室杀菌效果观察。结果用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用5min，对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均大于5.00；用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对白色念珠菌的杀灭对数值均大于4.00；用有效氯含量为10000mg/L的消佳净作用30min，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均大于5.00。用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对物体表面的消毒各次试验的平均杀灭对数值均＞1.00。结论该含氯消毒剂对试验所用细菌、芽孢以及物体表面具有较好的杀菌效果。

简介：摘要目的观察布洛芬注射液的局部毒性。方法采用BALB/c小鼠、SD大鼠、豚鼠、新西兰白兔观察局部毒性反应。结果布洛芬注射液全身主动过敏和被动皮肤过敏试验结果为阴性，对血管无刺激性，亦无溶血和红细胞凝集现象。结论布洛芬注射液用于临床是相对安全的。

简介：